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公开(公告)号:CN102307834A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201080006748.2
申请日:2010-01-13
申请人: 莱昂德尔化学技术公司
发明人: S.H.哈里斯
IPC分类号: C07C29/09 , C07C45/54 , C07C45/82 , C07C51/09 , C07C67/055 , C07C67/60 , C07C69/155
CPC分类号: C07C67/055 , C07C29/095 , C07C45/54 , C07C45/82 , C07C51/09 , C07C67/60 , C07C47/22 , C07C53/08 , C07C69/007 , C07C69/155 , C07C33/03
摘要: 公开了提纯乙酰氧基化混合物的方法。乙酸烯丙酯,水,乙酸,和从0.1到10wt%的二乙酸烯丙基酯在汽相中,在有效地分解二乙酸烯丙基酯并生成包括乙酸烯丙酯,水,乙酸和丙烯醛的中间体料流的条件下,与固体酸性催化剂进行接触。然后从中间产物料流中除去丙烯醛,优选通过蒸馏,得到含有乙酸烯丙酯的产物料流。通常,该产物料流随后进行水解来生产烯丙醇。本发明包括方法,其中丙烯首先与氧和乙酸在贵金属催化剂存在下进行反应来生成乙酰氧基化混合物。
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公开(公告)号:CN102295541A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110233967.0
申请日:2011-08-16
申请人: 济南诚汇双达化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种3,3-二甲基丁醛的制备方法,包括下述步骤:取叔丁基氯和醋酸乙烯酯为原料,催化制备1-氯-3,3-二甲基丁基乙酸酯,叔丁基氯与醋酸乙烯酯的重量比为1:0.84-0.93,在催化剂作用下,控制温度水解歧化1-氯-3,3-二甲基丁基乙酸酯,制备含3,3-二甲基丁醛的水解歧化反应混合物,进行精馏纯化,得到3,3-二甲基丁醛,反应式为:催化剂为三氯化铝或对甲苯磺酸或三氯化铁,水解歧化温度为100℃-110℃。本发明采用价格低廉、易于获得的原料,用两步可控反应制备3,3-二甲基丁醛,从而克服现有技术存在的不足。
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公开(公告)号:CN101056843B
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN200480044385.6
申请日:2004-11-11
申请人: 高砂香料工业株式会社
CPC分类号: C07C45/513 , C07B2200/07 , C07C45/511 , C07C45/54 , C07C49/385 , C07C67/08 , C07C68/06 , C07C69/013 , C07C69/96 , C07C2601/18 , C07C69/24 , C07C69/145
摘要: 本发明提供麝香酮的制造方法,该方法是通过2-环十五碳烯酮的1,4-共轭甲基加成反应制造麝香酮的,其不用在极低的温度或低温的反应条件下,在实用的条件下高产率地制造麝香酮。本发明的方法是通过在2-环十五碳烯酮中,在铜催化剂或镍催化剂和烯醇基阴离子捕捉剂存在下,通过甲基化有机金属试剂进行1,4-共轭加成反应,获得通式(II):表示的3-甲基-1-环十五碳烯衍生物,接着通过加溶剂分解该3-甲基-1-环十五碳烯衍生物的烯醇基部分,获得麝香酮。
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公开(公告)号:CN1946671A
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200380110950.X
申请日:2003-12-31
申请人: 科学工业研究委员会
IPC分类号: C07C69/736 , A01G7/00
CPC分类号: C07C69/736 , A01N35/04 , A01N37/38 , C07C45/54 , C07C45/84 , C07C49/84 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07C69/92
摘要: 本发明提供了一种新的生物活性合成分子甲酮-(3′,4′,5′-三甲氧基)苯基,1-萘基,2-O-4″-丁-2″-烯酸乙酯的植物生长调节活性。更具体地说,本发明涉及具有结构式1和分子式C26H26O7的棓酸衍生物的有效植物生长促进活性。本发明还提供了从天然存在的化合物制备所述分子和使用由CIMAP开发的Bacopa测试系统(Khanuja等,2001)测试其生长调节活性的新方法。
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公开(公告)号:CN1627939A
公开(公告)日:2005-06-15
申请号:CN03803173.6
申请日:2003-01-30
申请人: 法玛氏公司
IPC分类号: A61K31/02
CPC分类号: C07C255/40 , A61K31/12 , A61K31/35 , C07C39/23 , C07C45/292 , C07C45/54 , C07C45/71 , C07C49/657 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C69/30 , C07C69/40 , C07C69/60 , C07C251/44 , C07C2602/42 , C07F9/12
摘要: 本发明涉及非典型的大麻碱(cannabinoids),也就是外周大麻碱受体CB2的配体,及其包括作为活性成分的新(+)α-蒎烯衍生物的药物组合物,其可用于预防和治疗自身免疫性疾病,所述自身免疫性疾病包括但不限于如说明书中所示的风湿性关节炎、多发性硬化、全身性红斑狼疮、重症肌无力、I型糖尿病、肝炎、牛皮癣和免疫相关的紊乱,包括但不限于器官移植中的组织排斥、吸收不良综合征诸如脂泻病、肺疾病诸如哮喘以及Sjgren氏综合症,包含炎性肠病的炎症,包含外周、内脏、神经性、炎性以及关联痛的疼痛,肌肉痉挛,包含心律不齐、高血压和心肌缺血的心血管紊乱,包含中风、偏头痛和丛发性头痛的神经系统紊乱,包含帕金森氏症、阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿氏舞蹈症、朊病毒相关神经退行性病变的神经退行性疾病,CNS中毒以及某些类型的癌症。
