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公开(公告)号：CN108264075A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611256710.6
申请日：2016-12-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC分类号： C01F7/34 , C01B39/24 , C01B39/46 , C01F7/04 , C01P2002/72 , C01P2004/80 , C01P2006/12 , C01P2006/16
摘要： 本发明涉及废水回用领域，具体地，涉及一种用于制备多孔材料的NaY晶化母液和/或滤液的回用系统。该回用系统包括NaY晶化母液的收集罐和/或滤液的收集罐以及多孔材料成胶装置，并且之间相互连通，并且NaY晶化母液和/或滤液作为硅源被输送到多孔材料成胶装置中以制备多孔材料；多孔材料的无水化学表达式为：(0～0.3)Na2O·(10～50)SiO2·(50～90)Al2O3，平均孔径为8～15nm，总比表面积250～600m2/g，具有拟薄水铝石晶相结构，同时存在FAU晶相结构，微孔比表面积占总比表面积的比例≯8％。本发明的回用系统的工艺简单，流程短，使用设备少，大幅降低了生产成本以及后处理成本，减少资源浪费以及环境污染。
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公开(公告)号：CN113004934A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911330563.6
申请日：2019-12-20
摘要： 本发明涉及蒸汽裂解领域，具体地涉及蒸汽裂解方法。该方法包括：将原料流引入管式裂解装置中在550℃以上、水蒸汽存在的条件下进行蒸汽裂解，其中，所述原料流包含裂解原料油和改性分子筛，所述改性分子筛是由原分子筛通过胺保护、油溶性改性得到的。所述方法改变了蒸汽裂解产物的分布，提高乙烯、丙烯等主要裂解产物的收率，增产低碳烯烃。
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公开(公告)号：CN113004934B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201911330563.6
申请日：2019-12-20
摘要： 本发明涉及蒸汽裂解领域，具体地涉及蒸汽裂解方法。该方法包括：将原料流引入管式裂解装置中在550℃以上、水蒸汽存在的条件下进行蒸汽裂解，其中，所述原料流包含裂解原料油和改性分子筛，所述改性分子筛是由原分子筛通过胺保护、油溶性改性得到的。所述方法改变了蒸汽裂解产物的分布，提高乙烯、丙烯等主要裂解产物的收率，增产低碳烯烃。
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公开(公告)号：CN113004935A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911330570.6
申请日：2019-12-20
摘要： 本发明涉及蒸汽裂解领域，具体地涉及蒸汽裂解方法。该方法包括：将原料流引入管式裂解装置中在550℃以上、水蒸汽存在的条件下进行蒸汽裂解，所述原料流包含裂解原料油和分子筛。该方法有效地提高蒸汽裂解的丙烯、乙烯收率。
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公开(公告)号：CN114425441A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011050457.5
申请日：2020-09-29
摘要： 本发明涉及蒸汽裂解领域，公开了一种表面改性拟均相分子筛及其制备方法与应用。所述拟均相分子筛外表面接枝有式I所示的结构；(R1)n‑Si‑(O)m‑式I其中，R1选自C1‑C20的直链烷基取代基、C1‑C20的异构烷基取代基或C6‑C20的芳香基取代基；n+m＝4；所述拟均相分子筛保留的总酸量保留率75％以上。该拟均相分子筛在保持较高酸量的同时，具有优异的油相分散特性，能够均匀稳定分散于石脑油等油品中，将其用于蒸汽裂解反应时，能够有效降低单位产品能耗，并提高产品选择性以及产物中乙烯和/或丙烯的收率。
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公开(公告)号：CN116178310B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202111422416.9
申请日：2021-11-26
IPC分类号： C07D301/04 , C07D301/06 , C07D303/04 , C07D303/42 , B01J29/03 , B01J29/035 , B01J29/89
摘要： 本公开涉及一种烯烃氧气环氧化制备环氧烯烃的方法，所述方法包括以下步骤：在氧气存在条件下，将烯烃类化合物和醛类化合物与催化剂接触进行氧化反应；所述催化剂为复合催化材料，所述复合催化材料包括骨架杂原子分子筛和分散在分子筛的晶内的金属元素M；所述骨架杂原子分子筛为全硅分子筛骨架中至少部分的硅被杂原子元素Q所取代的分子筛，所述杂原子元素Q为选自钛、硼、锆、锡、铝、磷和锗中的一种或几种。该方法可获得烯烃高转化率和环氧烯烃选择性，同时副产高附加值羧酸。
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公开(公告)号：CN115181003B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110363542.5
申请日：2021-04-02
摘要： 本申请提供一种制备α‑烯烃的方法，其包括：在金属氯化物催化剂和苯基膦类化合物存在下，使脂肪酸和酸酐的混合物反应，得到α‑烯烃。本发明方法可以以廉价脂肪酸为原料，在常压下，可以根据原料脂肪酸的碳原子数(生物质来源的脂肪酸通常包含偶数个碳原子)而得到单一碳数以及包含奇数碳原子数的α‑烯烃，而乙烯齐聚法通常得到偶数碳原子数的α‑烯烃，所以，本方法可作为乙烯齐聚法的补充。本申请方法的选择性高，反应转化率可达近100％，α‑烯烃纯度可达近90％，本方法可由低价脂肪酸制得高附加值的高碳α‑烯烃。
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公开(公告)号：CN114907264B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110184880.2
申请日：2021-02-10
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将环己酮肟经贝克曼重排反应得到的反应混合物除去部分反应溶剂，得到含有部分反应溶剂的己内酰胺粗产品；(2)将步骤(1)中得到的己内酰胺粗产品与结晶溶剂混合，然后进行结晶，得到结晶晶体；(3)将结晶晶体进行加氢反应；其中，以己内酰胺粗产品的总重量为基准，所述己内酰胺粗产品中反应溶剂的含量不大于5重量％；所述反应溶剂为醇；所述结晶溶剂选自醚和/或卤代烃。本发明提供的方法可以得到优级品己内酰胺，且省掉了对贝克曼重排反应得到的反应混合物进行脱水、脱轻和脱重的步骤，工艺流程大大简化，更加经济，易于工业实施。
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公开(公告)号：CN114907263B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110184879.X
申请日：2021-02-10
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将环己酮肟经贝克曼重排反应得到的反应混合物除去部分反应溶剂，得到己内酰胺粗产品；以所述己内酰胺粗产品的总重量为基准，所述己内酰胺粗产品中反应溶剂的含量为5‑15重量％；(2)将步骤(1)中得到的己内酰胺粗产品与结晶溶剂混合，然后进行结晶，得到结晶晶体；(3)将结晶晶体进行加氢反应；其中，所述反应溶剂为醇；所述结晶溶剂选自碳原子数为6‑12的饱和烃。该方法不仅可以得到优级品己内酰胺，而且流程更短，更加经济，本发明仅需要脱除部分反应溶剂且省掉脱水、脱轻和脱重的步骤，工艺流程大大简化，易于工业实施。
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公开(公告)号：CN114426469B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011040451.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07C47/02 , C07C45/50 , C07C31/02 , C07C29/141 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
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