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公开(公告)号：CN105641693A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610007177.3
申请日：2016-01-06
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K39/295 , A61K39/265 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P31/22
CPC classification number: A61K39/12 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C12N2710/16034 , C12N2770/20034 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗及其生产方法。本发明所述牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗是采用适应微载体悬浮培养细胞MDBK的方法繁殖BVDV NMG株病毒和IBRV LY株病毒，该方法能够很好的在微载体培养的细胞上培养病毒，该方法解决微载体培养细胞繁殖病毒过程出现的载体丢失、接毒不均匀甚至没毒价获得较高效价的病毒液，其TCID50大于7.5，并且微载体损失量非常小，细胞生长均匀，是一个值得推广应用的方法。
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公开(公告)号：CN117659139B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202311481727.1
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K14/14 , C12N15/46 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体的涉及一种检测禽呼肠孤病毒的间接ELISA抗体检测试剂盒。本发明通过分析Sigma‑B蛋白序列信息进行二级结构、亲疏水性、抗原性等分析，选取抗原重组表位，构建至原核表达载体，纯化制备蛋白质标准品并包被到ELISA酶标板上，用于检测禽血清，建立能检测ARV抗体的ELISA方法，以达到对ARV感染和疫苗免疫进行特异性鉴定的目的。
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公开(公告)号：CN117447562A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311482386.X
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K14/14 , C12N15/46 , C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , A61K39/15 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体的涉及能够广谱性的鉴定禽呼肠孤病毒的间接免疫荧光检测试剂盒。本发明通过分析Sigma‑B蛋白序列信息进行二级结构、亲疏水性、抗原性等分析，选取抗原重组表位，构建至原核表达载体，并进行表达纯化，制备免疫原进行单克隆抗体的制备，并且制备了禽呼肠孤病毒的间接免疫荧光检测试剂盒，能够广谱性的鉴定禽呼肠孤病毒，可应用于禽病毒类活疫苗中禽呼肠孤病毒的外源病毒检测，以及临床检测和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN112079921A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011029500.X
申请日：2020-09-27
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性血清及其制备方法。所述血清主要用于兽用生物制品的质量控制，该血清的制备包括猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫原的制备、阴性试验动物的筛选、免疫及抗体水平监测及阳性血清检定。采用本发明制备的阳性血清纯净性好，无菌、无支原体、无外源病毒污染；特异性好，不含有除猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体外的其他猪常见病原抗体，中和效价高≥1:32。以上特征充分满足了外源病毒检验用阳性血清的要求，解决了长期困扰兽用生物制品行业猪繁殖与呼吸综合征活疫苗质量控制缺少标准阳性血清的瓶颈问题，对于提升我国猪繁殖与呼吸综合征活疫苗质量和猪繁殖与呼吸综合征疫病防控水平具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118909958B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411008249.7
申请日：2024-07-25
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N5/20 , C12N15/70 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一株牛副流感病毒3型NP蛋白杂交瘤细胞株及单抗和在检测抗原中的应用，属于免疫检测技术领域。本发明提供了一株牛副流感病毒3型NP蛋白杂交瘤细胞BPIV3Mab‑NP‑11株，已完成生物保藏，保藏编号为CGMCCNo.45943。本发明还提供了利用所述杂交瘤细胞BPIV3Mab‑NP‑11株的单克隆抗体，并由所述单克隆抗体、荧光标记二抗制备成一种检测BPIV3的间接免疫荧光试剂盒。本发明所述单克隆抗体可识别BPIV3所有基因型的毒株，而不与牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV)等病毒发生交叉反应，具有良好的特异性，不仅可用于牛用病毒类活疫苗中BPIV3的外源病毒检测(细胞检查法)，还可用于BPIV3的临床检测和流行病学调查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117867175A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311862457.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种边界病病毒TaqMan荧光定量检测试剂和试剂盒及检测方法，属于病原检测技术领域。本发明提供了一种特异性检测边界病病毒BDV的引物探针组，所述引物探针组可特异并灵敏检测BDV。本发明还基于所述引物探针组设计了一步法荧光定量RT‑PCR试剂盒，所述试剂盒检测结果特异性好，敏感性高，检测快速简便，反转录和PCR在一个反应管进行，减少污染机会；解决了现有BDV检测方法耗时费力、特异性敏感性差、成本高等的问题，可用于兽用生物制品及原辅材料中BDV的污染检测，对于BDV的检测、兽用生物制品质量控制等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116804186A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310822501.7
申请日：2023-07-05
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/53
Abstract: 本发明属于兽用生物技术检测领域，具体涉及一种抗鸡传染性贫血病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂或试剂盒及其应用。本发明提供了一株抗鸡传染性贫血病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株CIAV Mab‑VP2‑4的保藏编号为CGMCCNO:45614。利用本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体便捷高效，可操作性强，利用单克隆抗体制备的间接免疫荧光试剂盒具有较高的特异性和灵敏度，推广和使用该方法有利于进一步保证我国禽用病毒类活疫苗的纯净性和安全性，还可用于CIAV的临床检测、病毒含量测定和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN104258385B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410277713.2
申请日：2014-11-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及BHK-21细胞全悬浮培养技术在新城疫疫苗生产中的应用。本发明公开的BHK-21细胞全悬浮培养生产新城疫疫苗的工艺包括以下步骤：(1)病毒株选育：鸡胚培养的新城疫疫苗种毒接种单层BHK-21细胞，加入病毒维持液培养，得到适应BHK-21细胞的新城疫疫苗毒，并进行系统鉴定；(2)悬浮细胞株的驯化与选育：适合新城疫病毒培养用全悬浮BHK21细胞的驯化和基础种子的建立；(3)悬浮细胞扩大培养；(4)接毒和收毒：适应BHK-21细胞的新城疫疫苗毒接种及其毒液收获；(5)增殖新城疫疫苗毒的毒价测定与配苗。本发明使得新城疫疫苗实现了由鸡胚向哺乳动物细胞大规模培养生产的转变，这不仅简化了新城疫疫苗的生产工艺，降低生产成本，还大大提高疫苗的产量和质量。
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公开(公告)号：CN119265140A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411376325.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种抗新型鸭呼肠孤病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂或试剂盒与应用，属于新型鸭呼肠孤病毒检测技术领域。所述抗新型鸭呼肠孤病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株NDRV Mab‑Sigma C‑9，所述杂交瘤细胞株NDRV Mab‑Sigma C‑9保藏编号为CCTCC NO:C2024284。利用本发明抗新型鸭呼肠孤病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体制备的间接免疫荧光试剂盒具有良好的特异性和灵敏性。该试剂盒不仅可用于禽病毒类活疫苗中NDRV的外源病毒检测，还可用于NDRV的临床检测和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN112813198A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110043343.6
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种副流感病毒5型的TaqMan荧光定量RT‑PCR检测试剂盒，所述试剂盒含有用于检测副流感病毒5型的一对特异性引物和TaqMan探针。本发明的试剂盒检测结果特异性好，PIV5扩增曲线良好，其他兽用病毒生物制品及原辅材料未出现特异性扩增曲线；敏感性高，检测10倍梯度稀释的阳性标准品，检出限度为10copies/μL；检测快速简便，反转录和PCR在一个反应管进行，减少污染机会；解决了现有PIV5检测方法耗时费力、特异性敏感性差、成本高等的问题，可用于兽用生物制品及原辅材料中PIV5的污染检测，对于PIV5的检测、兽用生物制品质量控制等具有重要意义。
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