公开(公告)号：CN107955818A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201610905336.1

申请日：2016-10-17

申请人： 中国科学院上海生命科学研究院

发明人： 熊志奇 ,  孙强 ,  李奎 ,  蔡毅君 ,  刘真 ,  王燕 ,  聂艳红

IPC分类号： C12N15/89 ,  C12N15/113 ,  A01K67/027 ,  A61K49/00

CPC分类号： C12N15/89 ,  A01K67/0271 ,  A01K67/0276 ,  A01K2207/12 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/15 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0356 ,  A61K49/0008 ,  C07K14/705 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/10

摘要： 本发明提供了一种非人灵长类动物神经疾病动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人灵长类动物的神经疾病动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)提供非人灵长类动物的细胞，将所述细胞中的PRRT2基因失活或显著下调，得到PRRT2基因失活或显著下调的非人灵长类动物细胞；(b)利用步骤(a)中得到的PRRT2基因失活或显著下调的细胞，再生制备得到PRRT2基因失活或显著下调的神经疾病动物模型。本发明的动物模型是一种有效的神经疾病动物模型，可用于研究运动失调、头痛、以及智力低下等神经疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。

公开(公告)号：CN108467854A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201710099943.8

申请日：2017-02-23

申请人： 中国科学院上海生命科学研究院

发明人： 王慧 ,  李晓光 ,  高志虎

IPC分类号： C12N5/09 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/02 ,  A61K49/00

CPC分类号： C12N5/0693 ,  A01K67/0271 ,  A01K2207/12 ,  A01K2227/10 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/106 ,  A01K2227/107 ,  A01K2267/0331 ,  A61K49/0008 ,  C12N2503/02 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5011 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明涉及一种骨特异性转移肝癌细胞3B-BM，具体地，所述细胞3B-BM是中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO：C2016174的HEP-3B器官特异性转移细胞系BM。

公开(公告)号：CN108143516A

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201611105399.5

申请日：2016-12-05

申请人： 广东乾晖生物科技有限公司

发明人： 高毅 ,  蔡磊 ,  冯磊 ,  翁骏 ,  张斌斌 ,  刘钊远 ,  韩旭

IPC分类号： A61D1/00 ,  A01K67/027

CPC分类号： A61D1/00 ,  A01K67/027 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/03

摘要： 本发明公开一种食蟹猴急性肝功能衰竭模型的构建方法，其包括以下步骤：选取健康的饲养食蟹猴；麻醉食蟹猴之后，显露腹部内的右肾门，理顺出右肾静脉、右肾动脉和右侧输尿管；显露第一肝门，理顺出门静脉、肝动脉和胆总管；结扎所述右肾动脉和右肾静脉的近右肾门端，自右肾静脉的远右肾门端向心插入流转管至下腔静脉内并固定；结扎并离断所述胆总管，结扎所述门静脉的近肝脏端，门静脉的远肝脏端自门静脉的近心端向远心端插入所述流转管的另一端并固定；使所述流转管内充盈血液之后，闭合所述腹部继续饲养。本发明操作简便，成功率高，造模效果理想，所建立的急性肝功能衰竭模型能够很好地用于人工肝支持系统的安全性和有效性的临床前评估。

公开(公告)号：CN107753957A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201610711519.X

申请日：2016-08-23

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 丁侃 ,  李艳玲

IPC分类号： A61K49/00 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027

CPC分类号： A61K49/0008 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/106 ,  A01K2227/107 ,  A01K2267/0375 ,  C12N5/0606 ,  C12N9/90 ,  C12N2510/00 ,  C12Y503/01017

摘要： 本发明提供了一种非人哺乳动物中风或其相关疾病动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人哺乳动物的中风或其相关疾病动物模型的制备方法，包括以下步骤：(a)提供非人哺乳动物的细胞，将所述细胞中的Glce基因失活，得到Glce基因失活的非人哺乳动物细胞；(b)利用步骤(a)中得到的Glce基因失活的细胞，制备得到Glce基因失活的中风或其相关疾病动物模型。本发明的动物模型是一种有效的中风或其相关疾病动物模型，可用于研究中风等疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。

公开(公告)号：CN103314925A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201310250459.2

申请日：2013-06-21

申请人： 四川大学华西医院 ,  四川康城生物科技有限公司

发明人： 陈又南 ,  程惊秋 ,  陆燕蓉 ,  刘敬平 ,  李新丽 ,  杨光 ,  张杰 ,  廖光能 ,  李宏霞 ,  王莉 ,  袁玉佳 ,  何斯荣 ,  王成世

IPC分类号： A01K67/02 ,  A23K1/18 ,  A61K31/7008 ,  A61P3/10

CPC分类号： A01K67/027 ,  A01K67/02 ,  A01K2207/25 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0362 ,  A23K50/00

摘要： 本发明公开了一种恒河猴2型糖尿病模型的制备方法，包括如下步骤：（1）向恒河猴饲喂高脂高胆固醇饲料，每天饲喂2次，饲喂量为0.3-0.4kg/次·只，所述饲料包含如下重量配比的原料：标准猴饲料78份、动物油脂15份、糖5份、胆固醇2份；（2）24个月后，将剂量为25mg/Kg的链脲菌素施用于猴，每周施用一次，连续2次。本发明采用长期喂养高脂高胆固醇饲料与静脉注射小剂量链脲菌素联合造模的方式，成功地诱导恒河猴2型糖尿病模型。

