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公开(公告)号：CN118834146A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310455395.3
申请日：2023-04-25
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C277/00 , C07C277/06 , C07C279/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸胍的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将尿素、氯化铵和吸水剂混合，在密闭容器内球磨条件下进行反应，得到盐酸胍。本发明提供的制备方法制备得到的盐酸胍收率高，纯度高，可获得两种不同规格的盐酸胍产品，分别适用于下游医药、农药、染料及其它工业领域用途，整体反应所需试剂简单易得，成本低。
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公开(公告)号：CN117886691A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311631246.4
申请日：2023-12-01
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 亚科科技(安庆)有限公司
IPC分类号： C07C51/56 , C07C53/124 , C07C57/04 , B01J31/28 , B01J31/02
摘要： 本发明提供了一种支链型脂肪酸酐的制备方法，以支链型脂肪酸和直链型脂肪酸酐为原料、光色素FAD为催化剂，反应制备得到支链型脂肪酸酐。本发明支链型脂肪酸和直链型脂肪酸酐发生酸酐交换反应生成的副产物为直链型脂肪酸，通过将光色素FAD小分子修饰到羧基化的纳米粒子表面，形成FAD@纳米粒子，并以其作为催化剂选择性光催化副产物直链型脂肪酸的分解，推动反应的正向进行，改进了支链型脂肪酸和直链型脂肪酸酐的制备工艺；本方法在室温下即可进行，避免了加热，减少了副反应的发生；同时可以避免采用精馏来分离副产物的过程，减少精馏时能耗和设备损耗；同时催化剂可回收再利用，降低了成本。
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公开(公告)号：CN117756649A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311772538.X
申请日：2023-12-21
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/10
摘要： 本发明涉及一种三羟甲基氨基甲烷的制备方法，以2,6,7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷‑4‑胺为起始原料，酸性水解得到三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，再经碱中和得到三羟甲基氨基甲烷粗品，再经过醇类溶剂析晶过滤得到三羟甲基氨基甲烷；所述制备方法工业生产安全性高，反应条件温和，副反应较少，工艺稳定，产品收率与纯度较高，转化率高，有利于工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN113861053B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111129423.X
申请日：2021-09-26
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C227/02 , C07C229/12 , C07C227/40
摘要： 本发明涉及生物缓冲剂技术领域，公开了一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法，包括如下制备步骤：将化合物I与化合物A进行反应，得到化合物II；将上述的化合物II进行水解反应、氧化反应、酸碱处理反应中的至少一种反应，得到三(羟甲基)甲基甘氨酸粗品，经过纯化后，得到三(羟甲基)甲基甘氨酸精品。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，所得的产品符合生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求，而且该方法适合工业化生产，适合于在生物缓冲剂领域的应用。
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公开(公告)号：CN114591187B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210106789.3
申请日：2022-01-28
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/12 , C07D305/06 , C07D205/04 , C07D239/10 , C07D285/16 , C07D327/10 , C07D319/06
摘要： 本发明公开一种1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法，该方法以化合物1通过自身反应，或者，化合物1与缩合试剂反应得到化合物2；化合物2与化合物2A进行反应，得到所述1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷；通过优选起始原料、优化制备和纯化步骤，提高了产品的产率，方法简单、降低了产品的成本，适合工业化生产，所制得的1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷纯度高，具有低水含量、干燥的优点，符合生物缓冲剂领域对其的纯度、杂质含量、成本等的要求，适合于在生物缓冲剂领域中的应用。
