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公开(公告)号：CN105641693A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610007177.3
申请日：2016-01-06
申请人： 中国兽医药品监察所 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/265 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P31/22
CPC分类号： A61K39/12 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C12N2710/16034 , C12N2770/20034 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗及其生产方法。本发明所述牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗是采用适应微载体悬浮培养细胞MDBK的方法繁殖BVDV NMG株病毒和IBRV LY株病毒，该方法能够很好的在微载体培养的细胞上培养病毒，该方法解决微载体培养细胞繁殖病毒过程出现的载体丢失、接毒不均匀甚至没毒价获得较高效价的病毒液，其TCID50大于7.5，并且微载体损失量非常小，细胞生长均匀，是一个值得推广应用的方法。
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公开(公告)号：CN110358864A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910672178.3
申请日：2019-07-24
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种SVA、FMDV、SVDV和VSV的一步法多重实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于生物技术检测领域。并基于提供的引物和探针开发出了用于同时检测SVA、FMDV、SVDV和VSV的试剂盒。本发明提供的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好，可以实现对SVA、FMDV、SVDV和VSV同时准确定性和定量检测，将在SVA、FMDV、SVDV和VSV的检测及疫苗生产、例如疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110305986A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910649503.4
申请日：2019-07-18
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了能同时检测鉴别塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的一步法三重实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于生物检测技术领域。其中基于提供的引物和探针开发了试剂盒用于对塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒进行同时快速检测。本发明的试剂盒和检测方法可实现一次上样、一次分析定量，达到同时快速检测鉴别和准确定量塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的目的，不仅减少了检测的工作量和成本，且能在最短的时间内完成检测。本发明将在塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的检测和疫苗生产中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN105734007B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610136832.5
申请日：2016-03-10
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N5/071 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种筛选对牛病毒性腹泻/黏膜病毒敏感的MDBK细胞系的方法。先对MDBK细胞进行单克隆，然后接种两种生物型(致细胞病变型和非致细胞病变型)的牛病毒性腹泻/黏膜病毒，最后用间接免疫荧光技术测定病毒滴度，确定病毒滴度高于106TCID50/mL的为对牛病毒性腹泻/黏膜病毒敏感的MDBK细胞系。本发明筛选的MDBK细胞系对两种生物型的牛病毒性腹泻/黏膜病毒均敏感，可直接应用于牛病毒性腹泻/黏膜病疫苗的研究和生产。
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公开(公告)号：CN107058212A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710208123.8
申请日：2017-03-31
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
CPC分类号： C12N5/0683 , C12N7/00 , C12N2710/24251
摘要： 本发明公开了可传代培养的羊睾丸细胞及其传代驯化培养方法及专用培养体系与应用，提供了一株可传代培养的羊睾丸传代细胞LT‑1(CGMCC No.12988)以及驯化培养获得该细胞的方法。本发明采用优化的细胞培养液对羊睾丸原代细胞(LT)进行传代驯化培养，可使羊睾丸原代细胞增加传代次数，适于批量生产；并利用该细胞对羊口疮病毒进行增殖培养，结果显示，羊口疮病毒能连续传代培养3代，均能产生明显的病变，病毒含量可达107.5TCID50/mL，可用于羊口疮病毒的增殖培养和疫苗制备。
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公开(公告)号：CN105420379A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510994199.9
申请日：2015-12-24
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司 , 内蒙古农业大学
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一种用于检测牛支原体的实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物、TaqMan探针与其在检测牛支原体中的应用。用于牛支原体的实时荧光定量PCR检测的引物和TaqMan探针，是根据牛支原体OPPD/F基因的特异性保守序列设计的，用以定性、定量检测待测样品中的牛支原体，上游引物(OF-A)的核苷酸序列如序列表中SED ID NO：1所示，下游引物(OF-B)的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示，TaqMan探针(OF-P)的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：3所示。本发明可实现在等温条件下快速、方便、高效、高特异性、高灵敏度地检测出牛支原体，为牛支原体的检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号：CN105348386A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510750749.2
申请日：2015-11-06
申请人： 北京三联博悦生物技术有限公司 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC分类号： C07K16/1009 , C07K2317/56 , G01N33/558 , G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/09
摘要： 本发明公开了检测口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的单克隆抗体组合、ELISA试剂盒及金标纸层析试纸，该组合包括特异性单克隆抗体6D6anti和非特异性单克隆抗体2H10anti，在ELISA检测中以6D6anti作为包被抗体、以2H10anti作为酶标抗体，在胶体金试纸条中以6D6anti作为标记抗体，以2H10anti作为包被抗体可用于检测口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒，并具有高特异性、高灵敏度的优点，本发明将在口蹄疫O型(O/GX/09-7)病毒的检测、疫苗生产、流行病学研究中发挥作用。
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公开(公告)号：CN105296434A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510737022.0
申请日：2015-11-03
申请人： 北京三联博悦生物技术有限公司 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12R1/91
摘要： 本发明杂交瘤细胞株及其分泌的抗口蹄疫O型病毒的单克隆抗体与应用，使用可以诱发机体产生免疫反应的口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒作为免疫原得到能持续、稳定分泌抗口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒的单克隆抗体的杂交瘤细胞株1F2，并由该细胞株分泌得到单克隆抗体1F2anti。该单克隆抗体能够特异性地识别口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒，可用于检测口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒，并具有高特异性、高灵敏度的优点，可应用在口蹄疫O型(O/Mya98/BY/2010)病毒的检测、疫苗生产、流行病学研究中。
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公开(公告)号：CN103088157A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310010827.6
申请日：2013-01-11
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
摘要： 本发明提供了鉴别和定量口蹄疫双价苗以及多价苗中抗原的血清型的一种方法，通过样品处理提取疫苗破乳后水相中口蹄疫病毒RNA，应用荧光定量PCR检测方法来扩增样品中不同血清型的口蹄疫病毒RNA，进行鉴别和定量检测，其中，O型口蹄疫病毒引物和探针的序列分别如SEQ ID NO：1~3所示，AsiaI型口蹄疫病毒引物和探针的序列分别如SEQ ID NO：4~6所示，A型口蹄疫病毒引物和探针的序列分别如SEQ ID NO：7~9所示。本发明的方法具有灵敏性高、稳定性高、特异性好、可以分别准确定量样品中不同型的抗原等特点；具有检测范围广的特点，在100～1010拷贝范围内具有良好的线性关系，检测范围可以达到10个数量级。
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公开(公告)号：CN102228686A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110182126.1
申请日：2011-06-30
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
IPC分类号： A61K39/205 , C12N7/00 , C12N7/08 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种制造兽用狂犬灭活疫苗的新型工艺，具体为，悬浮培养细胞制造兽用狂犬灭活冻干疫苗工艺。该方法的核心是利用生物反应器大规模悬浮培养BHK21-C13细胞并接种狂犬种毒，通过流加、灌流技术使狂犬病毒大量繁殖，从而获得高浓度及高滴度的狂犬抗原，经浓缩灭活纯化后制备兽用狂犬灭活疫苗，克服了目前工艺繁琐、抗原含量低，效力低，剂量大、批间差大等技术难题。
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