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公开(公告)号：CN101579627A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810111733.7
申请日：2008-05-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 福州大学
IPC: B01J23/63 , C01B21/087
Abstract: 本发明涉及一种活性炭载钌氨合成催化剂及制备方法，采用经高温处理和氧化扩孔处理的活性炭为载体，用Ba(NO3)2、Mg(NO3)2和Ln(NO3)3水溶液以浸渍法修饰活性炭载体，按摩尔比控制Ba∶Mg∶Ln＝1∶1～3∶0.01～1，Ln是La、Pr、Nd、Sm一种或两种以上的混合物；用浸渍法镀上RuCl3；用氢气或氢氮混合气在110～470℃把RuCl3还原为金属钌后，再用浸渍法镀上KNO3、K2CO3或KOH助剂；Ru：2～7wt％；Ba+Mg+Ln：3～8wt％；K：6～18wt％；适用于在反应压力为5～20MPa，反应温度为230～475℃的条件下由氢、氮合成氨。
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公开(公告)号：CN101638727B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810117483.8
申请日：2008-07-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 福州大学
IPC: B01J38/68
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法，包括以下步骤：将不含或被除去碱金属或碱土金属化合物助剂的活性炭负载的钌催化剂通过高温焙烧，焙烧物高温碱熔，碱熔物在60℃～95℃的热水中溶解得到K2RuO4或Na2RuO4溶液，加入乙醇或碱性溶液得到Ru(OH)4沉淀，烘干此沉淀，或用强酸溶解此沉淀，或用H2还原此沉淀可以得到不同的钌产品，本发明的优点是贵金属钌能被高效回收，回收操作过程安全，碱金属和碱土金属助剂能同时得到回收，且回收的产品形式可以选择。该方法技术可靠，操作简单，成本低，无污染。
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公开(公告)号：CN101579627B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200810111733.7
申请日：2008-05-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 福州大学
IPC: B01J23/63 , C01B21/087
Abstract: 本发明涉及一种活性炭载钌氨合成催化剂及制备方法，采用经高温处理和氧化扩孔处理的活性炭为载体，用Ba(NO3)2、Mg(NO3)2和水溶液以浸渍法修饰活性炭载体，按摩尔比控制Ba∶Mg∶Ln＝1∶1～3∶0.01～1，Ln是La、Pr、Nd、Sm一种或两种以上的混合物；用浸渍法镀上RuCl3；用氢气或氢氮混合气在110～470℃把RuCl3还原为金属钌后，再用浸渍法镀上KNO3、K2CO3或KOH助剂；Ru 2～7wt％；Ba+Mg+Ln：3～8wt％；K：6～18wt％；适用于在反应压力为5～20MPa，反应温度为230～475℃的条件下由氢、氮合成氨。
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公开(公告)号：CN101638727A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810117483.8
申请日：2008-07-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 福州大学
IPC: C22B11/00
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法，包括以下步骤：将不含或被除去碱金属或碱土金属化合物助剂的活性炭负载的钌催化剂通过高温焙烧，焙烧物高温碱熔，碱熔物在60℃～95℃的热水中溶解得到K 2 RuO 4 或Na 2 RuO 4 溶液，加入乙醇或碱性溶液得到Ru(OH) 4 沉淀，烘干此沉淀，或用强酸溶解此沉淀，或用H 2 还原此沉淀可以得到不同的钌产品，本发明的优点是贵金属钌能被高效回收，回收操作过程安全，碱金属和碱土金属助剂能同时得到回收，且回收的产品形式可以选择。该方法技术可靠，操作简单，成本低，无污染。
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公开(公告)号：CN105731493A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410746394.5
申请日：2014-12-08
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C01C1/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种用于低H2/N2比合成气制合成氨的方法，包括：步骤1：将低于化学计量比的H2-N2合成气与循环合成气混合，经压缩机增压和换热器预热；步骤2：步骤1中预热的混合气体先通过一个铁基催化剂合成氨反应器，使出口氨浓度达到或高于10％，混合气体的H2/N2比下降到或低于2.8；步骤3：步骤2中的混合气体依次经过四个交替设置的换热器、钌基催化剂合成氨反应器，最终出口氨浓度达到25％以上；所述循环合成气中的H2/N2比为1.00～2.50，这种结构有利于控制催化剂床层温度，确保催化剂不发生飞温，有利于发挥钌基催化剂的相对低温、低压条件下的高活性，在保持钌基合成氨催化剂结构和稳定性前提下有效提高合成氨最终出口氨浓，可达到25％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105713661A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410737298.4