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公开(公告)号:CN1450047A
公开(公告)日:2003-10-22
申请号:CN03109548.8
申请日:2003-04-09
申请人: 辛根塔参与股份公司
IPC分类号: C07C69/757 , C07C69/75 , C07C67/00 , C07C67/08
CPC分类号: C07D307/79 , C07C45/455 , C07C45/54 , C07C45/57 , C07C45/60 , C07C49/733 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C2602/44 , C07D213/50 , C07C323/62 , C07C317/44
摘要: 本发明涉及一种制备通式I化合物的方法,该方法通过将通式II的化合物转化为通式III的盐,使该化合物与通式IV的化合物反应,从而形成通式V的化合物,然后在碱存在时利用催化量的氰化物离子处理该化合物来制备,在通式I中的取代基如权利要求1所定义,通式IV中的X为离去基团。
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公开(公告)号:CN1449378A
公开(公告)日:2003-10-15
申请号:CN01814849.2
申请日:2001-08-21
申请人: 拜尔作物科学有限公司
IPC分类号: C07C317/24 , C07C49/84 , A01N41/10 , A01N35/06
CPC分类号: C07C317/24 , A01N35/06 , A01N41/10 , C07C45/54 , C07C49/84 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16
摘要: 本发明涉及通式(I)的苯甲酰基环己烷二酮,其中C1,C2,C3代表环状基团;X1代表杂原子;X2代表碳原子链;L代表链型单元;R1,R2,R3,R4,R5代表各种不同基团;且Y和Z代表单原子桥连单元。本发明还涉及其制备方法和它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
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公开(公告)号:CN1076335C
公开(公告)日:2001-12-19
申请号:CN96191563.3
申请日:1996-01-16
申请人: 曾尼卡有限公司
IPC分类号: C07C45/54 , C07C205/45 , C07C317/24
CPC分类号: C07C45/54 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C49/792
摘要: 本发明提供了制备式(Ⅰ)化合物的方法,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢或C1-6烷基;R7是卤素、氰基、NO2、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或RaS,其中Ra是C1-4烷基;R8、R9和R10独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、苯氧基或取代的苯氧基;或者是RbS(O)nOm,其中m是0或1,n是0、1或2,和Rb是C1-4烷基、C1-4卤代烷基、苯基或苄基、NHCORc其中Rc是C1-4烷基、NRdRe其中Rd和Re独立地是氢或C1-4烷基;或者是RfC(O)-,其中Rf是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基;或者是SO2NRgRh,其中Rg和Rh独立地是氢或C1-4烷基;或者R8、R9和R10中的任两个与它们各自相连的碳原子一起形成含多至3个杂原子的5元或6元杂环,所述杂原子选自O、N和S,所述杂环可任意地被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、=NOC1-4烷基或卤素取代;该方法包括在非极性溶剂中,在氰化物源、碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐、相转移催化剂和相对于式(Ⅱ)化合物1-6摩尔水的存在下,使式Ⅱ化合物重排,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的定义同式(Ⅰ)中定义。
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公开(公告)号:CN1100402A
公开(公告)日:1995-03-22
申请号:CN93116960.7
申请日:1993-09-16
申请人: 美孚石油有限公司
发明人: C·D·张 , 小·P·G·罗德瓦尔德
CPC分类号: B01J31/124 , B01J29/40 , B01J29/44 , B01J31/0274 , B01J31/125 , B01J2229/12 , B01J2229/42 , C07C1/20 , C07C2/12 , C07C2/66 , C07C5/2708 , C07C5/41 , C07C6/123 , C07C6/126 , C07C45/54 , C07C2529/40 , C10G45/64 , C10G50/00 , Y02P20/52 , C07C15/00 , C07C49/825
摘要: 在一种甲苯选择性歧化生成对二甲苯的方法中,通过使用被含硅化合物处理过的分子筛催化剂,该处理在歧化之前和/或至少在部分歧化过程中,单程得到对二甲苯产物超过90%,并且甲苯转化率至少为15%。
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公开(公告)号:CN1021319C
公开(公告)日:1993-06-23
申请号:CN87102212
申请日:1987-03-20
申请人: 弗莱斯及弗莱斯有限公司
发明人: 基思·T·巴克 , 安东尼·J·博音 , 约瑟夫·E·多尔芬尼 , 杰罗姆·格林卡
摘要: 使α、β-不饱和羰基化合物在碱性条件下,水存在时,进行水解以产生含羰基之另一些化合物。当碱性催化剂含有氢氧离子及保持pH于约11至13范围时可获得高之产率。
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