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公开(公告)号：CN117924017A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311401465.3
申请日：2023-10-26
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C17/263 , C07C21/19 , C07C21/215 , C07C22/04 , C07C67/11 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C29/09 , C07C33/025 , C07F9/54
摘要： 本发明涉及制备以下通式(5)有机卤素化合物的方法，其中R2表示具有1‑10个碳原子的直链、支链或芳族一价烃基，n是1‑10的亚甲基数目且X2表示卤素原子，该方法包括：将以下通式(1)(ω‑卤代‑2‑烯基)三苯基卤化鏻化合物，其中n如通式(5)限定、X1和X2彼此独立表示卤素原子且Ph表示苯基，与以下通式(3)碱金属醇盐，其中R1表示具有1‑6个碳原子的直链或支链烷基且M表示碱金属原子，在X3表示卤素原子的以下通式(2)卤化锂存在时进行磷叶立德制备反应获得反应产物混合物，然后使上述反应产物混合物与其中R2如以上通式(5)限定的以下通式(4)醛化合物进行维蒂希反应，来形成通式(5)有机卤素化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113527092A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110426667.8
申请日：2021-04-20
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/145 , C07C29/40 , C07C33/02 , C07C17/263 , C07C21/19 , C07F3/02 , C07C17/16
摘要： 一种制备6‑异丙烯基‑3‑甲基‑9‑癸烯基乙酸酯(3)的方法，其中Ac表示乙酰基基团，所述方法包括以下步骤：由5‑异丙烯基‑2‑甲基‑8‑壬烯基卤化物化合物(4)：其中X1表示卤素原子，制备亲核试剂5‑异丙烯基‑2‑甲基‑8‑壬烯基化合物(1)：其中M1表示Li、MgZ1、ZnZ1、Cu、CuZ1或CuLiZ1，其中Z1表示卤素原子或5‑异丙烯基‑2‑甲基‑8‑壬烯基基团；使亲核试剂(1)与至少一种选自由甲醛、多聚甲醛和1,3,5‑三噁烷组成的组的亲电试剂进行加成反应，随后进行水解反应以形成并乙酰化6‑异丙烯基‑3‑甲基‑9‑癸烯醇(2)以形成6‑异丙烯基‑3‑甲基‑9‑癸烯基乙酸酯(3)。
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公开(公告)号：CN103254029B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310110832.4
申请日：2013-03-29
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种合成2-碘代烯丙基氟类化合物的方法，即通过简单联烯，N-碘代丁二酰亚胺和三乙胺三氢氟酸盐发生碘氟化反应，一步高效高区域选择性的合成一系列2-碘代烯丙基氟类化合物，本发明反应无需催化剂；反应条件较为温和；有很好的区域选择性和立体选择性。本发明的创新点在于发展了一种由简单联烯，N-碘代丁二酰亚胺和三乙胺三氢氟酸盐一步高效高区域选择性的制备2-碘代烯丙基氟类化合物的方法学，所得的相应的碘氟化产物的产率为36-85%，产物的区域选择性高达99:1。
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公开(公告)号：CN103288590A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310271285.8
申请日：2013-07-01
申请人： 济南大学
摘要： 本发明公开了一种采用超声波法由5-羟基-1,8-壬二烯合成5-碘-1,8-壬二烯的方法。其主要合成步骤如下：在圆底烧瓶中以二氯甲烷或四氢呋喃为溶剂，加入一定量的5-羟基-1,8-壬二烯、三苯基磷、咪唑、碘单质，设置超声波功率为150～500W，在反应温度-20～60℃下进行反应，产品收率高于80%。反应结束后，首先除去未反应的碘，然后柱层析分离得到碘代物。本发明的优点：（1）超声波法合成碘代物，获得了较高的收率；（2）采用超声波法合成碘代物，咪唑与碘的用量比常规方法用量小，降低了成本；（3）反应过程简单，操作方便；（4）本方法适用温度范围广。
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公开(公告)号：CN101395109A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200780007710.5
申请日：2007-01-03
申请人： 霍尼韦尔国际公司
CPC分类号： C07C17/10 , C07C17/00 , C07C17/087 , C07C17/206 , C07C17/25 , C07C17/383 , C07C19/10 , C07C19/01 , C07C19/08 , C07C21/18
