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公开(公告)号:CN109715590A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780057752.3
申请日:2017-09-19
Applicant: 默克专利股份有限公司
IPC: C07C17/363 , C07C25/24 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C67/293 , C07C69/84 , C07C67/08 , C07C69/86
CPC classification number: C07C67/293 , C07C17/363 , C07C67/08 , C07C315/04 , C07C2601/14 , C07C317/22 , C07C69/84 , C07C69/86 , C07C25/24
Abstract: 本发明涉及一种制备在1,1'-位置被卤素取代的双二苯乙炔的方法和来自所述化合物的产物。该双二苯乙炔的C-C三键是通过消除反应形成。
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公开(公告)号:CN108473390A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680076381.9
申请日:2016-11-17
Applicant: 普罗维维公司
CPC classification number: B01J31/2278 , B01J2231/543 , B01J2531/64 , B01J2531/66 , C07B2200/09 , C07C6/04 , C07C29/147 , C07C45/41 , C07C67/08 , C07C67/293 , C07C67/343 , C07C2531/22 , C07C69/533 , C07C33/025 , C07C69/145 , C07C47/21 , C07C11/21
Abstract: 本发明提供了合成脂肪烯烃衍生物的方法。在一些实施方案中,所述方法包括:a)在足以形成根据复分解产物的条件下,在复分解催化剂存在下,使不饱和烯烃与不饱和脂肪酸酯接触,以及b)将复分解产物转化为脂肪烯烃衍生物。在某些实施方案中,复分解催化剂是钨催化剂或钼催化剂。在多个实施方案中,脂肪烯烃衍生物为昆虫信息素。还包括信息素组合物及其使用方法。
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公开(公告)号:CN108238844A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201711276823.7
申请日:2017-12-06
Applicant: 成都赛勒姆科技有限公司
Inventor: 廖如佴
IPC: C07C27/02 , C07C33/02 , C07C67/08 , C07C67/293 , C07C69/145
CPC classification number: C07C67/08 , C07C29/095 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C33/02
Abstract: 有机原料金合欢醇的生产装置,主要包括:搅拌器(D101)、受液罐(V101)、搅拌器(D102)、分层器(V102)、输送泵(P101),其中,所述的受液罐(V101)分别与搅拌器(D101)、搅拌器(D102)相连接,所述的分层器(V102)分别与搅拌器(D102)、输送泵(P101)相连接,其中,搅拌器(D101)公称容积600-700L。
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公开(公告)号:CN107469815A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710728353.7
申请日:2017-08-22
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/46 , B01J37/08 , C07C67/293 , C07C69/14
CPC classification number: B01J23/464 , B01J35/006 , B01J37/086 , C07C67/293 , C07C69/14
Abstract: 本发明提供一种烯烃氢甲酰化制醛高效催化剂的制备方法,该催化剂为负载型催化剂由载体和活性中心组成,载体为比表面积巨大的二氧化钛纳米管,活性中心为纳米金属铑;该催化剂的制备方法如下:采用浸渍法将活性中心浸渍在载体上,进行烘干、焙烧、还原,从而得到所述多相催化剂。本发明所提供的催化剂在烯烃氢甲酰化制备醛的液相反应中与传统均相催化剂相比具有催化性能良好,分离容易,使用寿命延长,可循环使用的特点,具有广阔的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN107207402A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680007124.X
申请日:2016-01-13
Applicant: 西姆莱斯股份公司
IPC: C07C67/293 , C07C69/14
CPC classification number: C07C67/293 , C07C45/69 , C07C49/497 , C07C49/503 , C07C51/353 , C07C68/00 , C07C69/12 , C07C303/24 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07F9/091 , Y02P20/582 , C07C69/14 , C07C69/96
Abstract: 本发明涉及一种用于生产具有式(I)的取代的烷基环烷酮的方法,该方法包括将具有式(II)的环烷酮用具有式(III)的烯烃衍生物在金属氧化物存在下进行烷基化,其中n是2至20,m是0至10并且R是官能团。
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公开(公告)号:CN106795073A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580053285.8
申请日:2015-09-18
Applicant: 优迈特株式会社
Inventor: 福岛刚史
IPC: C07C21/18 , C07C17/361 , C07C67/293 , C07C69/14
CPC classification number: C07C21/18 , C07C17/361 , C07C17/363 , C07C67/293 , C07C69/14 , C07C69/63
