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公开(公告)号：CN1407884B8
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN00816673.0
申请日：2000-10-30
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
摘要： 本发明揭示了一种固体口服控释剂型的氢可酮。该剂型包含镇痛有效量的氢可酮或其药学上认可的盐和足量的控释材料，使得该剂型适合人患者每日给药两次，该剂型的C12/Cmax之比为0.55-0.85，该剂型的疗效可持续至少约12小时。
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公开(公告)号：CN101703777B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200910208074.3
申请日：2001-02-08
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
摘要： 一种口服剂型，它包含：(i)可释放形式的阿片样激动剂和(ii)完整服用时基本不可释放而隐含的阿片样剂拮抗剂，根据用USP II型(桨)溶解仪以75rpm转速在37℃，900ml模拟胃液中1小时体外溶出试验测定，该口服剂型被破坏后与完整时的1小时阿片样剂拮抗剂释放量之比为4∶1或以上，所述激动剂和拮抗剂交替且非分离地分处于两层中。
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公开(公告)号：CN102716101A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210130057.4
申请日：2000-10-30
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/485 , A61K9/0053 , A61K9/0087 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/50 , A61K9/5026
摘要： 本发明揭示了一种固体口服控释剂型的氢可酮。该剂型包含镇痛有效量的氢可酮或其药学上认可的盐和足量的控释材料，使得该剂型适合人患者每日给药两次，该剂型的C12/Cmax之比为0.55-0.85，该剂型的疗效可持续至少约12小时。
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公开(公告)号：CN101653411A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910132824.3
申请日：2001-10-30
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
CPC分类号： A61K31/485 , A61K9/0004 , A61K9/0053 , A61K9/141 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2086 , A61K31/194 , A61K31/46
摘要： 揭示了一种氢可酮固体口服控释剂型，所述剂型包含止痛有效量的氢可酮或者其在制药上可接受的盐以及控释材料。
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公开(公告)号：CN101627974A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910148818.7
申请日：2002-05-02
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61P29/02
CPC分类号： A61K9/1617 , A61K9/0004 , A61K9/1635 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/485
摘要： 本发明涉及含有羟考酮或其药学上可接受的盐的持续释放制剂，它以稳态供患者口服后提供了约0.6-1.0或0.7-1的C 24 /C max 羟考酮比平均值，及其方法。
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公开(公告)号：CN1245958C
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN01135452.6
申请日：1993-05-25
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2081 , A61K9/5015 , A61K31/485
摘要： 本发明涉及一种能基本上减小止痛所需每日剂量范围的方法，它包括给病人口服固体控释制剂10至40mg，在服用后2-4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/ml，每12小时重复服用以达稳定状态后10-14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度。为3至30ng/ml口服160mg羟可酮或其盐，服用后2-4.5小时给出平均最大血药浓度约240ng/ml，每12小时重复服用以达稳定状态后10-14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度为120ng/ml。
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公开(公告)号：CN1134253C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN94192723.7
申请日：1994-11-22
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/135 , A61K31/44 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/2081 , A61K9/4808 , A61K9/5026 , A61K9/5073 , A61K31/485
摘要： 给病人口服24小时缓释型阿片类制剂，用药后，能使阿片类在初期快速吸收，这样就可更快达到阿片类止痛的最低有效浓度。这些缓释型阿片类剂型包括至少一种有效量的阻滞剂，使病人口服后阿片类止痛药以这样一种速度释放而能维持的止痛效果，这种剂型的吸收半衰期为1-8小时。同时也揭示了使用这种缓释型阿片类剂型的病人调整剂量的方法。
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公开(公告)号：CN1364458A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN01135452.6
申请日：1993-05-25
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
发明人： 本杰明·奥什拉克 , 马克·切幸 , 约翰·约瑟夫·明诺古 , 罗伯特·法郎西斯·开古
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2081 , A61K9/5015 , A61K31/485
摘要： 本发明涉及一种能基本上减小止痛所需每日剂量范围的方法,它包括给病人口服固体控释制剂10至40mg,在服用后2－4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/ml,每12小时重复服用以达稳定状态后10－14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度。为3至30ng/ml口服160mg羟可酮或其盐,服用后2－4.5小时给出平均最大血药浓度约240ng/ml,每12小时重复服用以达稳定状态后10－14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度为120ng/ml。
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公开(公告)号：CN1294590A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN98812098.4
申请日：1998-12-10
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： C07D473/34
CPC分类号： C07D473/30 , C07D473/34
摘要： 考虑上述和其它目的,本发明包括一种具有通式(Ⅰ)的化合物,其中Z选自烷基,例如亚烷基如CH2、CH2CH2、CH(CH3);烯基如CH=CH;炔基如C≡C以及NH、N(C1－C3烷基)、O、S、C(O)CH2和OCH2;R1和R2选自氢和C1－C8直链或支链烷基或者C3－C8环烷基:R3是C1－C12直链或支链烷基;R4是任意地被OH取代的C3－C10环烷基,或者任意地被OH取代的C3－C10环烯基;R8是C1－C8直链或支链烷基,或者是C3－C8环烷基,它们可任意地被OH所取代;及其合成方法。
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公开(公告)号：CN1278158A
公开(公告)日：2000-12-27
申请号：CN98810674.4
申请日：1998-09-17
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： A61F2/02 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/485
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/415 , A61K31/4353 , A61K31/485 , A61K31/54 , A61K31/12 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及阿片类镇痛剂与COX－2抑制剂的合用。
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