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公开(公告)号:CN106536552A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580024926.7
申请日:2015-03-12
IPC分类号: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P3/10 , A61P25/28 , A01K67/027
CPC分类号: C07K16/26 , A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2227/105 , A01K2267/0312 , A01K2267/0362 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/6847 , A61K49/0008 , A61K2039/505 , A61P3/10 , C07K16/18 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76
摘要: 所描述的是特异性地结合于人胰岛淀粉样多肽(hIAPP),也称为胰淀素的分子,特别是用于拮抗作为通常与2型糖尿病(T2D)相关的症状的胰岛淀粉样多肽(IAPP)诱导的β细胞损伤和葡萄糖耐量受损的人源化抗体以及它们的片段、衍生物和变体。
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公开(公告)号:CN106413393A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201580026992.8
申请日:2015-03-20
申请人: 通用医疗公司
发明人: 康·X·静
IPC分类号: A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/06
CPC分类号: A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2217/15 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , A01K2267/02 , A01K2267/0362 , A23L33/12 , A23L33/30 , A23V2002/00 , A61K31/202 , C12N9/0071 , C12Y114/19
摘要: 本文所提供的各方面涉及用于改变动物(例如非人动物)中的多不饱和脂肪酸含量的组合物和方法。本文还提供了可以将碳水化合物和/或饱和脂肪转化为多不饱和脂肪酸(例如,n-6和/或n-3脂肪酸)的转基因动物(例如,非人动物)及其用途。
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公开(公告)号:CN106266230A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610645508.6
申请日:2016-08-09
申请人: 南京中医药大学
IPC分类号: A61K36/815 , A61P3/10 , A01K67/02 , G06N3/04 , G06N3/08
CPC分类号: A61K36/42 , A01K67/02 , A01K2207/25 , A01K2267/0362 , A61K36/258 , A61K36/481 , A61K36/488 , A61K36/605 , A61K36/815 , G06N3/0454 , G06N3/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种基于均匀设计及人工神经网络的中药组分配伍优化方法,它包括以下步骤:(1)首先应用均匀实验设计方法设定不同配伍组;(2)建立药效评价所用模型;(3)运用人工神经网络建立不同配比-药效关系模型,通过网络搜索获取最优配比和最优药效。本发明提供的基于均匀设计及人工神经网络的中药组分配伍优化方法,工艺设计合理,可操作性强,可应用于优化中药组方配伍,与传统方法相比,可显著提高优化效率,节省优化成本,具有快速、准确、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN103891675B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201310552545.9
申请日:2010-08-16
申请人: 雷维维科公司
发明人: D.阿亚雷斯
IPC分类号: A01K67/027 , C12N5/10 , A61B17/00
CPC分类号: A01K67/0276 , A01K67/0278 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , A01K2267/0362 , A61K35/39 , C12N9/1051 , C12N15/8509 , C12N2830/40 , C12Y204/01087
摘要: 本发明提供了特定动物,且特别是猪科动物、衍生自其的组织和细胞,其缺乏功能α1,3半乳糖基转移酶(α GT)的任何表达,且表达一种或多种另外的转基因,所述转基因使得其成为用于胰岛异种移植的合适供体。还提供了使用衍生自此类动物的细胞治疗和预防糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN106086072A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610424507.9
申请日:2016-06-14
申请人: 西安医学院
IPC分类号: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/66 , A01K67/027
CPC分类号: C07K14/705 , A01K67/0275 , A01K2217/07 , A01K2227/105 , A01K2267/0362 , C07K2319/60
摘要: eGFP标记GPR120阳性细胞的小鼠模型构建方法,设计针对目的位点基因组的guideRNA靶序列,并进行体外转录获得针对该基因的guideRNA;构建donor DNA重组质粒;将guideRNA及donor DNA重组质粒进行受精卵注射获得F0代小鼠,对F0代小鼠的基因型进行鉴定获得正确同源重组的阳性F0代小鼠;将F0代小鼠与野生型小鼠交配获得F1代小鼠,对F1代小鼠的基因型进行鉴定获得正确同源重组的阳性F1代小鼠;F1中阳性转基因小鼠同胞交配产生F2代小鼠,经过筛选鉴定得到纯合子的转基因小鼠。本发明方法使GPR120表达细胞同时表达eGFP,从而在激光激发下辨别出GPR120阳性细胞。
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公开(公告)号:CN105378064A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480037287.3
申请日:2014-07-15
申请人: 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号: C12N5/071 , A01K67/027 , A61L27/00 , C07D499/21 , G01N33/50
