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公开(公告)号：CN114061998B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202111329333.5
申请日：2021-11-10
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种二元氯化盐的高温光热循环模拟实验平台及实验方法，包括氯化盐循环系统、电加热系统、非均匀太阳光源模拟系统、氯化盐吹扫及排出系统、空气隔离系统以及数据采集和控制系统；在565～700℃范围内采用二元氯化盐开展研究不同光照、工况条件下吸热器的光热耦合机理和运行可靠性的实验，在保证耐高温、耐腐蚀和氯化盐不凝固堵塞管路的前提下更加贴近现实，可结合其他种类的熔盐、在多种温度条件下开展不同材质和结构形式的吸热器光热耦合机理的研究，进一步模拟实际塔式太阳能光热电站；运行稳定可靠，避免了气象和环境参数波动对于太阳能实验的影响，大大降低了时间、经济和人工成本，能够推动塔式太阳能光热电站技术的发展。
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公开(公告)号：CN114504925A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111679189.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 西安交通大学
IPC: B01D53/02
Abstract: 本发明属于碳减排技术领域，具体涉及一种利用清洁能源直接空气捕获二氧化碳的系统及方法，包括：供能/储能模块、预处理模块、吸附热脱附模块和CO2储存模块；供能/储能模块用于通过清洁能源给整个系统提供电能和热能；并且将收集的多余的清洁能源储存于电池中；预处理模块用于捕集和预处理吸入的空气；吸附热脱附模块用于吸附空气中的二氧化碳和热脱附吸附后的CO2；CO2储存模块用于储存热脱附后的CO2。本发明能够对大量富余的清洁能源进行利用，许多清洁能源丰富的地区，因电网结构的未完全覆盖导致了大量的弃光、弃风现象，在这些地区部署本系统，利用这些不易收集、传输的清洁能源为系统供能，极大地降低了成本。
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公开(公告)号：CN114437037A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210269712.8
申请日：2022-03-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D401/14 , A61P35/02 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供一种含有吡啶联三氮唑类化合物及其制备方法和应用，利用酰化、圜头反应、点击化学、缩合等反应合成目标化合物，并构建了化合物库，该类化合物是具有新型分子结构的Bcr‑Abl小分子酪氨酸激酶抑制剂。该化合物能够用于制备抗肿瘤药物，具有一定的抑制Bcr‑AblWT和Bcr‑AblT315I激酶活性，并且对K562细胞具有一定的细胞增值抑制活性。引入吡啶联三氮唑结构，可以扩展Bcr‑Abl激酶抑制剂的结构多样性，同时活性试验显示吡啶联三氮唑结构对化合物的抑制活性具有重要作用，能够提高受体与化合物之间的亲和力，可以作为Bcr‑Abl酪氨酸激酶抑制剂的铰链区作用药效片段。
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公开(公告)号：CN113512022A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110728477.1
申请日：2021-06-29
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D311/82 , C09K11/06 , A61K31/416 , A61K31/44 , A61K39/395 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 一种基于pH响应的多功能荧光链接体及制备方法和应用，9‑(2‑羧基苯基)‑3,6‑双(二乙氨基)占吨翁氯化物与N‑Boc‑丁二胺在EDC·HCl的缩合下，得到带有Boc保护的氨基末端中间体；带有Boc保护的氨基末端中间体在CF3COOH的作用下，得到带有氨基末端的中间体；带有氨基末端的中间体与亚二硫基二乙酸在EDC·HCl的缩合下，得到基于pH响应的多功能荧光链接体。本发明的链接体分子能够化学修饰靶向抗肿瘤药物分子进而构建“诊疗一体化”药物，其进入体内，在肿瘤低pH微环境的催化下，荧光开启进行标记示踪，同时在高还原的肿瘤微环境下进行靶向抗肿瘤药物释放，从而实现诊疗一体化的目的。
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公开(公告)号：CN112160738A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010987906.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: E21B43/30 , E21B43/295 , E21B43/26 , E21B43/267 , E21B43/24 , E21B43/14