公开(公告)号：CN102016029A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200880128383.3

申请日：2008-12-09

申请人： 学校法人庆应义墪

发明人： 佐佐木惠理佳 ,  冈野荣之

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0318 ,  A01K2267/0356 ,  A01K2267/0393 ,  C07K14/43595 ,  C07K14/47 ,  C12N15/8509 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2799/027 ,  C12N2999/007

摘要： 本发明的目的是提供将基因导入胚胎的方法，用于利用非人灵长类动物例如狨猴来生产人类疾病模型灵长类动物。本发明涉及将外源基因导入非人灵长类动物的早期胚胎的方法，其包括将非人灵长类的早期胚胎置于0.2M到0.3M蔗糖溶液中，以提高围卵腔的体积，然后将含有与启动子可操作连接的人类外源基因的病毒载体注射到所述早期胚胎的围卵腔中。

公开(公告)号：CN107864914A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201610861133.7

申请日：2016-09-28

申请人： 上海市东方医院

发明人： 叶茂青 ,  徐莲 ,  易同寅 ,  付梦霞

IPC分类号： A01K67/02 ,  A01K67/027 ,  C12N15/85

CPC分类号： A01K67/02 ,  A01K67/0275 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/106 ,  A01K2227/107 ,  A01K2267/0331 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/30

摘要： 本发明提供了高血压引起的组织纤维化动物模型及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种高血压引起的组织纤维化动物模型，其制备方法包括：将ETS-1条件敲除的非人哺乳动物和同一物种的内皮细胞特异性Cre表达的非人哺乳动物交配繁育，获得ETS-1在内皮细胞特异性敲除的非人哺乳动物，即为所述高血压引起的组织纤维化动物模型。本发明的动物模型可以用于高血压相关的组织纤维化的研究。

公开(公告)号：CN105687202A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610037826.4

申请日：2016-01-20

申请人： 复旦大学附属金山医院

发明人： 陈英辉 ,  李炳 ,  邵一叶 ,  陈龙 ,  罗琼 ,  冯永浩 ,  谢阳梅

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K49/00 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A01K67/027

CPC分类号： A61K31/55 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0356 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K49/0004 ,  A61K49/0008

摘要： 本发明涉及应用γ-氨基丁酸转运蛋白亚型Ⅰ基因剔除小鼠系建立新型药物诱导癫痫动物模型。本发明采用GAT1基因敲除小鼠构建动物癫痫模型，将其效果与采用野生型小鼠造模进行了比较，证实了本发明的方法具备成功率高、癫痫级别高、状态稳定、不易死亡和可重复性好的优势，能极好地满足癫痫疾病研究的需要。本发明的结果还证实了GAT1基因敲除后小鼠癫痫易感性增加，表明GAT1基因或蛋白可以作为癫痫的治疗靶点，GAT1基因或蛋白的水平可以作为癫痫诊断的生物标志物。

公开(公告)号：CN102016029B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN200880128383.3

申请日：2008-12-09

申请人： 学校法人庆应义墪

发明人： 佐佐木惠理佳 ,  冈野荣之

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0318 ,  A01K2267/0356 ,  A01K2267/0393 ,  C07K14/43595 ,  C07K14/47 ,  C12N15/8509 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2799/027 ,  C12N2999/007

摘要： 本发明的目的是提供将基因导入胚胎的方法，用于利用非人灵长类动物例如狨猴来生产人类疾病模型灵长类动物。本发明涉及将外源基因导入非人灵长类动物的早期胚胎的方法，其包括将非人灵长类的早期胚胎置于0.2M到0.3M蔗糖溶液中，以提高围卵腔的体积，然后将含有与启动子可操作连接的人类外源基因的病毒载体注射到所述早期胚胎的围卵腔中。

公开(公告)号：CN1248288B

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN98802794.1

申请日：1998-01-05

申请人： 马萨诸塞大学 ,  马萨诸塞州高等教育公立研究所

发明人： S·L·丝泰斯 ,  J·西伯利 ,  J·罗布 ,  P·高鲁克 ,  F·A·旁丝德莱昂 ,  D·J·杰里

IPC分类号： C12N15/00 ,  A01K67/027 ,  C12N5/06

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K67/027 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/101 ,  A01K2227/106 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0603 ,  C12N15/8771 ,  C12N15/8778 ,  C12N2510/00 ,  C12N2517/02 ,  C12N2517/04

摘要： 提供了一种改进了的核转移方法，其涉及将供体分化的细胞核转移到与供体细胞属于相同种类的去核卵母细胞中。获得的核转移单位可以通过产生胎儿和后代用于基因型和转基因基因型的增殖，并可用于制备同基因系CICM细胞，包括人类同基因系胚胎或干细胞。由于供体核的分化细胞来源可以进行遗传修饰和克隆增殖，可用本方法促进基因工程的或转基因的哺乳动物胚胎、胎儿和后代的产生。