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公开(公告)号：CN102058931B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010578701.5
申请日：2010-12-08
IPC分类号： A61B17/00
摘要： 本发明涉及一种柔索驱动的可吸附主动弯曲介入导管，所述的介入导管包括可伸缩吸附模块、转向导管、分层导管和柔索收放与气路控制模块，所述的介入导管最前端为可伸缩吸附模块，可伸缩吸附模块末端连接转向导管，转向导管末端通过分层导管与柔索收放与气路控制模块相连。本发明优点在于：可伸缩吸附模块能够实现对操作目标——生物瓣膜的抓取以及导管头端的可靠定位；转向装置能够使导管主动转向，顺利通过大弯血管或血管岔口；本柔索驱动导管视功能需求不同，是可以被扩充的：可以视应用需要增加多个导向单元；导向单元可视需要将回复弹簧用主动控制的柔索驱动，以变为两个自由度；导管弯曲模块的自由度分布也可以视需要而改变。
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公开(公告)号：CN102058931A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010578701.5
申请日：2010-12-08
IPC分类号： A61M25/10
摘要： 本发明涉及一种柔索驱动的可吸附主动弯曲介入导管，所述的介入导管包括可伸缩吸附模块、转向导管、分层导管和柔索收放与气路控制模块，所述的介入导管最前端为可伸缩吸附模块，可伸缩吸附模块末端连接转向导管，转向导管末端通过分层导管与柔索收放与气路控制模块相连。本发明优点在于：可伸缩吸附模块能够实现对操作目标——生物瓣膜的抓取以及导管头端的可靠定位；转向装置能够使导管主动转向，顺利通过大弯血管或血管岔口；本柔索驱动导管视功能需求不同，是可以被扩充的：可以视应用需要增加多个导向单元；导向单元可视需要将回复弹簧用主动控制的柔索驱动，以变为两个自由度；导管弯曲模块的自由度分布也可以视需要而改变。
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公开(公告)号：CN117003823A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310584625.6
申请日：2023-05-23
申请人： 上海交通大学医学院
摘要： 本发明提供一种异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate，FITC)荧光多肽探针，所述FITC荧光多肽探针包含如式I所示的氨基酸序列及其盐：式I：P‑(X1G)nX2GEX3LX4X5(NELISDG)nK[FITC]‑NH2。本发明通过检测荧光多肽探针与APC蛋白相互作用前后荧光偏振值的变化，建立荧光偏振筛选体系，用于筛选抑制腺瘤性息肉蛋白(Adenomatous Polyposis Coli，APC)与APC刺激的鸟苷酸交换因子(APC‑stimulated guanine nucleotide exchange factor，Asef)之间相互作用的抗结肠癌候选分子，有望实现抗结肠癌新药的发现。
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公开(公告)号：CN115043824A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110256308.2
申请日：2021-03-09
申请人： 上海交通大学医学院
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , A61P35/00 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/4709
摘要： 本申请实施例公开了一种具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物，所述化合物为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6别构抑制剂及该SIRT6别构抑制剂在制备癌症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112279888A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910628347.3
申请日：2019-07-12
申请人： 上海交通大学医学院
摘要： 本发明提供一种APC/Asef相互作用的多肽抑制剂及其应用，所述多肽抑制剂包含如式(1)所示的氨基酸序列及其盐，式(1)：P1‑X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑P2。本发明公开的多肽抑制剂多肽的N端与C端封端，能够与APC蛋白形成强烈的疏水作用，并且多肽中所含的带有羧基的氨基酸能够与APC蛋白中的碱性氨基酸形成强烈的静电作用，5肽的立体构型能够与APC蛋白口袋契合，因此能够强烈的抑APC/Asef相互作用，从而起到抗肿瘤治疗效果。本发明抗肿瘤肽具有广谱性，对多种癌细胞具有抑制和杀伤作用，肽链长度短，抗肿瘤活性高，而且稳定不易失活。
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公开(公告)号：CN109507337A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811645150.2