摘要： 所公开的是制备氟化有机化合物的方法，这些化合物包括氢氟丙烯，该方法优选包括将至少一种式(I)化合物：C(X)3CF2C(X)3(I)转化成至少一种式(II)化合物CF3CF＝CHZ(II)，其中X和Z各自独立为H、F、Cl、I或Br，在某些实施方案中，所述方法优选不包括任何大量的含氧催化剂。优选Z为H。
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公开(公告)号：CN118079810A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311766448.X
申请日：2023-12-21
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J19/18 , B01D3/00 , B01D3/14 , C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/18 , C07C21/19
摘要： 本发明公开了一种含氟烯烃的连续化制备装置，包括反应器、含氟烷烃供应装置、混合碱液供应装置、精馏塔和产品储槽，本发明还公开了使用该装置连续化制备含氟烯烃的方法，本发明具有结构简单，反应效率高，绿色环保，安全可控的优点。
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公开(公告)号：CN117945844A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410119691.0
申请日：2024-01-29
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07C21/19 , C08F210/02 , C08F8/12 , C08F218/08 , C08F236/20
摘要： 本发明涉及高分子合成领域，具体是一种EVA合成用第三单体、改性EVA及其在EVOH合成中的应用。本发明所述第三单体的特点在于：①含有卤素，方便后续醇解过程中，被羟基取代，使得EVOH中有更多的氢键，以提高EVOH性能；②只能生成一种较为稳定的自由基，防止支链的产生；③可以与VAc进行聚合，以提高VAc利用率。本发明通过所述第三单体达到反应体系稳定的目的，减小了产生支链的风险，保持住EVA分子量和PDI，同时也提高了VAc转化率，资源得到了充足的利用，基于此前提下，所述第三单体中含有的卤素得以发挥作用，在后续EVA醇解过程发生水解，得到含有更多羟基的EVOH，方使得到的EVOH的性能得到提升。
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公开(公告)号：CN113811522A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202080033412.9
申请日：2020-05-13
申请人： 日本瑞翁株式会社
发明人： 石村隆行
摘要： 本发明的目的在于从作为全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的烃化合物包含直链状化合物和脂环式化合物的被处理物中选择性地分离直链状化合物。本发明提供一种全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的直链烃的分离方法，其特征在于使包含全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的直链烃和全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的脂环烃的被处理物与选自式：NR1R2R3(其中，R1、R2和R3独立地为烷基，它们中的两个能够一起形成能够被氧原子或硫原子间断的亚烷基)所表示的叔胺和杂环芳香胺化合物中的一种以上胺化合物接触。
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公开(公告)号：CN113307728A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110671090.7
申请日：2021-06-17
申请人： 南京蕃茂生物科技有限公司
IPC分类号： C07C45/28 , C07C47/21 , C07C17/263 , C07C21/19 , C07C45/29 , C07C47/24 , C07C29/17 , C07C33/42 , C07C29/09 , C07F7/18
摘要： 本发明提供了一种杨小舟蛾信息素的制备方法，涉及昆虫信息素合成技术领域。本发明首次以1,12‑二溴十二烷为起始原料，经偶联、去保护、顺式氢化、氧化、叶立德、氧化六个单元反应，能够高立体选择性地获得目标产物(13顺,15反)‑十八碳二烯醛，不仅过程简单，而且产品的产率高、纯度高，同时所涉及的合成原料价廉易得，生产成本较低，适合于放量生产。实施例结果表明，采用本发明提供的制备方法制备杨小舟蛾信息素，收率达到93％，气相纯度达到99.5％。
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