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公开(公告)号：CN102372357A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110257500.X
申请日：2011-08-22
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C02F1/72
摘要： 本发明涉及一种催化湿式氧化预处理焦化废水的方法，采用活性炭或活性炭负载氧化物和贵金属为催化剂，在中温中压(温度为100-180℃，氧气分压为0.1-1.5MPa)条件下对焦化废水进行湿式催化氧化处理。通过本技术处理后，废水的可生化性得到显著提高，降低生化处理稀释用水及生化负荷。由于本发明采用中温中压，显著降低了传统湿式催化氧化法处理焦化废水的温度和压力，使得该方法对设备的要求降低，有利于工业化应用。
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公开(公告)号：CN102296131A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110190616.6
申请日：2011-06-27
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C14C3/22
摘要： 本发明涉及一种无铬鞣革用氢键复合型(甲基)丙烯酸树脂复鞣剂的制备方法。本发明所述复鞣剂可配合无铬鞣革工艺，通过调节(甲基)丙烯酸树脂和聚氨酯表面活性剂的组成配比和体系pH值，使得在一定条件下，该氢键复合体系形成沉淀并选择性填充在皮胶原纤维的间隙中，不仅保持了丙烯酸树脂复鞣剂对皮革良好的填充性，而且可赋予皮革更好的手感，较好的韧性及柔性等。整个工艺过程操作简单易行，可控性强，减轻了制革污染，能充分满足制革工业清洁化生产的要求，有助于制革工业可持续发展战略目标的实现。
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公开(公告)号：CN102276501A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910266631.7
申请日：2009-12-31
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C265/14 , C07C265/12 , C07C263/04 , B01J23/18
摘要： 本发明涉及一种由芳(烷)基氨基甲酸酯催化分解制备异氰酸酯的方法。所使用的催化剂基本由铋氧化物和锌氧化物组成，其中铋锌的摩尔比为：Bi∶Zn＝0.05～50，焙烧温度300～700℃，母体为铋盐或铋氧化物和锌盐或锌氧化物。制备方法采用共沉淀法或机械研磨法。本发明中的催化剂对氨基甲酸酯催化分解制备异氰酸酯的反应具有良好的催化活性和很高的选择性，而且具有催化剂成本低，易于制备和分离回收，对环境无污染等优点。具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102274749A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910266630.2
申请日：2009-12-31
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： B01J29/89 , B01J37/00 , C07D301/12 , C07D303/08 , C07C43/04 , C07C41/09
摘要： 本发明提供了一种一种双功能钛硅分子筛的制备方法，其特征是以廉价的硅源、钛源、模板剂、碱源和三价金属盐为原料，通过水热合成方法来合成。本发明方法制备得到的产品不仅具有较高的选择氧化活性，同时还具有较强的酸催化活性。
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公开(公告)号：CN102241668A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010168017.X
申请日：2010-05-11
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要： 本发明提供了具有特定晶型的新型S-奥美拉唑盐，即S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物和S-奥美拉唑镁盐三水合物，本发明还涉及用S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物制备具有特定晶型S-奥美拉唑镁盐三水合物的方法。本发明的目的是在一种简便和低廉的对映体选择性氧化方法制备光学纯的奥美拉唑的新型钾盐基础上，使用水及廉价的有机溶剂、镁源以简洁的方法制备特定形式的S-奥美拉唑镁盐水合物的方法。
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公开(公告)号：CN102190602A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010122056.6
申请日：2010-03-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C271/28 , C07C269/04
摘要： 本发明涉及一种制备苯氨基甲酸酯连续反应的方法和设备；由常压反应釜A和常压反应釜B两釜串联，高压反应釜A和高压反应釜B两釜串联，原料苯胺和尿素按摩尔比(8-10)∶1加入常压反应釜A反应温度140-190℃，常压反应釜B反应温度155-200℃，反应压力0.1-0.2MPa，原料甲醇和催化剂经甲醇加入管线加入高压反应釜A，甲醇质量流量为进料泵B质量流量的0.5-0.7倍，反应温度160-180℃，高压反应釜B反应温度170-190℃，反应压力1.0-2.0Mpa；苯胺物料损失较常规方法减少10％，装置不易发生堵塞，操作控制简单，并且通过该装置合成的苯氨基甲酸酯的收率在84％以上。
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公开(公告)号：CN102126979A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010600848.X
申请日：2010-12-15
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C233/05 , C07C231/20 , C07C215/36 , C07C215/30 , C07C213/08
摘要： 本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐，并由此得到光学纯的R-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，对映选择性大于99％ee，收率可以稳定在37％左右(以消旋体100％计)。其特点是拆分过程中所用溶剂为环境友好的水、醇或酮。
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公开(公告)号：CN102126954A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010600861.5
申请日：2010-12-15
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C69/732 , C07C67/31 , B01J31/22 , C07F15/00 , C07D307/20 , C07D309/10
摘要： 本发明提供了一种手性的羟基酯(II)和光学纯内酯(IV)的制备新方法。通式(I)所示的酮酯通过水相的不对称还原反应，可以得到手性的羟基酯(II)，经水解后在酸存在下于溶剂中环化，得到结构如通式IV所示的手性内酯化合物，式中R1和R2相同或不相同，并代表氢、卤素，n＝1、或2，R3＝CH3、CH2CH3、或CH(CH3)2。其中当R1＝Cl，R2＝Cl，n＝1时，(IV)为抗抑郁手性药物舍曲林的手性中间体；当R1＝F，R2＝H，n＝2时，(IV)为降血脂手性药依替米贝的手性中间体。。
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公开(公告)号：CN102070490A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910225971.5
申请日：2009-11-21
申请人： 浙江华海药业股份有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C255/40 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07D307/58
摘要： 本发明涉及一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰基)苯基)-2-甲基丙氰的合成路线及制备方法。该方法是以对氰甲基苯甲酸酯(II)为原料，以新化合物(Va)或其盐(Vb)为关键中间体，再经水解得式化合物(VI)。本发明从对位取代的原料出发，经常规简单的反应可以高收率的制得高纯度的目标产物，避免了F-C反应导致的异构体增多、分离纯化困难等特点。
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公开(公告)号：CN102030858A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910191060.5
申请日：2009-09-30
申请人： 中国石油化工集团公司 , 中国石化集团四川维尼纶厂 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C08F218/08 , C08F210/02 , C08F2/26 , C08F2/30
摘要： 一种醋酸乙烯-乙烯共聚乳液及其合成方法，包括预乳化、乳化聚合反应、整理和脱泡过程，其特征在于：加入反应体系的复合乳化剂包含非离子乳化剂、阴离子乳化剂和反应型阴离子乳化剂。本发明的合成方法主要是采用上述复合乳化剂，生产出的VAE乳液固含量大于等于54.5％，数均粒径可小于0.3μm，且稳定性好、粘度低；聚合反应时间短，速度快，转化率高，工艺简单，易于工业化；获得的细粒径VAE乳液色泽白润，可用于高端建筑涂料、纸张及纺织品行业，有着广阔的市场。
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