公开(公告)号：CN118711695A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410640099.5

申请日：2024-05-22

申请人： 中南大学 ,  湖南铁院土木工程检测有限公司 ,  湖南建设投资集团有限责任公司 ,  中国电建集团中南勘测设计研究院有限公司

发明人： 易威 ,  黄树欣 ,  饶秋华 ,  雷明锋 ,  雷金山 ,  李卓 ,  李鹏 ,  贾朝军 ,  谢济仁

IPC分类号： G16C20/30 ,  G16C10/00 ,  G16C20/70 ,  G16C20/10 ,  G06F30/23 ,  G06T17/20 ,  G06F111/10 ,  G06F111/04 ,  G06F119/02

摘要： 本发明公开了一种岩质边坡安全系数智能计算方法，包括获取待监测的岩质边坡的表现形态数据、内部状态数据和不同岩层的岩样力学参数数据；建立待监测的岩质边坡的三维边坡数值模型；进行数值模拟并根据数值模拟结果计算得到岩质边坡的安全系数。本发明还公开了一种实现所述岩质边坡安全系数智能计算方法的系统，以及一种包括了所述岩质边坡安全系数智能计算方法的稳定性分析方法。本发明提供的这种岩质边坡安全系数智能计算方法、系统及稳定性分析方法，基于微震监测技术，并结合无接触测量技术和有限元仿真方案，不仅实现了岩质边坡的安全系数计算及稳定性分析，而且可靠性更高，精确性更好。

公开(公告)号：CN118187275A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410047957.5

申请日：2024-01-12

申请人： 湖南建设投资集团有限责任公司 ,  湖南建工集团有限公司

发明人： 李卓 ,  陈浩 ,  周建发 ,  胡佳 ,  王江营 ,  王霄翔

IPC分类号： E04B1/34 ,  E04B2/56 ,  E04C3/32 ,  E02D27/12 ,  E04G21/00

摘要： 一种高层建筑核心筒全逆作施工方法，属于建筑施工技术领域，包括以下步骤：第一步，形成立柱桩，采用一柱一桩形式将钢柱插入桩基内，在剪力墙下设置相应承载能力的竖向支承钢柱与桩基；第二步，开挖至负一层楼层板标高，以负一层为分界面，进行负一层梁板施工，完成水平结构施工；第三步，采用逆作法进行地下室施工至底板，同步进行建筑物地上主体结构施工，第一层以上各层剪力墙顺做完成；第四步，待建筑物地上主体结构施工完毕后，进行底板浇筑，浇筑完成后，再顺做地下剪力墙；第五步，拆除竖向支承钢柱和临时托梁多余部分。本发明能解决剪力墙无法逆作的难题，实现临时钢柱与剪力墙的受力转换，特别适应于岩质地层施工，可大大节约工期。

公开(公告)号：CN113969264B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202111437850.4

申请日：2021-11-29

申请人： 中南大学

发明人： 周菂 ,  黄健 ,  李卓

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/0735 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N5/0793 ,  C12R1/91

摘要： 本发明公开了COG5基因敲除的人胚胎干细胞系、构建方法及应用，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在人胚胎干细胞系chHES‑90中敲除COG5，并将其诱导为中脑神经元，为该基因病的研究提供了便利、可靠的实验模型；同时利用hESC的多向分化能力，也为研究COG5缺陷造成的多系统病变提供平台。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了COG5缺陷的人胚胎干细胞系，并将其诱导为中脑神经元作为细胞模型来进行研究，为该基因病提供了便利、可靠的实验模型。

公开(公告)号：CN116286826A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310399324.6

申请日：2023-04-14

申请人： 中南大学

发明人： 梁德生 ,  曾钦龙 ,  李卓 ,  邬玲仟

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/689 ,  C12N15/11 ,  C12R1/46 ,  C12R1/445 ,  C12R1/22 ,  C12R1/01 ,  C12R1/93 ,  C12R1/92

摘要： 本发明涉及基因检测技术领域，特别涉及一种双末端经修饰的crRNA片段及检测试剂盒。所述双末端修饰的crRNA是在crRNA片段的3’端和5’端均具有DNA修饰片段。在crRNA片段的3’端和5’端增加上述修饰片段后，使用该经修饰的CrRNA片段的CRISPR/DX检测体系后期灵敏度相较于使用未添加修饰的crRNA片段和一端修饰的crRNA片段均有大幅提高。本发明开发双末端修饰的crRNA在一步法反应中展现出比野生型crRNA高100‑1000倍的灵敏度，具有检测时间短、灵敏性高、操作简便的优势。

公开(公告)号：CN109754079A

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201811527874.7

申请日：2018-12-13

申请人： 中南大学

发明人： 李海峰 ,  彭剑 ,  蒋浩 ,  李卓

IPC分类号： G06N3/08

摘要： 本发明公开了一种基于参数重要性克服灾难性遗忘的方法，首先训练完第一个任务后，使用第一个任务的测试数据对模型的性能进行测试，然后使用第一个任务的训练数据，利用本发明提出的计算参数重要性的方法计算网络模型中每个参数对于该任务的重要性；然后将本发明提出的方法作为一个正则项添加到模型中的损失函数，训练完成后分别使用当前任务及之前所有任务的测试数据对该模型的性能进行测试；之后再使用新任务的训练数据按照本发明提出的方法计算参数重要性，并与之前计算的参数重要性矩阵进行累加；最后每当进来一个新任务对其进行训练时，重复以上步骤即可。实验证明，本发明提出的方法能够有效减轻深度学习模型中灾难性遗忘的问题。

