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公开(公告)号：CN114160050B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202111496289.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种连续生产烷氧基丙烷的装置系统及方法，所述方法包括如下步骤：在填料反应萃取塔内部，原料液在固体酸催化剂的作用下进行缩合反应后，与萃取剂逆流接触得到萃取相；而后，萃取相在产品精制塔中经过共沸精馏后得到目标产物。本发明以改性固体酸为催化剂，配合萃取剂，通过逆流接触实现原位分离脱除副产物水，促进平衡右移，停留时间短，可以提高单程转化率；此外，精馏过程中由于萃取剂的存在，极大地简化产品分离流程，设备数量及能耗显著降低，且萃取剂廉价易得，可直接循环套用，无需后续处理，绿色环保，具有极大的市场竞争优势。
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公开(公告)号：CN114367253A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210048167.X
申请日：2022-01-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J19/12 , C07C403/12
Abstract: 本发明提供一种光通道反应器及一种高纯度全反式维生素A醋酸酯及其衍生物晶体的制备方法，该反应器具有类菱形的通道结构，适用于固液两相的反应体系，能够将反应生成固体及时移出反应体系，可实现稳定连续化生产，并能够显著提高光的利用效率。采用所述光通道反应器，经一步反应即可合成全反式维生素A醋酸酯及其衍生物晶体，并通过将晶体及时移出反应体系促使反应向正向移动，大大提高了反应转化率和收率，生成的维生素A醋酸酯晶体经干燥处理后可直接用于下游制剂化生产，大大简化了维生素A醋酸酯的合成过程，使光、光敏剂得到最大效率利用。
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公开(公告)号：CN116425617B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310355613.6
申请日：2023-04-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/72 , C07C49/203
Abstract: 本发明提供了一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法，以柠檬醛和丁酮为原料，在溶剂和浓盐酸存在的条件下，使用甲基丙烯酸作为反应助剂，高选择性地制备得到假性异甲基紫罗兰酮。本发明方法制得的假性异甲基紫罗兰酮选择性在90～93％左右，产品收率在92～95％左右。
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公开(公告)号：CN115999456A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211571601.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J8/06 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/145 , B01J31/02 , B01J21/18 , B01J8/02 , B01D3/00 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/42 , B01D5/00
Abstract: 本发明公开了用于连续生产乙酸芳樟酯的反应精馏设备，进料反应段与产品分离段直接相连，进料反应段位于反应精馏塔物料进口处，产品分离段位于反应精馏塔的塔器主体并与位于塔顶的塔顶冷凝器、位于塔釜的再沸器、位于产品分离段提馏段气相出口的芳樟醇冷凝器相连，塔顶冷凝器凝液一股物流返回至反应精馏塔、一股物流作为轻组分产品采出，再沸器与产品分离段通过循环泵相连，再沸器入口处一股物流作为产品采出，一股经再沸器加热后返回产品分离段，芳樟醇冷凝器与产品分离段的提馏段相连，产品分离段精馏段设有循环管线将液相采出返回至进料反应段。采用该设备进行乙酸芳樟酯连续反应精馏的工艺具有高转化率，副反应少，催化剂无需分离的特点。
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公开(公告)号：CN114367253B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210048167.X
申请日：2022-01-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J19/12 , C07C403/12
Abstract: 本发明提供一种光通道反应器及一种高纯度全反式维生素A醋酸酯及其衍生物晶体的制备方法，该反应器具有类菱形的通道结构，适用于固液两相的反应体系，能够将反应生成固体及时移出反应体系，可实现稳定连续化生产，并能够显著提高光的利用效率。采用所述光通道反应器，经一步反应即可合成全反式维生素A醋酸酯及其衍生物晶体，并通过将晶体及时移出反应体系促使反应向正向移动，大大提高了反应转化率和收率，生成的维生素A醋酸酯晶体经干燥处理后可直接用于下游制剂化生产，大大简化了维生素A醋酸酯的合成过程，使光、光敏剂得到最大效率利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835579B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210320145.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C67/283 , C07C69/145
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公开(公告)号：CN114835579A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210320145.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C67/283 , C07C69/145
Abstract: 本发明公开了一种乙酸芳樟酯的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤a、在碱催化剂的作用下，使脱氢芳樟醇和乙酸酐发生酯化反应，得到含有乙酸脱氢芳樟酯的反应液；反应过程中，添加有相对于脱氢芳樟醇质量0.01～3%的卟啉类化合物；步骤b、将获得的反应液减压精馏脱除未反应的乙酸酐后，在钯催化剂作用下进行选择性加氢反应，生成乙酸芳樟酯。本发明采用脱氢芳樟醇酯化再选择性加氢的方法制备乙酸芳樟酯，通过向酯化反应中添加卟啉类化合物可以抑制或减少不饱和炔、甲基庚烯酮等副产物的生成，提高酯化反应选择性。
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公开(公告)号：CN118812356A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410753149.0
申请日：2024-06-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用薄荷醇精馏重组分废液生产乳酸薄荷酯的方法，包括以下步骤：a)将薄荷醇精馏重组分与乳酸反应，得到主要组分为乳酸薄荷酯，含有少量香叶醛、橙花醛、乳酸异薄荷酯、乳酸香叶酯、乳酸橙花酯、乳酸香茅酯、乳酸四氢香叶酯、乳酸氢化香茅酯、环状C10烯烃化合物的酯化反应液；b)将酯化后的薄荷醇精馏重组分处理液精馏，采出关键杂质环状C10烯烃化合物以及任选的香叶醛和橙花醛；c)将脱除醛类物质的酯化反应液结晶，得到高纯度的乳酸薄荷酯。采用本方案能够将薄荷醇精馏重组分废液中的有价值物料有效回收或利用，得到头香品质优异的乳酸薄荷酯。
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公开(公告)号：CN115999456B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202211571601.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J8/06 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/145 , B01J31/02 , B01J21/18 , B01J8/02 , B01D3/00 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/42 , B01D5/00
Abstract: 本发明公开了用于连续生产乙酸芳樟酯的反应精馏设备，进料反应段与产品分离段直接相连，进料反应段位于反应精馏塔物料进口处，产品分离段位于反应精馏塔的塔器主体并与位于塔顶的塔顶冷凝器、位于塔釜的再沸器、位于产品分离段提馏段气相出口的芳樟醇冷凝器相连，塔顶冷凝器凝液一股物流返回至反应精馏塔、一股物流作为轻组分产品采出，再沸器与产品分离段通过循环泵相连，再沸器入口处一股物流作为产品采出，一股经再沸器加热后返回产品分离段，芳樟醇冷凝器与产品分离段的提馏段相连，产品分离段精馏段设有循环管线将液相采出返回至进料反应段。采用该设备进行乙酸芳樟酯连续反应精馏的工艺具有高转化率，副反应少，催化剂无需分离的特点。
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公开(公告)号：CN116425616A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310266486.2
申请日：2023-03-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/72 , C07C49/203
Abstract: 本发明提供了一种假性甲基紫罗兰酮的制备方法。所述方法使用超临界CO2和N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂，使用碱性介孔分子筛作为非均相催化剂，催化柠檬醛和丁酮制备假性甲基紫罗兰酮。该方法大幅度提高了产品假性异甲基紫罗兰酮的选择性，所获产品的假性异甲基紫罗兰酮含量为85‑89％，产品收率为94‑97％。
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