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公开(公告)号：CN118125936A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202311573352.1
申请日：2023-11-23
申请人： 南京清普生物科技有限公司
IPC分类号： C07C233/18 , C07D213/75 , C07D339/04 , A61K31/216 , A61K31/23 , A61K31/215 , A61K31/221 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P3/04 , A61P25/20 , A61P21/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61K38/05 , C07K5/062
摘要： 本申请属于前药领域，具体涉及N‑酰基乙醇酰胺衍生物及其制备方法和应用，更具体的，本发明公开了一种新的PEA氨基酸衍生物前药，所述前药比格犬口服后可快速转化为PEA，在血浆中只检测到PEA，几乎没有检测到PEA氨基酸衍生物，特别是PEA‑(L)‑P、PEA‑(L)‑P‑(L)‑V，具有预料不到的生物利用度和更快的转化速率，药代动力学特性显著优于其他PEA氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN116327960A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310332895.8
申请日：2019-05-10
申请人： 南京清普生物科技有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用。本发明的一个方面提供一种美洛昔康组合物，所述组合物包含美洛昔康和潜溶剂，其中所述潜溶剂为包含水和有机溶剂的混合溶剂。本发明的另一方面提供另一种组合物，所述组合物包含美洛昔康、溶剂和pH调节剂，所述pH调节剂至少包含枸橼酸。本发明的药物组合物能够显著提高美洛昔康在液体制剂中的溶解度，以及优异的稳定性。本发明提供的美洛昔康组合物甚至可以直接用于静脉推注给药，快速达到术后镇痛的有效治疗浓度。另外，该组合物制备工艺简单，室温下短时间内搅拌分散即可完成，易实现放大生产。
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公开(公告)号：CN113941002B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110997613.7
申请日：2021-08-27
申请人： 南京清普生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，包含药学上的活性成分、甘油、缓释载体和药学上可接受的溶剂。所述药物组合物刺激性小，具有良好的缓释性能，用药安全性及耐受性，且在常温下为高粘度液体，特别有利于灌注给药。
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公开(公告)号：CN113941004A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202110846399.5
申请日：2021-07-26
申请人： 南京清普生物科技有限公司
IPC分类号： A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/4458 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K9/08 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种高浓度局麻药缓释制剂组合物，包含液体油，药学上可接受的氢键供体和药学活性成分。本发明通过在制剂体系中加入合适的氢键供体，可以明显提高活性成分在体系中的浓度，从而减小给药剂量，提高患者顺应性以及临床使用安全性。
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公开(公告)号：CN113941002A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202110997613.7
申请日：2021-08-27
申请人： 南京清普生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，包含药学上的活性成分、甘油、缓释载体和药学上可接受的溶剂。所述药物组合物刺激性小，具有良好的缓释性能，用药安全性及耐受性，且在常温下为高粘度液体，特别有利于灌注给药。
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公开(公告)号：CN118267365A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311824723.9
申请日：2023-12-28
申请人： 南京清普生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K31/4545 , A61P25/06
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种快速崩解的半琥珀酸拉米地坦口崩片及其制备方法。所述口崩片包括质量百分比为18％‑78％的半琥珀酸拉米地坦，其粒径要求为D90不小于25μm，还包括填充剂、润滑剂、崩解剂、矫味剂中的一种或多种，所述口崩片还具有独特的硬度特征，这一特性可以使本发明在生产时制备高于目标硬度的口崩片，减少药片破碎的可能，在包装完成后，通过工艺处理可以使硬度下降至目标硬度，该工艺方法不仅保证了生产时的高硬度而且不影响成品的崩解速率，有效解决了高硬度低崩解的问题。
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公开(公告)号：CN112574061B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202011054937.9
申请日：2020-09-29
申请人： 南京清普生物科技有限公司
IPC分类号： C07C233/09 , C07D295/15 , C07D211/58 , C07D211/38 , C07C233/25 , C07D295/145 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P31/22 , A61P3/10 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/04 , A61P21/00 , A61K31/223 , A61K31/40 , A61K31/4545 , A61K31/4453 , A61K31/445
摘要： 本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。
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公开(公告)号：CN113018248B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201911339789.2
申请日：2019-12-23
申请人： 南京清普生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，包含液体油，至少一种如下式I所示的化合物，至少一种药学上的活性成分。所述药物组合物可用于缓释制剂系统，使得药物在常温下呈现半固体或溶液形态，半固体制剂在给药部位可直接作为药物储库，而液体制剂在给药部位与体液接触后，发生相变形成药物储库，同时改善了用药安全性及耐受性。
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