公开(公告)号：CN109657791A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201811532220.3

申请日：2018-12-14

申请人： 中南大学

发明人： 李海峰 ,  彭剑 ,  蒋浩 ,  李卓

IPC分类号： G06N3/08 ,  G06N3/04

摘要： 本发明公开了一种基于大脑神经突触记忆机制的面向开放世界连续学习方法，首先利用深度卷积神经网络建立感知模块，对当前视觉任务进行学习；其次，构建网络重组模块，在已训练好的模型上进行突触的修剪和强化，从而减少突触的连接和强化学习到的知识；最后，在学习新的视觉任务时对前面记忆进行巩固，通过其保护新任务的信息对前面任务的干扰。本发明在一个任务数据上训练完成后，重组模块会重新组织网络，修剪掉不重要的参数，提升参数的可塑性，同时为了保证当前任务的性能，通过强化重要的参数来巩固当前的知识，并更新网络；在学习新的任务时，通过保留原任务参数空间下的最大响应图来指导新任务学习，从而避免灾难性遗忘。

公开(公告)号：CN104496535A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201510000877.5

申请日：2015-01-04

申请人： 中南大学

发明人： 卢安贤 ,  李卓 ,  刘涛涌 ,  李秀英 ,  罗志伟 ,  胡晓林 ,  刘飘 ,  张骞 ,  宋俊

IPC分类号： C04B38/02 ,  C04B35/16 ,  B09B3/00

摘要： 一种以硅砂尾矿和粉煤灰为主要原料的高气孔率泡沫陶瓷及其制备方法，本发明配合料质量百分数为：硅砂或石英砂矿尾25~45%、粉煤灰40~60%，添加剂15~20%，添加剂中的烧结助剂5~10%、发泡剂5~10%、粘结剂2.5~5%。按设计配方称量各物质，经球磨、过筛、加粘结剂，制成配合料；将配合料压制成块状坯体，经烧结、冷却，制得高气孔率泡沫陶瓷。本发明泡沫陶瓷的密度为0.59～0.73g/cm3、气孔率65.7～69.8%、抗弯强度4.0～4.7MPa、抗压强度10.9～12.9MPa、耐酸性98.1～98.3%、耐碱性99.1～99.4%，可用作具有隔热、保温、隔音、防火功能的建筑材料。

公开(公告)号：CN104232684A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410442448.9

申请日：2014-09-02

申请人： 中南大学 ,  湖南家辉生物技术有限公司家辉遗传专科医院

发明人： 梁德生 ,  李卓 ,  邬玲仟

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66

摘要： 本发明公开了提供一种小鼠核糖体基因区打靶载体及其构建方法。所述小鼠核糖体基因区打靶载体中含有如SEQ ID NO.1所示的同源臂序列。本发明在核糖体基因区较高的同源重组效率基础上，旨在针对核糖体基因区位点，利用本发明有效地将目的基因打靶到小鼠不同类型细胞的核糖体基因区，再通过启动子陷阱策略富集基因打靶阳性克隆，此外Loxp序列的引入可以实现之后不同基因在打靶位置高效替换。本发明后续主要应用小鼠胚胎干细胞的核糖体基因区打靶，再最终建立核糖体基因区打靶的小鼠模型，为验证以核糖体基因区基因打靶的有效性、生物安全性提供基础。

公开(公告)号：CN113969264A

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN202111437850.4

申请日：2021-11-29

申请人： 中南大学

发明人： 周菂 ,  黄健 ,  李卓

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/0735 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N5/0793 ,  C12R1/91

摘要： 本发明公开了COG5基因敲除的人胚胎干细胞系、构建方法及应用，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在人胚胎干细胞系chHES‑90中敲除COG5，并将其诱导为中脑神经元，为该基因病的研究提供了便利、可靠的实验模型；同时利用hESC的多向分化能力，也为研究COG5缺陷造成的多系统病变提供平台。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了COG5缺陷的人胚胎干细胞系，并将其诱导为中脑神经元作为细胞模型来进行研究，为该基因病提供了便利、可靠的实验模型。

公开(公告)号：CN117363708A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311088829.7

申请日：2023-08-28

申请人： 中南大学

发明人： 梁德生 ,  陈妙妙 ,  李卓 ,  邬玲仟

IPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/682 ,  C12N15/11

摘要： 本发明涉及核酸检测领域，特别涉及一种基于Cas免扩增核酸检测方法及其应用。所述scDNA是通过采用不完全互补配对的iDNA与靶ssDNA退火杂交形成的具有ssDNA凸起的双链结构，所述scDNA上的ssDNA凸起能被活化的Cas蛋白非特异切割。本发明巧妙地设计iDNA与靶ssDNA杂交形成具有ssDNA凸起的双链体scDNA，利用scDNA和Cas组成的正反馈核酸回路开发基于Cas的免扩增核酸检测新技术。与大多数CRISPR‑Dx技术相比，本发明具有以下优势：检测快速，仅需15 min即可；检测灵敏度高，比无正反馈的CRISPR/Cas检测高8个数量级。