Abstract: 由通式CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)bCH2CH=CH2 [I](n:0~5、a:1或2、b:0~3)表示的多氟烷基烯丙基化合物。该多氟烷基烯丙基化合物通过使过渡金属与由通式CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)bCH2CHICH2OCOR´[II](n、a、b:与上述定义相同,R´:碳数1~3的烷基)表示的羧酸烯丙酯加成体反应进行制备。该制备方法提供:不使用环境负荷高的金属试剂,可在进行氢化硅烷化反应之前去除来源于原料化合物的游离碘,且操作性也良好的、作为含氟烷基硅烷化合物的合成中间体使用的多氟烷基烯丙基化合物。
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公开(公告)号:CN102336754B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201110196709.X
申请日:2011-07-13
Applicant: 浙江奥翔药业股份有限公司
Inventor: 郑志国
IPC: C07D473/18 , C07D473/40 , C07D319/08 , C07D309/12 , C07F7/18 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C69/78
CPC classification number: C07D473/18 , C07C41/18 , C07C41/26 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C2601/08 , C07D309/12 , C07D319/08 , C07D473/40 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07C43/196
Abstract: 本发明涉及药物的制备方法及其中间体化合物,具体而言,涉及恩替卡韦的制备方法、其中间体化合物以及所述中间体化合物的合成方法。
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公开(公告)号:CN105916835A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201480060128.5
申请日:2014-10-22
Applicant: 伊士曼化工公司
Inventor: 尼尔·沃伦·波阿斯 , 罗伯特·约瑟夫·马莱斯基
CPC classification number: C07C69/96 , A61K8/37 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07C67/293 , C07C67/31 , C07C68/02 , C07C69/28 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C69/30
Abstract: 公开了包含式2的化合物的羟基酪醇衍生物组合物,它们的制造方法和它们在个人护理产品中的用途。亲脂性羟基酪醇碳酸酯化合物可以通过用氧化剂例如过氧化氢在适度条件下氧化取代的羟基苯甲醛化合物来制造。该方法包括酶酯化4?(2?羟乙基)酚来形成相应的酯,向该酯的酚羟基的邻位引入甲酰基来形成亲脂性甲酰酪醇酯;用过氧化物化合物氧化该亲脂性甲酰酪醇酯来形成亲脂性羟基酪醇酯化合物;和将亲脂性羟基酪醇酯化合物与碳酸酯衍生物反应来形成亲脂性羟基酪醇碳酸酯化合物。这些化合物可以作为抗衰老化合物用于广泛的多种个人护理组合物,其对氧化是稳定的。
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公开(公告)号:CN103819335B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410062238.7
申请日:2014-02-24
Applicant: 南京运华立太能源科技有限公司
IPC: C07C69/14 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C45/59 , C07C67/297
CPC classification number: C07C67/293 , C07C45/40 , C07C2601/08 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C69/14
Abstract: 本发明涉及一种2,6-二甲基-6-烷氧基(或羟基)庚醛的制备方法,包括如下步骤:步骤一:将2,6-二甲基-2-烷氧基(或羟基)-7-辛烯与溶剂及水置于反应器中,往反应器中通入O3/O2混合物,反应完成后,将所得产物进行分层,所得油相通入保护气体进行保护;步骤二:将亚硫酸氢盐或者焦亚硫酸盐溶液加入到步骤一所得油相中,然后升温,反应结束后将所得产物用碱性溶液中和,然后分离出油水两相,并对油相进行洗涤至中性,再分离出油水两相,所得油相为2,6-二甲基-6-烷氧基(或羟基)庚醛粗品。本发明工艺简单、并且原料的转化率和产品的收率高,对环境友好;后续分离难度低,工业可靠性好,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104892380A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510211117.9
申请日:2015-04-29
Applicant: 浙江工业大学 , 格林生物科技股份有限公司
IPC: C07C45/54 , C07C47/228 , C07C67/293 , C07C69/24 , B01J31/38
CPC classification number: C07C45/54 , B01J31/0227 , B01J31/38 , C07C67/293 , C07C47/228 , C07C69/24
Abstract: 本发明涉及一种生产兔耳草醛的方法,具体方法为:将甲基丙烯醛二丙酸与异丙苯的混合后,低温下边搅拌边缓慢滴加四氯化钛与三氟甲磺酸的混合液进行反应,反应完成后,往反应液中缓慢倒入稀盐酸溶液进行水解,水解完成后取有机层加入氢氧化钠和甲醇进行脱酯反应,反应结束后水洗分出有机层,该粗产品经精馏后得到纯度较高的兔耳草醛。本发明通过创新的四氯化钛和催化量的三氟甲磺酸的双酸催化方式,并限定了具体的滴加顺序、反应时间、温度等,减少了副反应的发生,提高了兔耳草醛的纯度,而且本发明的异丙苯便宜易得,既当溶剂又当反应剂,无需添加其他溶剂,在成本结算和三废控制方面都有很大的优点。
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