公开(公告)号：CN109563090A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780048973.4

申请日：2017-08-03

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 陆青青 ,  施沈一 ,  白铁忠 ,  袁淑杰 ,  李郑武 ,  户巧芬 ,  曹翊婕 ,  高晶 ,  丁辉 ,  李金花 ,  徐光海 ,  王峥 ,  金鑫

IPC分类号： C07D461/00 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4375 ,  A61P9/10 ,  A61P25/08

摘要： 本发明公开了化合物1的盐酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐或硫酸盐，及上述盐的晶型及其制备方法，以及它们在制备治疗脑卒中或癫痫药物中的应用。

公开(公告)号：CN105726546B

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201610210625.X

申请日：2016-04-06

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 马杰 ,  赵玉新 ,  王喜军 ,  陈桂芹

IPC分类号： A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/36 ,  C07D501/12 ,  A61K9/14

摘要： 本发明涉及一种无菌头孢孟多酯钠组合物的制备方法。本发明涉及头孢孟多酯钠的精制及混粉工艺，使用乙醇‑异辛酸钠作为成盐剂，在溶媒相中进行结晶，滴加入甲醇控制结晶速度，改善了头孢孟多酯钠产品的流动性，得到质量稳定的无菌头孢孟多酯钠；所述无菌头孢孟多酯钠与无菌碳酸钠进行混粉操作后，得到的无菌头孢孟多酯钠混粉稳定性好，注射依从性提高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105726546A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610210625.X

申请日：2016-04-06

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 马杰 ,  赵玉新 ,  王喜军 ,  陈桂芹

IPC分类号： A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/36 ,  C07D501/12 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K31/546 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/143 ,  C07D501/12 ,  C07D501/36

摘要： 本发明涉及一种无菌头孢孟多酯钠组合物的制备方法。本发明涉及头孢孟多酯钠的精制及混粉工艺，使用乙醇?异辛酸钠作为成盐剂，在溶媒相中进行结晶，滴加入甲醇控制结晶速度，改善了头孢孟多酯钠产品的流动性，得到质量稳定的无菌头孢孟多酯钠；所述无菌头孢孟多酯钠与无菌碳酸钠进行混粉操作后，得到的无菌头孢孟多酯钠混粉稳定性好，注射依从性提高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103860500B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201410119115.2

申请日：2014-03-27

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 白铁忠 ,  王硕冰 ,  杨阳 ,  王琦

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/635 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04 ,  A61P33/06 ,  A61P33/02

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶片及其制备方法。以重量份计，所述磺胺嘧啶片是由下列原辅料制成：磺胺嘧啶500份、交联羧甲基纤维素纳10-30份、十二烷基硫酸钠10-30份、硬脂酸镁5-15份、聚维酮K305-15份，所述方法为：按量称取磺胺嘧啶、聚维酮K30，磺胺嘧啶直接用聚维酮K30的水溶液制软材，通过20目筛制粒，于40-70℃恒温干燥；经20目筛整粒，按量称取交联羧甲基纤维素纳、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁，加入干颗粒中混合均匀；将混合后的颗粒于压片机上压制成片，制备每片含活性成份磺胺嘧啶500毫克，片子检测合格后包装成品。本发明的磺胺嘧啶片具有辅料用量少、工艺简单、生产成本低等优点。

公开(公告)号：CN103601737B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201310640766.1

申请日：2013-12-04

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 翁艳军 ,  王喜军 ,  王硕冰 ,  白铁忠 ,  石成

IPC分类号： C07D501/36 ,  C07D501/06

摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢替安的制备方法，在该方法中，通过对反应过程中盐酸头孢替安粗品及精制两步反应产生的母液进行处理，处理后母液分别循环使用于盐酸头孢替安粗品合成及精制两步反应过程中，使得盐酸头孢替安产品收率大幅提高，产品质量符合标准。

公开(公告)号：CN105168157A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510300640.9

申请日：2015-06-04

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 赵玉新 ,  王喜军

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/43 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04 ,  A61K31/424

摘要： 本发明提供一种阿莫西林克拉维酸钾片剂的制备方法，本方法采用干法制粒后压片，并对交联聚维酮辅料用量进行筛选，得到了一种崩解分散均匀的阿莫西林克拉维酸钾分散片，且产品质量稳定。

公开(公告)号：CN103554137B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201310533203.2

申请日：2013-10-31

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 刘占滨 ,  王喜军 ,  高晶

IPC分类号： C07D501/22 ,  C07D501/12 ,  A61K31/546 ,  A61K9/14 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种头孢地尼微粉的制备方法，所述方法，步骤如下：将头孢地尼磷酸盐加入冷水中，用碱液调pH值为6.8-7.1，加入活性炭、保险粉、EDTA，搅拌，过滤，洗涤；滤液和洗涤液混合，搅拌下加入乙醇，乙醇加入量为冷水重量的1/10，用酸调pH值为4.1，养晶15-25分钟，继续酸调pH值为2.5-2.7，搅拌养晶0.5-2h，降温至15-25℃，搅拌养晶0.5-2h，降温至0-5℃，搅拌养晶0.5-2h。过滤，干燥，即得。

公开(公告)号：CN103554136B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201310530518.1

申请日：2013-10-31

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 马杰 ,  王喜军 ,  张哲鸣

IPC分类号： C07D501/22 ,  C07D501/36

摘要： 本发明涉及一种盐酸头孢甲肟干粉的制备方法，所述方法包括以下步骤：1）盐酸头孢甲肟加入水中，用碱水调至溶解，加入活性炭脱色，过滤；2）向滤液中加入甲醇，加酸调节PH值为0.5～4.0，析出结晶；3）升温至30～45℃，养晶1～30分钟，降温至15～29℃，养晶1～30分钟，再降温至0～14℃，养晶1～3小时，过滤，干燥，得盐酸头孢甲肟干粉。

公开(公告)号：CN104311545A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410512975.2

申请日：2014-09-29

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 王喜军 ,  葛志敏 ,  王硕冰 ,  孟祥宇

IPC分类号： C07D413/10

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D265/32 ,  C07D301/27 ,  C07D303/36

摘要： 本发明涉及一种利伐沙班关键中间体的制备方法，特别涉及一种4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐(化合物4)的制备方法，所述方法包括二苄氨与R-环氧氯丙烷反应得到N,N-二苄基环氧丙烷(化合物1)，化合物1与4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮反应得到化合物2，化合物2与N,N羰基二咪唑反应得到化合物3，化合物3经钯碳催化得到4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐。

公开(公告)号：CN102940607B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201210429135.0

申请日：2012-11-01

申请人： 哈药集团制药总厂

发明人： 翁艳军 ,  王喜军 ,  袁淑杰 ,  孙志嘉 ,  陈桂芹 ,  姚青

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/43 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种氨苄西林舒巴坦钠药物组合物注射剂及其制备方法。以重量份计，所述药物组合物注射剂的配方为：氨苄西林1-10份；舒巴坦钠0.5-5份；乳糖0.4-8份；氯化钠0.4-8份；磷酸二氢钠适量，用于将溶液pH值调节至7.0。该药物组合物的制备方法为：按量称取氨苄西林、舒巴坦钠、乳糖、氯化钠，采用注射用水溶解，使用适量磷酸二氢钠调节溶液pH值为7.0，再用注射用水定容至5000ml，然后经过滤膜滤过，干燥，无菌粉碎，灌装，即得氨苄西林舒巴坦钠药物组合物注射剂。本发明制备的氨苄西林舒巴坦钠药物组合物注射剂具有溶解度高、稳定性好等优点。