一种直链型人白血病细胞靶向穿膜肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118027142A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410128387.2

    申请日:2024-01-30

    摘要: 本发明公开了一种直链型人白血病细胞靶向穿膜肽及其制备和应用,属于肿瘤靶向治疗技术领域。采用单点突变、多点突变及D型氨基酸替换的改造策略,对九肽C9C的非关键氨基酸位点(CGFYWLRSC)进行精氨酸(R)、D型苯丙氨酸(f)、苯丙氨酸(F)及苯并噻吩丙氨酸(3Bta)替换,得到分子量小,易进入细胞发挥作用、易于大量合成、稳定性好、安全性好的直链型人白血病细胞靶向穿膜肽,该穿膜肽具有肿瘤细胞靶向及透膜能力,在制备抗肿瘤药物(靶向递送及透膜方面)、靶向人慢性髓系白血病细胞、人外周血嗜碱性白血病细胞及人急性T淋巴细胞白血病细胞的治疗中有良好的应用前景,可作为C9C系列多肽开发的又一重要领域。

    基于灰质特征的深度集合模型的脑龄预测方法及相关装置

    公开(公告)号:CN117911463A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410064359.9

    申请日:2024-01-16

    发明人: 白丽君 张翔 张杰

    摘要: 本发明公开了一种基于灰质特征的深度集合模型的脑龄预测方法及相关装置,属于脑龄预测技术领域;先对原始T1w数据进行预处理得到灰质图像;然后建立深度学习集合模型;最后将灰质图像输入所述深度学习集合模型中得到脑龄预测值。本发明通过结合不同深度学习模型能够克服传统脑龄模型存在的数据稀疏性、参数先验性、模型偏移性等问题,进一步提升了集合模型的拟合泛化能力,从而提高了脑龄预测的准确性和鲁棒性;相较于传统的机器学习方法,本发明省略了复杂的特征提取这一过程,并且仅需要对图像进行较为简单的预处理过程,节省了大量的时间,结果可靠性强,在大脑健康评估以及疾病预防的临床应用上具有极大潜力。

    一种基于脑电信号的警觉度水平监测方法及相关装置

    公开(公告)号:CN117770838A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202410145480.4

    申请日:2024-02-01

    摘要: 本发明公开了一种基于脑电信号的警觉度水平监测方法及相关装置,属于警觉度监测技术领域;通过采集EEG信号;对所述EEG信号进行脑电功率谱密度特征提取;将所述脑电功率谱密度特征输入训练好的警觉度水平检测模型,得到警觉度检测结果;所述警觉度水平检测模型为基于支持向量机算法建立的警觉度水平分类模型。本发明通过对脑电信号的采集并计算其功率谱密度特征,就可以实现对警觉度水平的自动评估,避免了对从业人员造成注意力的分散,且结果更具有客观稳定性;满足警觉状态监测的实时性和时效性需求。并且通过超参数优化和最佳频段模型筛选两个步骤得到最优SVM模型,从而提高了模型分类的准确性和鲁棒性。

    Angiopep-2修饰荧光聚酰胺-胺树状聚合物及制备和基于其的纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN117050302A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311099857.9

    申请日:2023-08-29

    IPC分类号: C08G73/02 A61K47/34

    摘要: 本发明公开了一种Angiopep‑2修饰荧光聚酰胺‑胺树状聚合物及制备和基于其的纳米粒的制备方法,属于纳米材料技术领域。上述制备方法,包括以下步骤:将聚酰胺‑胺树状聚合物与第一磷酸盐缓冲液混合获得溶液Ⅰ,将马来酰亚胺‑聚乙二醇‑N‑羟基琥珀酰亚胺与第一磷酸盐缓冲液混合获得溶液Ⅱ,将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ混合进行反应,后进行超滤纯化,获得中间体A;将Angiopep‑2溶解于第二磷酸盐缓冲液中,与中间体A混合进行反应,后进行冷冻干燥获得中间体B;将中间体B溶于二甲基亚砜溶液中获得溶液Ⅲ,将异硫氰酸荧光素溶于二甲基亚砜溶液中获得溶液Ⅳ,将溶液Ⅲ以及溶液Ⅳ混合后在保护气体下避光进行反应,冷冻干燥后获得Angiopep‑2修饰荧光聚酰胺‑胺树状聚合物。

    一种利用清洁能源直接空气捕获二氧化碳的系统及方法

    公开(公告)号:CN114504925B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202111679189.8

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: B01D53/02

    摘要: 本发明属于碳减排技术领域,具体涉及一种利用清洁能源直接空气捕获二氧化碳的系统及方法,包括:供能/储能模块、预处理模块、吸附热脱附模块和CO2储存模块;供能/储能模块用于通过清洁能源给整个系统提供电能和热能;并且将收集的多余的清洁能源储存于电池中;预处理模块用于捕集和预处理吸入的空气;吸附热脱附模块用于吸附空气中的二氧化碳和热脱附吸附后的CO2;CO2储存模块用于储存热脱附后的CO2。本发明能够对大量富余的清洁能源进行利用,许多清洁能源丰富的地区,因电网结构的未完全覆盖导致了大量的弃光、弃风现象,在这些地区部署本系统,利用这些不易收集、传输的清洁能源为系统供能,极大地降低了成本。

