一种禽巴氏杆菌荚膜多糖-蛋白结合疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN108721616B

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201811032530.9

    申请日:2018-09-05

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种禽巴氏杆菌荚膜多糖‑蛋白结合疫苗及其制备方法。本发明提供的禽巴氏杆菌荚膜多糖‑蛋白结合疫苗,由禽巴氏杆菌荚膜多糖与白喉类毒素载体蛋白通过纳米微球连接而成,采用多杀性巴氏杆菌荚膜多糖与载体蛋白白喉类毒素结合,增强了疫苗免疫效力,并对同源菌株和异源菌株的感染起到了交叉保护的作用。本发明提供的禽巴氏杆菌荚膜多糖‑蛋白结合疫苗的制备方法,操作简单,节约成本,具有良好的应用前景。

    一种鸭呼肠孤病毒和鸭腺病毒二联灭活疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN111053897A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201911317509.8

    申请日:2019-12-19

    摘要: 本发明涉及灭活疫苗领域,针对疫苗安全性较差的问题,提供了一种鸭呼肠孤病毒和鸭腺病毒二联灭活疫苗及其制备方法,该技术方案如下:按体积比计,水相和油相按照2-4:1的比例组成,所述水相由吐温-80、鸭呼肠孤病毒和鸭腺病毒按照4:48:48的比例组成,所述油相由丁酸酐、白油、硬脂酸铝、和司盘-80按照1-2:92-96:1-2:2-4的比例组成;通过两种抗原与吐温-80以特定的体积比构成水相,并且在油相中加入丁酸酐,以一定的比例配合白油、硬脂酸铝和司盘-80制成油相然后再混合水相制备疫苗,使得免疫后的鸭体能够产生较高的抗体,增加鸭体的免疫性能,疫苗对鸭体安全作用较佳。

    一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法

    公开(公告)号:CN107142249B

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201710318022.6

    申请日:2017-05-08

    IPC分类号: C12N7/00 A61K39/245 A61P31/22

    摘要: 本发明涉及一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法,其包括以下步骤:1)将BHK21细胞进行复苏,用摇瓶悬浮培养扩增,接种至反应器中采用低血清培养基进行悬浮培养,得到悬浮培养细胞液;2)将悬浮培养细胞液中的低血清培养基换成无血清培养基,继续培养,接毒进行病毒培养;3)继续培养BHK21悬浮细胞96~144h,直至死细胞数量达到90%以上,收获细胞悬液,冻融,离心,收集上清,即得病毒液;4)将病毒液进行浓缩、灭活、除菌,即得。本发明所得的猪伪狂犬病毒抗原疫苗效价高,稳定在108.5TCID50/mL以上,且纯度高,质量稳定,显著改善产品品质。