申请日：2018-12-29
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明提供了一种基于血尿中代谢产物预测甘地胶囊治疗糖尿病肾病机制的方法，其特征在于,具体步骤如下所示:S1、1:1的选取试验组和对照组；S2、定期收集待测样本；S3、处理S2所述的样本，进行UPLC-Q-TOF/MS分离分析；S4、对S3获得的UPLC-Q-TOF/MS图谱数据进行代谢轮廓分析，获得数据集；S5、根据S4获得的数据集构建PLS-DA模型；S6、根据S5构件的模型的S-PLOT载荷图和VIP分值，筛选出能够区分空白组和甘地胶囊给药组的代谢标志物；S7、采用IPA分析方法对S6筛选得到的代谢标志物进行富集分析，将各代谢标志物根据富集效率进行排序。通过该方法能够预测甘地胶囊治疗糖尿病肾病的药理机制。
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公开(公告)号：CN109030639A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810550465.2
申请日：2018-05-31
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明提供了一种甘地胶囊中黄芩苷含量的测定方法，其特征在于：采用以超声提取的方式提取甘地胶囊中的黄芩苷后，通过HPLC进行定量分析。通过优化的HPLC方法来准确测定黄芩苷的含量，建立甘地胶囊的质量标准，以确保制剂安全可靠。
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公开(公告)号：CN103961348A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046271.6
申请日：2013-02-05
申请人： 上海交通大学医学院
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/245 , A61P35/00 , C07D333/70 , C07C235/56 , C07C231/02 , C07C233/81
摘要： 本发明公开了SENP1小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的2-（4-苯基）-2-氧乙基-4-苯甲酸氨基苯甲酸酯衍生物为有效成分的SENP1小分子抑制剂及其在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明利用药物化学和化学生物学，发现了一系列小分子化合物在体外实验和一些细胞系中能够明显抑制SENP1活性，进一步设计并优化SENP1小分子抑制剂，阐明其原子水平/分子水平上调节SENP1的作用模式及机制，并系统评价其在前列腺癌中的作用，为SENP1作为抗前列腺癌靶标阐明药理学基础。该系列小分子化合物有望开发成为新的抗前列腺癌肿瘤的药物，对抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102690262B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201110071212.5
申请日：2011-03-23
IPC分类号： C07D471/04 , C07C271/24 , C07C269/06 , A61K31/437 , A61K31/27 , A61P31/20
摘要： 本发明属制药领域，涉及靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途。本发明通过对靶标La蛋白增加HBVRNA稳定性的研究，筛选得到式（Ⅰ）或式（Ⅱ）或式（？Ⅲ？）的靶向人La蛋白的先导化合物，经试验显示，所述的先导化合物具有较强的抗病毒活性，和具有靶向La蛋白的作用。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景；所述的先导化合物及其衍生物可用于制备抗乙型肝炎病毒的药物，也可用于制备以La蛋白为靶标的药物。HBSC11（Ⅰ）；HBSC15（Ⅱ）；？？？？？？？？？？？HBSC34（？Ⅲ？）。
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公开(公告)号：CN102690262A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110071212.5
申请日：2011-03-23
IPC分类号： C07D471/04 , C07C271/24 , C07C269/06 , A61K31/437 , A61K31/27 , A61P31/20
摘要： 本发明属制药领域，涉及靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途。本发明通过对靶标La蛋白增加HBVRNA稳定性的研究，筛选得到式（Ⅰ）或式（Ⅱ）或式（Ⅲ）的靶向人La蛋白的先导化合物，经试验显示，所述的先导化合物具有较强的抗病毒活性，和具有靶向La蛋白的作用。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景；所述的先导化合物及其衍生物可用于制备抗乙型肝炎病毒的药物，也可用于制备以La蛋白为靶标的药物。
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