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公开(公告)号:CN105641693A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610007177.3
申请日:2016-01-06
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K39/295 , A61K39/265 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P31/22
CPC classification number: A61K39/12 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C12N2710/16034 , C12N2770/20034 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗及其生产方法。本发明所述牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联灭活疫苗是采用适应微载体悬浮培养细胞MDBK的方法繁殖BVDV NMG株病毒和IBRV LY株病毒,该方法能够很好的在微载体培养的细胞上培养病毒,该方法解决微载体培养细胞繁殖病毒过程出现的载体丢失、接毒不均匀甚至没毒价获得较高效价的病毒液,其TCID50大于7.5,并且微载体损失量非常小,细胞生长均匀,是一个值得推广应用的方法。
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公开(公告)号:CN119614757A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202510156864.0
申请日:2025-02-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病原检测领域,特别是涉及检测七种水禽传染病病原的引物探针组、基因芯片、试剂盒和应用。本发明提供的引物探针组可以同时检测鹅细小病毒、鸭病毒性肠炎病毒、番鸭细小病毒、鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、鸭坦布苏病毒和新型鸭呼肠孤病毒,且特异性强,灵敏度高。进一步的,利用本发明提供的引物探针组制备的基因芯片,不仅特异性强,灵敏度高(1.0×100copies/μL),而且具有良好的重复性和稳定性,可以至少在180天以内稳定保存,灵敏度也优于标准荧光定量PCR方法,可以快速高效共同检测上述水禽类主要疫病病原,可用于水禽类的流行病学调查与疾病诊断。
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公开(公告)号:CN118563026B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202410817756.9
申请日:2024-06-24
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C40B40/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,涉及一种检测八种禽传染病病原的引物探针组、芯片、试剂盒和应用。本发明提供了一种检测八种禽传染病病原的引物探针组,包括检测以下八种禽传染病病原中的一种或两种以上的引物探针组:禽流感病毒、新城疫病毒、禽白血病毒J型、传染性支气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、网状内皮组织增生症病毒、马立克氏病病毒和禽腺病毒4型。本发明所述引物探针组及其制备得到的可视化基因芯片可以快速高效共同检测八种禽类主要疫病病原,用于禽类的流行病学调查与疾病诊断。
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公开(公告)号:CN117924465A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311575732.9
申请日:2023-11-23
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本申请公开了一种结合APV结构蛋白VP4的单克隆抗体,一种编码所述单克隆抗体的核酸分子,一种用于检测和/或诊断禽多瘤病毒感染的试剂盒,以及所述抗体在用于诊断APV的试剂盒中的用途。本申请的单克隆抗体亲和力高、灵敏度高,对将来的APV的IFA诊断、检测和治疗具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117720645A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311753359.1
申请日:2023-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本申请提供一种靶向鸡减蛋综合征病毒的抗体与检测鸡减蛋综合征的试剂盒。本申请的抗体可识别鸡减蛋综合征病毒不同株,而不与禽腺病毒I群4型(FAdV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)等病毒发生交叉反应,因此可用于检测EDSV病毒,而不对其他病毒产生交叉反应,具有较高的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN112079921A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202011029500.X
申请日:2020-09-27
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性血清及其制备方法。所述血清主要用于兽用生物制品的质量控制,该血清的制备包括猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫原的制备、阴性试验动物的筛选、免疫及抗体水平监测及阳性血清检定。采用本发明制备的阳性血清纯净性好,无菌、无支原体、无外源病毒污染;特异性好,不含有除猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体外的其他猪常见病原抗体,中和效价高≥1:32。以上特征充分满足了外源病毒检验用阳性血清的要求,解决了长期困扰兽用生物制品行业猪繁殖与呼吸综合征活疫苗质量控制缺少标准阳性血清的瓶颈问题,对于提升我国猪繁殖与呼吸综合征活疫苗质量和猪繁殖与呼吸综合征疫病防控水平具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119265140A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411376325.X
申请日:2024-09-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种抗新型鸭呼肠孤病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂或试剂盒与应用,属于新型鸭呼肠孤病毒检测技术领域。所述抗新型鸭呼肠孤病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株NDRV Mab‑Sigma C‑9,所述杂交瘤细胞株NDRV Mab‑Sigma C‑9保藏编号为CCTCC NO:C2024284。利用本发明抗新型鸭呼肠孤病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体制备的间接免疫荧光试剂盒具有良好的特异性和灵敏性。该试剂盒不仅可用于禽病毒类活疫苗中NDRV的外源病毒检测,还可用于NDRV的临床检测和流行病学调查。
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公开(公告)号:CN119242861A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411464472.2
申请日:2024-10-18
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于检测鸭肠炎病毒、鹅细小病毒和番鸭细小病毒的多重qPCR引物探针组、检测体系及试剂盒和应用,属于病毒检测技术领域。本发明所述多重qPCR检测引物探针组包括检测鸭肠炎病毒的上游引物DEV‑F、下游引物DEV‑R和荧光探针DEV‑Probe;检测鹅细小病毒的上游引物GPV‑F、下游引物GPV‑R和荧光探针GPV‑Probe以及检测番鸭细小病毒的上游引物MDPV‑F、下游引物MDPV‑R和荧光探针MDPV‑Probe。本发明所述的引物探针组具有良好的特异性与灵敏度,可同时检测3种水禽传染病病原,3种病原间无交叉反应,且稳定性高,其变异系数均在10%以下。
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公开(公告)号:CN103981153B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201410234394.7
申请日:2014-05-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/00 , C12N15/63 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种伪狂犬病病毒双荧光标记缺失病毒的构建。该病毒以自行分离的一株伪狂犬病病毒(SX株)为母本,通过分子生物学、细胞生物学等手段,缺失gE基因、gI基因、US9基因和TK基因,并以绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)作为标记蛋白代替缺失的基因,获得双荧光标记的缺失病毒rPRV/gEˉ/gIˉ/US9ˉ/TKˉ/GFP+/RFP+;以该双荧光标记缺失病毒作为活载体的成功构建,为研制重组伪狂犬病基因工程疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN104258385A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410277713.2
申请日:2014-11-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及BHK-21细胞全悬浮培养技术在新城疫疫苗生产中的应用。本发明公开的BHK-21细胞全悬浮培养生产新城疫疫苗的工艺包括以下步骤:(1)病毒株选育:鸡胚培养的新城疫疫苗种毒接种单层BHK-21细胞,加入病毒维持液培养,得到适应BHK-21细胞的新城疫疫苗毒,并进行系统鉴定;(2)悬浮细胞株的驯化与选育:适合新城疫病毒培养用全悬浮BHK21细胞的驯化和基础种子的建立;(3)悬浮细胞扩大培养;(4)接毒和收毒:适应BHK-21细胞的新城疫疫苗毒接种及其毒液收获;(5)增殖新城疫疫苗毒的毒价测定与配苗。本发明使得新城疫疫苗实现了由鸡胚向哺乳动物细胞大规模培养生产的转变,这不仅简化了新城疫疫苗的生产工艺,降低生产成本,还大大提高疫苗的产量和质量。
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