一种制备乙酸松油酯的方法

    公开(公告)号:CN101503354A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200910029967.1

    申请日:2009-03-30

    CPC分类号: Y02P20/582

    摘要: 本发明是一种制备乙酸松油酯的方法,将松油醇和乙酸酐分别加入反应釜中搅拌,加入磷酸,搅匀后,在室温下加入SnCl4·5H2O,待SnCl4·5H2O完全溶解后,慢慢升温,在搅拌下反应;将反应液冷却到室温后,加入Na2CO3中和H3PO4和SnCl4,碳酸中和后的反应液直接蒸馏,蒸出大部分的乙酸;经过10%NaOH溶液及饱和食盐水洗涤,除去残余的乙酸,至中性后分馏得到乙酸松油酯产品。优点:提供了一种新型复合催化剂体系和合成乙酸松油酯新工艺,成本低、后处理简单、具有较高催化活性和反应选择性的催化剂体系和后处理工艺。保证乙酸松油酯得率、缩短反应时间,减少生产废水量,提高乙酸副产品的回收率和乙酸的浓度。

    一种乙酸肉桂酯的制备方法

    公开(公告)号:CN101260042A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810047358.4

    申请日:2008-04-17

    IPC分类号: C07C69/145 C07C67/08

    摘要: 本发明公开了一种乙酸肉桂酯的制备方法,其步骤是:A.肉桂醇与乙酸酐按摩尔比投料反应,取催化剂溶于乙酸酐中,保温滴加肉桂醇;B.肉桂醇滴加完毕,温度保持在40-50℃反应;C.保温完毕经水洗中和得乙酸肉桂酯物品;D.将所得的乙酸肉桂酯物品在真空-0.096~-0.1MPa下,收集馏分得乙酸肉桂酯成品;本发明方法简单,操作方便,原料成本低廉,且收率高,对环境也无污染,非常适于工业化生产,生产乙酸肉桂酯的收率可高达88.6%。

    一种由脱氢芳樟醇制备乙酸脱氢芳樟酯的方法

    公开(公告)号:CN101209966A

    公开(公告)日:2008-07-02

    申请号:CN200610148175.2

    申请日:2006-12-28

    IPC分类号: C07C67/08 C07C69/145

    摘要: 一种由脱氢芳樟醇制备乙酸脱氢芳樟酯的方法,该方法包括将脱氢芳樟醇与乙酸酐在催化剂的存在下进行酯化反应得到乙酸脱氢芳樟酯。脱氢芳樟醇与乙酸酐的原料投料摩尔比为1∶(1~5),反应温度为40~80℃,反应压力为常压,反应时间为60~240min。催化剂为大孔磺酸性阳离子交换树脂,其交换容量为4.8~5.0mmol/g,交联度为16~18%,孔径为15~20nm,催化剂用量为原料投料总量的2~20wt%。本发明的优点在于采用的酯化催化剂反应活性高,而原料的转化率和产物的选择性等也非常理想,且催化剂基本不存在腐蚀性及对环境的影响,与产物的分离亦极为方便。

    木霉菌酯素的提纯方法

    公开(公告)号:CN101168758A

    公开(公告)日:2008-04-30

    申请号:CN200710156394.X

    申请日:2007-11-02

    摘要: 本发明公开了一种木霉菌酯素的提纯方法,包括以下步骤:1)选用保存编号为CGMCC1672的紫杉木霉菌株ZJUF0986发酵后所得的发酵液;2)在上述发酵液中加入助滤剂或絮凝剂搅拌后静止沉淀蛋白,取上清液离心以除去沉淀;3)将上述离心处理后的上清液进行萃取、分离,得水相A和有机相A;4)在有机相A中加入干燥剂进行干燥,过滤后减压旋转蒸发,得淡黄色粗提物;5)将淡黄色粗提物进行萃取、分离,得水相B和有机相B;6)有机相B中加入干燥剂进行干燥,过滤后减压旋转蒸发,得无色重提物。使用本发明的方法提纯木霉菌酯素简单、高效且回收率高。

    由芳樟醇和乙酸酐制备乙酸芳樟酯的方法

    公开(公告)号:CN1566069A

    公开(公告)日:2005-01-19

    申请号:CN03129192.9

    申请日:2003-06-12

    IPC分类号: C07C69/145 C07C67/08

    摘要: 一种以芳樟醇和乙酸酐为原料,通过酯化反应制备乙酸芳樟酯的方法,酯化反应在催化剂的存在下进行,反应温度为70~90℃,反应压力为常压,反应时间为4~7小时,原料投料摩尔比为芳樟醇/乙酸酐=1/1.5~1/3,催化剂的用量为反应物总量的0.02~0.05wt%。催化剂为具有以下结构式的甲基化改性三聚氰胺:其中R1、R2、R2′、R 3或R3′为氢或甲基。本发明的优点在于采用的催化剂的活性和选择性都比较高,催化剂用量极少。而且催化剂是一种白色粉末状固体,在低温时不溶于反应混合物中,可以方便地采用冷却过滤的方法将其从反应产物中除去。

    一种顺-9-反-12-十四碳烯乙酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN118878414A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410946076.7

    申请日:2024-07-15

    IPC分类号: C07C67/08 C07C69/145

    摘要: 本发明公开了一种顺‑9‑反‑12‑十四碳烯乙酸酯的合成方法,以反‑2‑丁烯醛为起始原料,通过还原、溴代,再经过偶联、顺式加氢等多步反应,合成了顺‑9‑反‑12‑十四碳烯醇,再通过与吡啶/乙酸酐发生酯化反应,生成顺‑9‑反‑12‑十四碳烯乙酸酯。本发明采用溴代物与炔醇醚进行偶联反应,反应产率高,达到85%以上,后炔化物进行还原反应,顺反比例可控,反‑9‑反‑12‑十四碳烯乙酸酯基本控制在2%以下。而且本发明原料廉价易得,各合成步骤简单合理,反应条件温和,操作简单,选择性好,适合大规模工业化生产。