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公开(公告)号:CN109419802B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN201710748916.9
申请日:2017-08-28
IPC分类号: A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/22 , C07D263/58 , C07D277/68
摘要: 本发明涉及具有多巴胺D3受体调节活性的化合物及其用途。具体地,多巴胺受体D3R可作为创伤后应激障碍综合征(PTSD)的全新的靶标,用于预防、治疗/或辅助治疗创伤PTSD以及抗PTSD药物的筛选。另一方面,本发明还涉及具有多巴胺受体D3R调节活性的化合物在制备预防、治疗和/或辅助治疗PTSD的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN104592365B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201310533564.7
申请日:2013-11-01
IPC分类号: C07K14/02 , C07K14/33 , C07K14/34 , C07K14/005 , C07K16/08 , C07K16/12 , A61K39/385 , A61K39/395 , A61P39/02
摘要: 本发明涉及梭曼抗原及梭曼疫苗,具体涉及由梭曼半抗原和载体蛋白偶联得到的免疫抗原,以及利用该免疫抗原制备的梭曼疫苗组合物。本发明还涉及所述免疫抗原和疫苗组合物用于制备预防或治疗梭曼中毒的药物和/或疫苗中的用途,以及乙肝表面抗原作为载体蛋白的用途。本发明的疫苗组合物能显著提高免疫动物的特异性体液免疫和细胞免疫,有效预防梭曼中毒。
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公开(公告)号:CN101717407B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN200910176366.3
申请日:2009-09-28
IPC分类号: C07F9/40 , C07F9/6558 , C07F9/655 , A61K31/662 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P19/04 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P17/00
摘要: 本发明涉及高度取代的α-胺基膦酸衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地说,本发明提供了通式I所表示的化合物、其衍生物、其互变异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物,含它们的药物组合物、其制备方法,以及所述的化合物在制备用于预防或治疗与免疫系统功能紊乱相关的自身免疫性疾病如慢性肾炎、多发性硬化、银屑病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、胰岛素依赖型糖尿病、慢性毒性甲状腺炎、重症肌无力、强直性脊柱炎、天疱疮等,及器官移植和过敏性疾病的药物中的应用,或作为工具药用于研究与免疫系统功能或其功能紊乱相关的疾病的应用。
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公开(公告)号:CN102243176B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201010172472.7
申请日:2010-05-14
摘要: 本发明涉及用于目标物质筛选的荧光法中荧光测试样品的制备方法,包括1)向反应板中加入a)生物活性物质,和b)所述生物活性物质的底物,底物两端分别偶联有荧光淬灭基团和荧光发射基团;2)将1)中所得样品在一定条件下孵育一定时间以达到荧光法可检测的荧光强度;3)向2)中所得样品中再加入待测目标物质,得到所述荧光法的荧光测试样品。本发明还涉及按照上述方法制备的荧光测试样品【验证组】,以及用于对照的【筛选组】和【阴性对照组】。本发明还涉及用于目标物质筛选的荧光法中由于荧光淬灭作用引起的假阳性样品的排除方法,以及所述排除方法用于排除荧光法筛选中假阳性结果,特别是荧光淬灭作用引起的假阳性结果的用途。
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公开(公告)号:CN103374562A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201310103306.5
申请日:2013-03-28
摘要: 本发明属于生物化学、检验检测领域,涉及一种酶的固定化方法。具体地,所述方法包括应用过滤或类似方法使酶固定在微孔滤膜或其类似物上的步骤。本发明还涉及一种固定化酶的检测方法,以及一种固定化酶片,其中所述酶的固定方法采用了本发明的酶固定方法。本发明的酶固定方法具有简便易行、成本低、酶活性高、性质稳定以及高通量等优点。
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公开(公告)号:CN102295642A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010209752.0
申请日:2010-06-25
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/30 , A61P25/20
CPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明属于医药化工领域,涉及一种式I所示的化合物,其为2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物;本发明还涉及式I化合物的互变异构体、消旋体或光学异构体、药用盐、或溶剂化物。本发明还涉及所述式I化合物、其互变异构体、其消旋体或光学异构体、其药用盐、或其溶剂化物的制备方法;含有所述式I化合物、其互变异构体、其消旋体或光学异构体、其药用盐、或其溶剂化物的组合物;所述式I化合物、其互变异构体、其消旋体或光学异构体、其药用盐、或其溶剂化物在制备用于预防或治疗TSPO功能紊乱相关的中枢神经系统疾病、抗细胞凋亡、抗肿瘤、炎性免疫调节、或神经保护的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN100486982C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN01137274.5
申请日:2001-11-02
IPC分类号: C07F9/576 , C07F9/645 , C07F9/6521 , C07D295/14 , C07D295/28 , C07D213/36 , C07D209/02 , C07D317/60 , C07D307/54 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D471/08 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61P7/02
摘要: 本发明提供了式I或式Ia所表示的具有预防和治疗血栓性疾病功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐、溶剂化物,含它们的药物组合物、其制备方法,以及所述的化合物在制备用于预防或治疗血栓性疾病的药物中的应用,或作为工具药用于研究与血栓形成相关的心脑血管疾病的应用。
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公开(公告)号:CN1250519C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN01101656.6
申请日:2001-01-19
IPC分类号: C07C211/08 , C07C211/17 , C07C211/09 , C07C211/18 , C07C229/06 , C07C233/64 , C07C215/00 , C07C311/17 , C07D213/82 , C07D209/18 , C07D233/44 , C07D295/15 , C07D263/28 , C07D277/18 , C07D401/04 , C07D405/04 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/44 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P13/06 , A61P11/08 , A61P25/24
摘要: 本发明提供了通式I所表示胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐,其酰胺或其酯,含它们的药物组合物、其制备方法,以及所述的化合物在制备用于预防或治疗心血管疾病、糖尿病、支气管和泌尿系统平滑肌痉挛的药物中的应用;所述的化合物可用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、充血性心力衰竭、心律失常、糖尿病、支气管痉挛性疾病、膀胱或输尿管痉挛性疾病,以及抑郁病。
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公开(公告)号:CN1415618A
公开(公告)日:2003-05-07
申请号:CN01137274.5
申请日:2001-11-02
IPC分类号: C07F9/576 , C07F9/645 , C07F9/6521 , C07D295/14 , C07D295/28 , C07D213/36 , C07D209/02 , C07D317/60 , C07D307/54 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D471/08 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61P7/02
摘要: 本发明提供了式I或式Ia所表示的具有预防和治疗血栓性疾病功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐、溶剂化物,含它们的药物组合物、其制备方法,以及所述的化合物在制备用于预防或治疗血栓性疾病的药物中的应用,或作为工具药用于研究与血栓形成相关的心脑血管疾病的应用。
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公开(公告)号:CN106562966B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201610995898.X
申请日:2016-11-11
IPC分类号: A61K31/4545 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及化合物在抗创伤后应激障碍中的用途,具体地,本发明提供式I所示化合物、或其互变异构体、消旋体、光学异构体、药用盐在制备用于预防或治疗创伤后应激障碍的药物中的用途,本发明的化合物对创伤后应激障碍具有显著效果,并且具有起效快、无性功能障碍等优点,
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