CPC分类号: C12N5/0691 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/0325 , A01K2267/0331 , A01K2267/035 , A01K2267/0362 , A61K35/28 , A61K35/44 , A61K49/0008 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , C07D499/21 , C12N2502/13 , G01N33/5082
摘要: 本发明提供在体外向生物学组织赋予血管系统的方法,其包括将生物学组织与血管细胞及间质细胞共培养。由上述方法被赋予血管系统的生物学组织。组织或器官的制作方法,其包括将上述生物学组织移植到非人动物,分化为血管网构建的组织或器官。组织或器官的再生或功能恢复方法,其包括将上述生物学组织移植到人或非人动物,分化为血管网构建的组织或器官。非人嵌合体动物的制作方法,其包括将上述生物学组织移植到非人动物,分化为血管网构建的组织或器官。评价药剂的方法,其使用选自上述生物学组织、由上述方法制作的组织及器官、以及由上述方法制作的非人嵌合体动物的至少1个。再生医疗用组合物,其含由上述方法赋予血管系统的生物学组织。
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公开(公告)号:CN103314925A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310250459.2
申请日:2013-06-21
申请人: 四川大学华西医院 , 四川康城生物科技有限公司
IPC分类号: A01K67/02 , A23K1/18 , A61K31/7008 , A61P3/10
CPC分类号: A01K67/027 , A01K67/02 , A01K2207/25 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A23K50/00
摘要: 本发明公开了一种恒河猴2型糖尿病模型的制备方法,包括如下步骤:(1)向恒河猴饲喂高脂高胆固醇饲料,每天饲喂2次,饲喂量为0.3-0.4kg/次·只,所述饲料包含如下重量配比的原料:标准猴饲料78份、动物油脂15份、糖5份、胆固醇2份;(2)24个月后,将剂量为25mg/Kg的链脲菌素施用于猴,每周施用一次,连续2次。本发明采用长期喂养高脂高胆固醇饲料与静脉注射小剂量链脲菌素联合造模的方式,成功地诱导恒河猴2型糖尿病模型。
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公开(公告)号:CN102548394A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201080045779.9
申请日:2010-08-16
申请人: 雷维维科公司
发明人: D.阿亚雷斯
IPC分类号: A01K67/027 , C12N5/10 , A61B17/00
CPC分类号: A01K67/0276 , A01K67/0278 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , A01K2267/0362 , A61K35/39 , C12N9/1051 , C12N15/8509 , C12N2830/40 , C12Y204/01087
摘要: 本发明提供了特定动物,且特别是猪科动物、衍生自其的组织和细胞,其缺乏功能α1,3半乳糖基转移酶(αGT)的任何表达,且表达一种或多种另外的转基因,所述转基因使得其成为用于胰岛异种移植的合适供体。还提供了使用衍生自此类动物的细胞治疗和预防糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN101402955A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810144933.2
申请日:2001-07-26
申请人: 约翰斯·霍普金斯大学医学院
IPC分类号: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K14/71 , C07K16/28 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号: C07K14/71 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0306 , A01K2267/0362 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , C12N2830/85 , G01N33/74 , G01N2333/495 , G01N2500/00
摘要: 本发明是生长分化因子受体、其激动剂和拮抗剂及其使用方法。本发明提供了一种基本上纯化的生长分化因子(GDF)受体,包括GDF-8(肌生长抑制素myostatin)受体,以及其功能性肽部分。另外,本发明提供了GDF受体或其功能性肽部分的一种虚拟表现形式。本发明还提供了一种通过将细胞与影响肌生长抑制素在细胞中信号转导的药物接触调节肌生长抑制素细胞效应的方法。另外,本发明提供了一种通过在受者肌肉细胞或脂肪组织细胞中调节肌生长抑制素信号转导改善严重病理状况的方法,该病理状况至少部分地以受者肌肉或脂肪组织中异常的重量、发育或代谢活性为特征。本发明也提供了一种在真核细胞生物体中,通过给生物体使用一种影响肌生长抑制素信号转导的药物,调节肌肉组织或脂肪组织生长的方法。
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公开(公告)号:CN100422212C
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:CN01814908.1
申请日:2001-07-26
申请人: 约翰斯·霍普金斯大学医学院
CPC分类号: C07K14/71 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0306 , A01K2267/0362 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , C12N2830/85 , G01N33/74 , G01N2333/495 , G01N2500/00
摘要: 本发明提供了一种基本上纯化的生长分化因子(GDF)受体,包括GDF-8(肌生长抑制素myostatin)受体,以及其功能性肽部分。另外,本发明提供了GDF受体或其功能性肽部分的一种虚拟表现形式。本发明还提供了一种通过将细胞与影响肌生长抑制素在细胞中信号转导的药物接触调节肌生长抑制素细胞效应的方法。另外,本发明提供了一种通过在受者肌肉细胞或脂肪组织细胞中调节肌生长抑制素信号转导改善严重病理状况的方法,该病理状况至少部分地以受者肌肉或脂肪组织中异常的重量、发育或代谢活性为特征。本发明也提供了一种在真核细胞生物体中,通过给生物体使用一种影响肌生长抑制素信号转导的药物,调节肌肉组织或脂肪组织生长的方法。
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