4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑的合成方法

    公开(公告)号:CN105037330A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510351214.8

    申请日:2015-06-23

    CPC classification number: C07D403/14

    Abstract: 本发明公开了一种4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑的合成方法,该方法包括以下步骤:搅拌下,在温度10℃~30℃,将氯化锌和4,5-二氰基-1,2,3-三唑加入到水中,再分批加入叠氮化钠,加完后加热升温至85℃~100℃反应3.5h~6.5h,反应结束后降至25℃并用质量分数为36%的浓盐酸化至pH=1~2,随后过滤,滤饼经水洗、乙醇洗、干燥,得4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑,其中氯化锌与4,5-二氰基-1,2,3-三唑的摩尔比为1:0.5~2.0,4,5-二氰基-1,2,3-三唑与叠氮化钠的摩尔比为1:2.0~4.0,4,5-二氰基-1,2,3-三唑与水的摩尔比为1:250~350。本发明主要用于高能钝感炸药或气体发生剂领域。

    4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并连三唑-1-氧化物的合成方法

    公开(公告)号:CN104788393A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510219146.X

    申请日:2015-04-30

    CPC classification number: C07D249/18

    Abstract: 本发明公开了一种4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并连三唑-1-氧化物的合成方法,该方法包括以下步骤:搅拌下在温度10℃~35℃,将碳酸氢钠溶于水中并加入反应瓶,然后加入4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物,再加入盐酸羟胺,反应4h~10h后,降温至-5℃~5℃,加入质量百分浓度为10.0%~20.0%的氢氧化钠水溶液,反应1h~3h后加入质量百分浓度为20%~38%的盐酸调节溶液pH值至1~3,反应30min~90min,过滤、冷水洗、干燥得4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并连三唑-1-氧化物,其中4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物、碳酸氢钠、盐酸羟胺、氢氧化钠的摩尔比为1:4~6:3~5:15~20,4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物与水的质量比为1:50~100。本发明主要用于4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并连三唑-1-氧化物的合成。

    一种三(3,5-二甲基-4-腈氧基苯氧基)三嗪化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN116199639B

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202310109916.X

    申请日:2023-02-14

    Abstract: 本发明公开一种三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物,其特征在于,具有(I)所示的化学结构式:一种三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物,其特征在于,具有(I)所示的化学结构式:#imgabs0#本发明三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物可在室温(20~30℃)下稳定存在,易于保存和长期储存。分子结构中包含三个‑CNO基团,其在含烯烃基聚合物交联体系中应用性更广,与含有不饱和双键的化合物能够发生环加成反应,可以应用于固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域。

    一种端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN116284744A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310116910.5

    申请日:2023-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂及其合成方法,该方法首先以三叠氮新戊醇和缩水甘油醚硝酸酯为原料,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,通过阳离子开环聚合反应得到三叠氮新戊基聚缩水甘油醚硝酸酯醇;再以三叠氮新戊基聚缩水甘油醚硝酸酯醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,通过加成反应得到端六叠氮基聚缩水甘油醚硝酸酯,即为端六叠氮基硝酸酯聚醚粘合剂。本发明主要用于固体推进剂,用于合成聚三唑弹性体提高了硬链段的含量和交联密度,促进了弹性体微相分离,从而提高了力学性能。

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