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公开(公告)号：CN115784927B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211527890.2
申请日：2022-11-30
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C253/00 , C07C255/05 , C07C253/30 , C07C255/17
摘要： 本发明提供了一种烷烃三腈的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将脂肪醛与有机胺、酸、阻聚剂和丙烯腈混合反应，得到二甲酰基烷烃腈；(2)将步骤(1)得到的二甲酰基烷烃腈与碱、盐酸羟胺、酸酐和催化剂混合反应得到所述烷烃三腈。本发明提供的制备方法收率高，纯度高，原料易得，不采用氢氰酸、氰化钠等剧毒试剂，对环境友好。
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公开(公告)号：CN117756649A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311772538.X
申请日：2023-12-21
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/10
摘要： 本发明涉及一种三羟甲基氨基甲烷的制备方法，以2,6,7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷‑4‑胺为起始原料，酸性水解得到三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，再经碱中和得到三羟甲基氨基甲烷粗品，再经过醇类溶剂析晶过滤得到三羟甲基氨基甲烷；所述制备方法工业生产安全性高，反应条件温和，副反应较少，工艺稳定，产品收率与纯度较高，转化率高，有利于工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN117736243A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311752156.0
申请日：2023-12-19
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07F9/6593
摘要： 本发明涉及一种乙氧基(五氟)环三磷腈的制备方法，以六氯环三磷腈、乙醇锂为起始原料，通过氟化剂氟化得到乙氧基(五氟)环三磷腈粗品，经过纯化处理得到乙氧基(五氟)环三磷腈成品。本发明通过采用乙醇锂进行烷基化反应，副产物氯化锂可回收销售，无固废产生；乙氧基(五氯)环三磷腈中间体无需水洗处理，无废水产生；无剧毒氟化氢产生，环境友好，且氟化采用无溶剂反应，无需精馏工序；所述制备方法副反应较少，产品收率与纯度较高，可用于工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN117088746A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311092823.7
申请日：2023-08-29
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C1/32 , C07C13/70 , C07C17/00 , C07C17/269 , C07C25/22 , C07C22/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/12 , C07C211/63
摘要： 本发明提供一种派瑞林系列产品的制备方法，包括如下步骤：S1.化合物1、化合物2与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应，得到双季胺盐；S2.双季胺盐、催化剂在碱性条件下发生消除反应，得到式Ⅰ所示通式的派瑞林系列产品；化合物1、化合物2、双季胺盐的结构式分别为式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所示通式： 本发明采用各种苄卤与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应得到带有连接臂的双季铵盐；双季铵盐与催化剂在碱性条件下，消除反应发生分子内的降解，释放N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷时形成对醌二甲烷中间态，由于中间态的两个苯环π‑π共轭作用更倾向于发生面对面的关环反应，可以有效避免中间态首尾相接发生直链聚合副反应，大大提高了反应收率，能够高效制备派瑞林系列产品。
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公开(公告)号：CN115784927A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211527890.2
申请日：2022-11-30
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C253/00 , C07C255/05 , C07C253/30 , C07C255/17
摘要： 本发明提供了一种烷烃三腈的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将脂肪醛与有机胺、酸、阻聚剂和丙烯腈混合反应，得到二甲酰基烷烃腈；(2)将步骤(1)得到的二甲酰基烷烃腈与碱、盐酸羟胺、酸酐和催化剂混合反应得到所述烷烃三腈。本发明提供的制备方法收率高，纯度高，原料易得，不采用氢氰酸、氰化钠等剧毒试剂，对环境友好。
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公开(公告)号：CN114591266A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210106045.1
申请日：2022-01-28
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 本发明涉及生物缓冲试剂合成技术领域，公开了一种含磺酸基的化合物及其盐的制备工艺，包括如下制备步骤：将化合物1与化合物2进行反应，得到化合物3；将上述的化合物3与含M试剂反应，得到含磺酸基的化合物4对应的含M盐的粗品；经过酸化反应之后，得到含磺酸基的化合物4的粗品。最后，含磺酸基的化合物4及其盐的粗品，通过纯化工艺，获得高纯的含磺酸基的化合物4及其盐。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，适合工业化生产,所得的产品可以满足生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本的要求。
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公开(公告)号：CN117777058A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311801702.5
申请日：2023-12-26
申请人： 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪丙磺酸的合成方法。本发明以N‑羟乙基哌嗪和1,3‑丙烷磺酸内酯为原料，在一元醇的碱性环境中反应，经过滤、脱色、重结晶、干燥等操作后得4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪丙磺酸。本发明的合成方法原料易得、操作简单、产品品质高、反应中的无水一元醇和水可循环利用，对环境友好。
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公开(公告)号：CN116874446A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310840816.4
申请日：2023-07-10
申请人： 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸钠合成工艺，包括步骤一：将MOPSO溶解于工艺水中形成混合液，升温得反应液；步骤二：在惰性气体下，向反应液滴加钠离子碱液后，保温反应；步骤三：控制反应体系pH值，继续保温反应；步骤四：过滤后，降温，离心，得MOPSO‑Na粗品；步骤五：保温脱色，得脱色溶液；步骤六：将脱色溶液过滤后，加入溶剂，降温后析晶，离心并干燥后得到MOPSO‑Na产品；步骤七：离心浓缩后，降温析晶；蒸馏出的溶剂与析出的晶体均可回收再利用。本发明公开的制备工艺简单，能避免由外加助剂导致的杂质与副产物的排出，易于实现MOPSO的回收再利用。
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公开(公告)号：CN118851863A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410843242.0
申请日：2024-06-27
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种1,3‑二氯全氟丙烷的制备方法，包括如下步骤：S1.六氯丙酮和DAST试剂发生氟化反应，得到中间体；S2.中间体与氟化氢吡啶溶液在铝金属有机框架氟吸附剂的作用下，进行氟化反应，得到1,3‑二氯全氟丙烷。本发明引入了对氟化氢气体有特殊吸附性能的铝金属有机框架氟吸附剂，由于其吸附与释放之间达到了动态平衡，释放出来的氟化氢气体刚好可以参与氟化反应，而被吸附的氟化氢也实现了暂时的储存，大大减少了氟化氢吡啶溶液的用量；氟吸附剂还提供了一个限域反应空间，反应原料能够在此空间内进行反应，增大了原料间的接触机会，提高了反应效率，减少了反应原料的用量，降低了成本，避免了苛刻的反应条件，便于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN118439983A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310053926.6
申请日：2023-02-03
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C323/12 , C07C319/06 , C07D339/08
摘要： 本发明提供了一种二巯基二醇类化合物及其衍生物的制备方法和产品，所述制备方法包括以下步骤：(1)将1,3‑丁二烯与卤素单质反应，得到1,4‑二卤‑2‑丁烯；(2)将1,4‑二卤‑2‑丁烯与氧化剂反应，之后经取代或开环得到化合物1；(3)将化合物1与二硫代试剂反应，得到化合物2；(4)将化合物2与还原剂、酸反应得到所述二巯基二醇类化合物及其衍生物。本发明提供的制备方法原料简单易得，制备方法简单，成本低，收率高。
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