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种合成基钻井液基础油的制备方法，包括如下步骤：a、将费托合成特定馏分产品通过蒸馏切割成几种馏分；b、对所得几种馏分中一种或几种馏分进行异构化处理，通过改变反应条件控制异构化程度在50～100％之间；c、根据钻井液的应用要求，将得到的经过异构处理与未经过异构处理的几种馏分油按比例进行调和；d、对调和后产品进行蒸馏，将加氢异构副产物低碳烃类除去，得到用于性能测试及商业化应用的基础油样品。
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公开(公告)号：CN104209127A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310220017.3
申请日：2013-06-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/755 , B01J23/83 , C07C9/04 , C07C1/04 , B01J37/02
Abstract: 本发明涉及一种镍铁双金属甲烷化催化剂及其制备和应用；按每克氧化铝载体取0.7-1ml可溶性盐溶液的比例将配好的可溶性盐溶液浸渍于载体上；按每克含助剂的载体取0.7-1ml可溶性镍盐溶液的比例将可溶性镍盐溶液浸渍到载体上得到含镍的载体；按每克含镍的载体取0.7-1ml可溶性铁盐溶液的比例将可溶性铁盐溶液浸渍到含镍的载体上烘干、焙烧制得催化剂；氧化镍为2.5-10wt%；氧化铁为2.5-10wt%；助剂为0.01-5wt%；助剂为镧、铈、镁、钡中的至少一种；该催化剂大大提高了催化剂的低温甲烷化活性，降低了催化剂成本；提高了催化剂的甲烷选择性，增加了催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN103480408A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210194486.8
申请日：2012-06-13
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种含稀土的柴油馏分油加氢催化剂及其制备和应用；该催化剂是由稀土改性的USY分子筛、无定型硅铝、大孔氧化铝和加氢活性组分组成，其中加氢活性组分为第VIII族金属，催化剂中含稀土改性的USY分子筛5-60wt％，含无定型硅铝5-80wt％，含第VIII族金属0.1-10wt％，余量为大孔氧化铝；该催化剂具有较佳的加氢、异构和芳烃选择性开环活性，处理FCC加氢精制柴油馏分油时，在较缓和的反应条件下，能显著提高十六烷值，降低凝点，提高产品质量，并保持柴油收率95％以上，稀土元素的加入提高催化剂的活性和寿命，特别适合于柴油两段加氢改质中第二段的芳烃深度加氢饱和继而选择性开环。
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公开(公告)号：CN102658202A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210122025.X
申请日：2012-04-24
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J31/22 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C45/28 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C29/48 , C07C33/22 , C07C51/285 , C07C63/06 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种金属-卟啉聚合物材料及制备和应用；将四氨基苯基卟啉和苯四甲酸酐在氮气保护条件下，用N-甲基吡咯烷酮作为溶剂，吡啶和醋酸酐作为催化剂，在室温反应，在60℃反应；将所得溶液倒入甲醇溶剂中，析出的固体为卟啉聚合物，抽滤，分别用甲醇、水洗涤固体至滤液无色，烘干；将金属离子Ru3+、Pd2+、Fe2+、Mn2+、Cu2+、Co2+、Ni2+或Zn2+与卟啉聚合物溶于N-甲基吡咯烷酮中，60℃反应后，倒入甲醇溶剂中析出金属-卟啉聚合物材料；该催化剂反应条件温和，无污染，用于硫醚、芳香烃转化率以及亚砜的选择性高，后处理简单，催化剂可以通过简单过滤回收利用。
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公开(公告)号：CN103694080A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210366436.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
CPC classification number: C07C27/16 , C07C29/48 , C07C35/08 , C07C45/28 , C07C49/403 , C07C2601/14
Abstract: 本发明涉及一种环己烷选择性氧化生成环己醇和环己酮的方法；在玻璃反应器中依次加入环己烷1.1mL，PhIO 3.3g，乙腈15mL，催化剂1g；在室温反应时间为20小时后，反应产物经离心、过滤后，得环己醇和环己酮；催化剂由卟啉或卟啉衍生物为基本载体，多吡啶类似物为辅助载体，过渡金属离子为活性组分，金属离子为节点组成；渡金属离子活性组分为Mn、Fe、V、Pd、Pt或Ru；卟啉或卟啉衍生物基本载体为卟啉或其羧酸、膦酸、磺酸的衍生物；多吡啶类似物辅助载体为4,4’-联吡啶或两端为吡啶基的类似物；金属离子节点为Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn或Cd；本方法环己烷转化率可达94%。
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