Abstract: 本发明公开一种煤炭地下原位热解的布井结构及其构建方法，包括：将煤炭储层划分为多个煤层厚度在0.5～5m之间的煤炭待开采层，在不同的煤炭待开采层布署布井模块。布井模块有双U形、三角形、四边形、六边形等形状。根据煤炭待开采层的厚度和面积在水平方向及竖直方向上布署多个布井模块进行煤炭地下原位热解。布井模块中的生产井和注入井的井管结构都为套管式，注入井第一通道用于输送热载体、第一环形空间用于输送压裂介质和支撑剂、第二环形空间用于放置保温层和电加热元件。本发明采用模块化布井方式，可以根据煤炭储层的厚度和面积大小，采用不同模块进行布井，灵活多变的布井方式能够使得煤炭开采面积最大化，其次，能够提高煤炭储层的加热效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111187212A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010022870.4
申请日：2020-01-09
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D229/02 , C07D403/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种免洗型光亲和链接体及制备方法和应用，4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苄胺盐酸盐与(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-戊烯酸在EDC·HCl的缩合下，得到带Boc保护基的含有碳碳双键的光亲和链接体中间体；将带Boc保护基的含有碳碳双键的光亲和链接体中间体在三氟乙酸的作用下脱除保护基得到免洗型光亲和链接体。本发明的免洗型光亲和链接体分子制备方法简单，易于实现，并且收率较高。本发明中的免洗型光亲和链接体分子可以对靶向识别分子进行化学共价修饰构建光亲合探针分子，进而通过光交联技术对其靶标分子进行特异性共价标记，最后通过生物正交反应点亮荧光，从而实现对靶标分子的示踪。
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公开(公告)号：CN109265669B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810877905.5
申请日：2018-08-03
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种双发射荧光纳米粒的制备方法，通过中间连接分子乙二胺，将罗丹明B和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物共价连接，制备得到具有荧光发射功能的生物相容性材料罗丹明B修饰的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，然后以荧光生物相容性材料包载荧光示踪剂，制备得双发射荧光纳米粒。本发明涉及的制备方法原料简单易得、反应条件温和，所制备的双发射荧光纳米粒表面光滑完整，粒径分布均匀，稳定性好，具有良好的双荧光发射性能。双发射荧光纳米粒能够实现可视化的监测，可用于临床诊断及药物评价领域，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106748991B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611001518.2
申请日：2016-11-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为氢或卤素基团，R2为烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN109824584A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910049053.5
申请日：2019-01-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/82 , C07D213/76 , A61P35/00
Abstract: 一种含有叔亮氨酸的类肽类化合物及其制备方法和应用，利用酰化、Suzuki偶联、缩合等反应合成目标化合物，并构建了化合物库，该类化合物是具有新型分子结构的Bcr-Abl小分子酪氨酸激酶抑制剂，本发明采用基于片段的药物设计策略，以联苯吡啶为铰链区结合片段，引入L-叔亮氨酸为柔性Linker，以构建具有激酶抑制活性的类肽类小分子化合物库，并通过ADP-Glo的激酶活性筛选发现具有Bcr-Abl激酶抑制活性的酪氨酸激酶抑制剂。激酶筛选试验表明此类化合物对Abl激酶、T315I突变Abl激酶均具有一定的抑制活性，细胞增殖试验表明大部分化合物对K562细胞具有一定的抑制活性。
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公开(公告)号：CN109761957A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910049076.6
申请日：2019-01-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D401/12 , A61P35/00
Abstract: 一种含有羟脯氨酸的化合物及其制备方法和应用，以联苯吡啶为铰链区结合基团，并采用片段药物的设计策略，引入L-羟脯氨酸为柔性Linker，以构建具有激酶抑制活性的类肽类小分子化合物库，并通过ADP-Glo等试验筛选发现具有Bcr-Abl激酶抑制活性的酪氨酸激酶抑制剂。该化合物能够用于制备抗肿瘤(慢性粒细胞白血病)药物中，具有抑制Bcr-Abl、Bcr-AblT315I激酶活性，并且对K562细胞具有细胞增值抑制活性。同时，活性结果显示，引入L-羟脯氨酸结构对化合物的抑制活性具有一定作用，可以作为Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂的新型Linker药效片段。
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