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公开(公告)号：CN101274011A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710056996.8
申请日：2007-03-26
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所 , 天津药物研究院
IPC分类号： A61K36/52 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种天然核桃壳提取物的乙醇提取的制备方法，及以该提取物为活性成分的药物组合物及相关药理学的研究结果。将核桃壳经粉碎、乙醇煮提，浓缩、干燥，得到棕红色提取物。该提取方法具有工艺简短，提取物收率较高的特征，易于实现产业化生产。核桃壳的药用价值的发现及产品开发可以避免天然药物资源的巨大浪费。药理活性研究表明，核桃壳提取物具有一定的强心及改善心肌供血等活性，有可能研制成为具有多种药理活性低毒高效的天然中药的心脑血管病治疗新药。取治疗有效量的提取物与药用辅料混合制成多种不同药物组合物的各种口服制剂。
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公开(公告)号：CN101906085A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910069131.4
申请日：2009-06-04
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D295/182 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , C07D295/15
摘要： 本发明提供一种1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)-4-烷基酰胺衍生化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供一种制备所述的化合物的方法；本发明同时提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物；本发明还提供所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗心脑血管疾病和/或用于扩张脑、末梢、冠状血管和/或抗凝血和/或增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108508220A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810247416.1
申请日：2018-03-23
申请人： 天津药物研究院新药评价有限公司 , 南开大学泰达生物技术研究院
IPC分类号： G01N33/86 , G01N33/535
摘要： 本发明提供了一种PT试剂用于测定血浆内FXa活性的用途，以及采用PT试剂测定血浆内FXa活性的方法，所述PT试剂安全易得，代替昂贵稀少的RVV-X，所述FXa活性测定方法简便易操作，高效灵敏，能有效反应血浆内FXa活性。
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公开(公告)号：CN101342236A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200710057895.2
申请日：2007-07-11
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明提供了一种制备含丹参素50％～99％的丹参提取物的方法，包括下述步骤：A)将丹参药材粉碎，加入0～95％的乙醇水溶液提取得到提取液；B)减压浓缩上述提取液，放置并滤过得到滤液；C)将上述滤液经吸附树脂柱处理，洗脱，弃去洗脱液；再进行洗脱，收集洗脱液，浓缩得到浓缩液；D)将上述浓缩液用碱调pH值至8～12，在50～95℃下加热并保持1～10小时，然后调节转化液的pH值至1～4；E)将步骤D)得到的液体经吸附树脂柱处理，洗脱，收集洗脱液，浓缩得到浓缩液；F)调节步骤E)得到的浓缩液的pH值至4～7，干燥得到丹参提取物。本发明还提供了由上述方法制得的丹参提取物以及含有该提取物和药学上可接受辅料的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102462772B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201010543645.1
申请日：2010-11-15
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K36/80 , A61P1/16
摘要： 本发明提供一种胡黄连总苷提取物在制备用于预防和/或治疗脂肪肝或其相关疾病药物中的用途，其中所述胡黄连总苷提取物的制备方法包括以下步骤：以浓度为0～95％(体积/体积)的C1-C5脂肪醇水溶液提取胡黄连，除去提取液中的C1-C5脂肪醇后过滤；滤液通过大孔吸附树脂并以浓度为0～30％(体积/体积)的C1-C5脂肪醇水溶液洗脱，洗脱液弃去；以浓度为40～100％(体积/体积)的C1-C5脂肪醇水溶液洗脱，除去洗脱液中的溶剂。本发明制备的胡黄连总苷提取物可以制成药物用于预防和/或治疗酒精性和非酒精性脂肪肝，以及急性脂肪肝或慢性脂肪肝，进而防止肝纤维化的形成。
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公开(公告)号：CN101225424B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200810004380.0
申请日：2008-01-23
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C12P19/56 , C07H17/04 , A61K31/7048 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P9/00
CPC分类号： A61K36/481 , A61K31/7048 , C07J17/005 , C12P19/56
摘要： 本发明提供了一种制备环黄芪醇的单葡萄糖苷CMG(环黄芪醇-6-O-β-D-葡萄糖苷)的方法，包括下述步骤：a.使用黄芪甲苷或按常规方法制备的黄芪提取物作为原料，往其中加入适当溶剂配制药液；b.加入水解酶在恒温下进行水解得到水解液；c.水解液经大孔吸附树脂分离；和d.纯化分离得到的产物。本发明还提供了由该方法制备的环黄芪醇-6-O-β-D-葡萄糖苷及其在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用和含有其的药物组合物。
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公开(公告)号：CN100384830C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200610013036.9
申请日：2006-01-12
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D307/04 , A61K31/341 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P31/12
摘要： 本发明提供了具有通式I的环黄芪醇类合成衍生物或其药学上可接受的盐，使其在保持原有药效的同时改善母体化合物的水溶性，有利于制备更适合临床应用的注射剂。本发明提供的环黄芪醇类合成衍生物，能改善药物的生物利用度，使这类成分具备了开发成口服给药制剂的可能性。本发明还提供包含通式I系列化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分在制备治疗心脑血管病、心肌炎、肾炎、糖尿病、风湿、肝炎和抗病毒方面的应用。
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公开(公告)号：CN1923211A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200510014971.2
申请日：2005-09-02
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种黄芪甲苷注射液及其制备方法，由黄芪甲苷、非水溶剂、助溶剂和注射用水组成，其中黄芪甲苷与非水溶剂的重量体积比(g/ml)为1∶100－1000，优选1∶200－600，非水溶剂在处方中的用量比为20~60％(v/v)，助溶剂用量为1~20％(w/v)，每支注射液中含黄芪甲苷0.5、1.0或2.0g/ml。本发明的黄芪甲苷注射液经加速稳定性试验，动物溶血试验、热源检查、刺激性试验以及过敏性试验，表明完全符合规定标准。具有质量稳定，起效迅速，毒副作用低的特点，避免了在临床稀释使用时出现溶液浑浊、无法给药等问题的发生，可满足临床的需要。
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公开(公告)号：CN1793132A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200610013036.9
申请日：2006-01-12
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D307/04 , A61K31/341 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P31/12
摘要： 本发明提供了具有通式I的环黄芪醇类合成衍生物或其药学上可接受的盐，使其在保持原有药效的同时改善母体化合物的水溶性，有利于制备更适合临床应用的注射剂。本发明提供的环黄芪醇类合成衍生物，能改善药物的生物利用度，使这类成分具备了开发成口服给药制剂的可能性。本发明还提供包含通式I系列化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分在制备治疗心脑血管病、心肌炎、肾炎、糖尿病、风湿、肝炎和抗病毒方面的应用。
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公开(公告)号：CN102462772A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010543645.1
申请日：2010-11-15
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明提供一种胡黄连总苷提取物在制备用于预防和/或治疗脂肪肝或其相关疾病药物中的用途，其中所述胡黄连总苷提取物的制备方法包括以下步骤：以浓度为0～95％(体积/体积)的C1-C5脂肪醇水溶液提取胡黄连，除去提取液中的C1-C5脂肪醇后过滤；滤液通过大孔吸附树脂并以浓度为0～30％(体积/体积)的C1-C5脂肪醇水溶液洗脱，洗脱液弃去；以浓度为40～100％(体积/体积)的C1-C5脂肪醇水溶液洗脱，除去洗脱液中的溶剂。本发明制备的胡黄连总苷提取物可以制成药物用于预防和/或治疗酒精性和非酒精性脂肪肝，以及急性脂肪肝或慢性脂肪肝，进而防止肝纤维化的形成。
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