    一种细胞内自组装血管靶向光敏剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116271024A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310130894.5

    申请日:2023-02-17

    摘要: 本发明公开了一种细胞内自组装血管靶向光敏剂及其制备方法和应用,光敏剂通过以下步骤制备:将索拉菲尼经水解得到带有活性反应基团羧基的化合物,然后与炔基胺经酰胺缩合反应,得到带有炔基的血管靶向分子;或将BD7与炔基酸经酰胺缩合反应,得到带有炔基的血管靶向分子;将带有炔基的血管靶向分子与带有叠氮基团的苯并吩噻嗪类光敏剂,进行生物正交反应,得到细胞内自组装血管靶向光敏剂。本发明构建的细胞内自组装形成血管靶向光敏剂的制备方法简单,易于实现,并且收率较高。并且能够用于制备治疗癌症的药物中,尤其用于制备以VEGFR2为靶点的抗肿瘤药物中。

    一种噻唑并吡啶环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114437113B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202210270897.4

    申请日:2022-03-18

    摘要: 本发明公开一种噻唑并吡啶环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用,采用基于片段的药物设计策略,在对噻唑并吡啶环上氨基酰化的同时,在端部苯环上引入了卤化取代基,以构建具有激酶抑制活性的噻唑并吡啶联三氮唑类化合物库,并具有Bcr‑Abl激酶抑制活性的酪氨酸激酶抑制剂,并且能够用于制备抗肿瘤药物中。端部苯环上引入的卤化取代基,可以扩展Bcr‑Abl激酶抑制剂的结构多样性,同时活性试验显示噻唑并吡啶环对化合物的激酶抑制活性具有重要作用,能够提高受体与化合物之间的亲和力,可以作为Bcr‑Abl酪氨酸激酶抑制剂的药效片段。

    一种高温氯化盐光热与储能循环模拟实验平台及实验方法

    公开(公告)号:CN114077271B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202111372371.9

    申请日:2021-11-18

    IPC分类号: G05D27/02

    摘要: 一种高温氯化盐光热与储能循环模拟实验平台,包括高温氯化盐试验系统、储能系统、电加热系统、保温系统、太阳光模拟系统、注盐系统、排盐系统、储罐空气隔离系统和数据采集及控制系统。本发明的目的是验证工作温度为565~700℃时实验平台运行的可靠性,开展不同光照强度、运行工况下吸热器的光热力耦合机理以及氯化盐对不同金属腐蚀性能的研究。设计了储罐空气隔离系统,降低系统运行时氯化盐的腐蚀性;设计了储能系统,研究氯化盐在高温下的储能效果;设计了排盐系统,避免实验结束后氯化盐堵塞管道。本实验平台能够评估下一代太阳能热发电技术所面临的高温氯化盐腐蚀问题,筛选获得不同材质、不同结构的实验设备在下一代太阳能热发电技术中的适用性。

    一种基于β-乳糖苷酶响应的近红外一区多功能荧光链接体及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115521350A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211174433.X

    申请日:2022-09-26

    摘要: 本发明公开了一种基于β‑乳糖苷酶响应的近红外一区多功能荧光链接体及制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑α‑D‑吡喃半乳糖与5‑醛基水杨醛在K2CO3的作用下,得到带有二醛基的中间体;4‑(2‑甲基‑4‑苯并[cd]吲哚‑1‑基)丁烷‑1‑磺酸盐与带有二醛基的中间体在(CH3CO)2O作用下,得到基于β‑乳糖苷酶响应的近红外一区多功能链接体,本发明中的多功能荧光链接体可以对靶向抗肿瘤药物分子进行化学共价修饰构建“诊疗一体化”药物,进而通过肿瘤微环境的刺激,触发荧光点亮进行肿瘤部位的荧光标记,同时释放靶向抗肿瘤药物分子,从而达到对肿瘤的标记示踪以及治疗。

    一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115010998B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202210654255.4

    申请日:2022-06-10

    摘要: 本发明属于生物医用材料技术领域,涉及一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶,将聚多巴胺@聚吡咯分散液与苯甲醛功能化的聚乙二醇共聚(甘油癸二酸酯)溶液混合,随后将其与胱胺修饰的透明质酸溶液混合,通过动态席夫碱键交联形成抗菌抗氧化导电黏附水凝胶HA‑CYS/PFA/PDA@PPy。原料成本低廉、制备工艺简单、制备成功率高,制备出的水凝胶敷料具有氧化还原响应特性,能够在氧化剂和还原剂的作用下发生键的裂解,破坏水凝胶的网络结构,这一过程在试验中被证实是具有良好生物相容性的。此外,该发明所述的水凝胶还具有良好的粘附性、抗菌、抗氧化、凝血和体内止血能力。