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公开(公告)号：CN118191147A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410348431.0
申请日：2024-03-26
申请人： 杭州海关技术中心
摘要： 本发明涉及食品检测方法，尤其涉及一种固相萃取净化‑高效液相色谱法测定乳及乳制品中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙的方法。样品经水振荡提取，二氯甲烷萃取，PXA固相萃取柱净化，以乙腈‑0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相，采用C18色谱柱分离，以流速1.0 mL/min进行梯度洗脱，紫外检测器检测，外标法定量。β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙在0.020~2.00 mg/mL的浓度范围内线性良好，相关系数为0.9995。3个浓度水平的平均加标回收率在92.4%~103%之间，相对标准偏差为1.25%~3.77%，方法检出限为0.05 g/100g，定量限为0.1 g/100g。该方法净化效果好、方法分离良好专属性强，重复性好，准确可靠，可满足乳及乳制品中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙的含量测定。
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公开(公告)号：CN118112119A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311694178.6
申请日：2023-12-12
申请人： 杭州海关技术中心
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种适用于纺织品和纸质品中双酚类化合物的液相色谱检测法。本发明的方法，以纺织品、纸质品作为待测样品，包括以下步骤：制备待测样品溶液；制备标准溶液，从而形成梯度标准工作溶液；将梯度标准工作溶液注入液相色谱仪，确定12种双酚类化合物各自的出峰位置，制作标准曲线方程；测定待测样品溶液中12种双酚类化合物的峰面积；将所得峰面积代入标准曲线方程进行计算，再经过相应的换算，最终得到待测样品中12种双酚类化合物含量。本发明的方法检测灵敏度高，准确性好。
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公开(公告)号：CN118011238A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410157470.2
申请日：2024-02-04
申请人： 杭州海关技术中心
IPC分类号： G01R31/385 , G01R1/20 , G01R19/00 , G01D21/02
摘要： 本发明公开了一种基于热回收方法的集成式电池高温短路试验装置及方法，装置包括一体加热舱、测试舱、中央控制单元、人机交互单元以及内置的测试舱恒温控制及短路试验控制算法。本发明以通过集成式设计思路解决高温短路试验的具体问题，将原本分立的箱体结合在一起，利用试验中短路负载必然产生的热量为烘箱保持环境温度供能，从而节约能源使用，减小设备体积，降低制造成本，配合完善的感知采样能力和自动记录判别算法，实现了一套集成度高、能耗大幅降低的高温短路解决方案。本发明填补了该测试领域节能、低成本测试装置的空白，可为电池生产企业、检测机构及质量监管部门高效开展工作提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN117805281A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311866975.8
申请日：2023-12-29
摘要： 本发明公开了一种基于GC‑MS测定化妆品中除草醚和吡氟禾草灵的方法，属于化妆品检测技术领域。所述方法包括以下步骤：S1、提取：将样品与提取溶剂混合并进行超声提取，离心，取上清液进行氮吹，得到含有提取物的待净化液；S2、净化：取步骤S1的待净化液于固相萃取柱中进行过柱，收集滤液，于45℃水浴下氮气吹干，然后用有机溶剂溶解并定容，混合均匀后，过滤得到净化液；S3、检测：采用气相色谱‑质谱仪对步骤S2所得的净化液进行检测分析。该方法首次实现了不同基质化妆品中除草醚和吡氟禾草灵的检测，且具有分离度好、灵敏度、准确度和精密度高的优点。
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公开(公告)号：CN117635532A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311331207.2
申请日：2023-10-16
申请人： 佰测(浙江)智能科技有限公司 , 杭州海关技术中心
IPC分类号： G06T7/00 , G06T7/11 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06T7/62
摘要： 本发明公开的是一种基于深度学习技术的织物沾色以及变色评级方法，该织物沾色变色评级方法包括如下步骤：拍摄参照样本图片；提取参照样本图片的有效像素区域；拍摄待评级样本图片；提取待评级样本的有效像素区域：参照样本图片和评级样本图片做关键点对齐；使用分类算法对参照样本图片和评级样本图片对应有效像素区域评级，并进行分类；输出评级结果，本发明具有能够准确高效的自动评级，能够降低对工作人员的专业性要求，提高工作效率等技术特点。