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公开(公告)号：CN116332718A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310372337.4
申请日：2023-04-10
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
摘要： 本发明提供一种1,4‑双(氯二氟甲基)苯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)对苯二甲醛、氯代试剂和催化剂进行氯化反应，得到1,4‑双(二氯甲基)苯；(2)将步骤(1)得到的1,4‑双(二氯甲基)苯与氟化试剂进行氟氯置换反应，得到1,4‑双(二氟甲基)苯；(3)将步骤(2)得到的1,4‑双(二氟甲基)苯与亲电氯代试剂进行反应，得到所述1,4‑双(氯二氟甲基)苯。所述制备方法操作简单、原料低毒、收率和纯度高，解决了现有工艺难以规模化生产、收率低、原材料高毒昂贵的问题，具有较大的产业价值。
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公开(公告)号：CN115448858A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210918146.9
申请日：2022-08-01
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C309/06 , C07C303/02 , B01J31/02 , B01J31/04
摘要： 本发明公开了一种2‑氯乙基磺酸钠的高效合成工艺，其中以1,2‑二卤乙烷为原料与亚硫酸钠在水为溶剂、金属盐和季铵盐为催化剂的反应体系中反应，得到2‑氯乙基磺酸钠。该工艺显著的提高了反应的效率，缩短了反应时间；溶剂不使用乙醇，不但降低了原料成本，还简化了后处理步骤，使得1,2‑二卤乙烷经过静置就可以分离回收，并且不需要反应后乙醇回收步骤，进一步降低能耗，整个合成过程无污染物产出，为绿色环保过程，减少环保压力。
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公开(公告)号：CN112079704B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202011104523.2
申请日：2020-10-15
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C51/09 , C07C53/124 , C07C67/00 , C07C67/40 , C07C67/54 , C07C69/24 , B01J23/847 , B01J37/03 , B01J37/18
摘要： 本发明公开了一种丁酸丁酯的制备方法及丁酸，该丁酸丁酯的制备方法包括：将丁醇经过预热气化，在不低于0.1MPa的压力，0.7hr‑1‑1hr‑1的流速的条件下，与催化剂SixFeyVzOw接触，生成的混合气体再经过冷凝，得到混合液；其中，x＝0.20‑0.35，y＝0.01‑0.20，z＝0.01‑0.05，w＝2x+1.5y+2.5z；将混合液经过精馏分离，得到丁酸丁酯。本发明采用硅/铁/钒氧体系进行丁醇的脱氢氧化反应，制备丁酸丁酯，无废酸，废水排放，对环境无污染，在目标产物选择性明显基本一致的情况下，反应转化率有所上升，丁醇转化率为68mol％以上，丁酸丁酯的选择性为75mol％以上。
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公开(公告)号：CN112457203B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011357983.6
申请日：2020-11-27
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/10 , C07C215/08
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的制备方法，包括如下制备步骤：将2,2‑二甲基氮丙啶加入微酸性的水体系中，在50℃以下的温度条件下进行反应，得到反应物；再将反应物经过中和、粗蒸、精馏后，得到2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇。本发明的反应条件温和，操作简单，易于掌握，并且反应后产物易处理，产品纯度高，纯度为99.0％以上，收率高，总收率达到90％以上。
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公开(公告)号：CN114835558A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210430958.9
申请日：2022-04-22
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
发明人： 袁永坤
IPC分类号： C07C29/62 , C07C33/46 , C07C29/147
摘要： 本发明公开了一种2,3,5,6‑四氟对苯二甲醇的制备工艺,该制备工艺通过苯环上对位的氰基醇解合成酯化基团，然后再进行酯还原成羟基，将苯环上其他位置的取代基团进行氟化，得到2,3,5,6‑四氟对苯二甲醇；该制备工艺，生产工艺操作相对简单，进行的是醇解、还原、氟化等简单反应，反应生产周期短，反应稳定，有利于放大生产；并且无废气产生，减少尾气处理步骤；原料廉价易得，收率提高，有利于降低产品成本；产品与反应过程中生成的副产物和杂质容易提纯和分离，产品也无需通过复杂的提纯工艺就可除去杂质，能达到高纯度的实际应用标准，简化了产品制备流程，产品纯度高，能满足大规模应用的产量和质量上需要，因此适用于工业化生产。
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