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公开(公告)号：CN116564403A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310526525.8
申请日：2023-05-11
摘要： 本发明属于检测分析技术领域，涉及固废重金属毒性效应靶标的预测和相应的毒理效应评价领域，具体涉及一种固废重金属毒性效应靶标的探索性数据分析预测方法。本发明公开了一种基于探索性数据分析对固废重金属毒性靶标预测和毒理效应评价的方法：基于随机森林和深度学习的探索性数据分析方法(EDA)，依据固废重金属矿渣主要金属的化学成分与毒性靶标的定量关系，预测重金属的关键毒性通路及毒性终点，结合实验动物毒理效应进行验证评价。本发明方法为重金属固废中钴镍锰毒效预测靶点的验证提供新思路，为重金属毒理有害结局路径评价奠定基础。
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公开(公告)号：CN114460193B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210092123.7
申请日：2022-01-25
申请人： 杭州海关技术中心
摘要： 本发明涉及抗生素生化检测技术领域，尤其涉及一种超高效合相色谱法分离和测定氟苯尼考对映体的方法。本发明采用UPC2对氟苯尼考对映体进行分离，考察了氟苯尼考检测波长和储存稳定性，同时还考察了手性色谱柱、梯度分离条件、助溶剂、系统背压、柱温、定容试剂对氟苯尼考对映体分离的影响。最佳色谱条件为：手性色谱柱Acquity Trefoil CEL2(150 mm×3.0 mm，2.5µm)，助溶剂甲醇，流速1.0 mL/min，检测波长224 nm，柱温40℃，系统背压17.2 MPa。在6.0 min内可实现两种氟苯尼考对映体的分离。该方法分离效果好、检测时间短、稳定性良好，为氟苯尼考对映体的精确测定提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN113219097B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110511088.3
申请日：2021-05-11
申请人： 杭州海关技术中心
摘要： 本申请婴幼儿配方奶粉的残留检测方法，尤其涉及基于超高效合相色谱技术的婴幼儿配方奶粉中肉碱对映体拆分和测定方法。本申请奶粉样品经盐酸溶液提取，氢氧化钾溶液水浴皂化，阳离子交换固相萃取柱净化，衍生化后，取衍生液待测。采用Acquity Trefoil CEL1手性色谱柱(3.0 mm×150 mm，2.5µm)分离，以超临界二氧化碳和1%氨水‑甲醇溶液作为流动相，以流速1.0 mL/min进行梯度洗脱。结果表明，两种肉碱对映体在0.25~10.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好，左旋肉碱和右旋肉碱的方法定量限分别为50 mg/kg和25 mg/kg，回收率为92.0％~110％，相对标准偏差为3.9%~7.2％。本申请具有分离效果好、分析速度快、有机溶剂消耗少等特点，可用于同时测定婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱含量与纯度的分析。
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公开(公告)号：CN114609273A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210193013.X
申请日：2022-03-01
申请人： 杭州海关技术中心
摘要： 本发明涉及抗生素生化检测技术领域，尤其涉及一种固相萃取‑超高效合相色谱法（UPC2）分离和测定猪肉中氟苯尼考对映体及其代谢物的方法。该方法使用氨化乙酸乙酯对样品进行提取，通过HLB柱对样品进行净化后，采用CHIRALPAK AD‑3柱手性色谱柱分离，以超临界CO2和含0.5%（体积分数）氨水的甲醇溶液）为流动相梯度洗脱，外标法定量。在0.05‑0.3 mg/kg范围内进行添加回收实验，两种氟苯尼考对映体和氟苯尼考胺的加标回收率为81.2%‑107%，RSD为5.0%‑9.0%，使用该方法对市售的20份猪肉样品中的两种氟苯尼考对映体和氟苯尼考胺残留进行测定，均未检出（+）‑氟苯尼考，1份猪肉样品检出（‑）‑氟苯尼考，检出量为248µg/kg。
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公开(公告)号：CN112684089A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110052230.2
申请日：2021-01-15
申请人： 杭州海关技术中心
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明保健食品残留的检测方法，尤其涉及一种保健食品中左旋肉碱和右旋肉碱对映体的残留量的测定方法。该方法采用超高效合相色谱法拆分肉碱对映体，并测定了保健食品中左旋肉碱和右旋肉碱对映体的残留量。样品经无水乙醇超声提取，衍生化后，Acquity Trefoil CEL1手性色谱柱分离，以超临界二氧化碳‑1%(v/v)氨水甲醇等助溶剂为流动相进行梯度洗脱，外标法定量。结果表明，两种化合物在0.5~10.0 mg/L范围内线性相关系数大于0.999，定量限为50 mg/kg，回收率在89.2％~110％，相对标准偏差在4.3%~6.9％。本方法具有快速准确、分离效率高、重复性高、稳定性好等特点，可用于同时测定保健食品中左旋肉碱含量与纯度的分析，为手性药物开发、使用及相关法规的制定提供科学支撑。
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