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公开(公告)号：CN113876937A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111056551.6
申请日：2021-09-09
申请人： 中国科学院动物研究所
摘要： 本申请公开PZP的用途及包括PZP的用于抵抗肥胖的药物组合物，揭示PZP在间歇性轻断食循环(IF)中的减肥功效及相关分子机制。临床数据证明，人体BMI与血液中PZP含量呈负相关。小鼠实验证明：在IF再喂食阶段PZP在肝脏中显著高表达，同时棕色脂肪组织中GRP78蛋白向细胞膜转位。肝脏向血液中输送PZP靶向结合转位于棕色脂肪细胞膜的GRP78，共同激活棕色脂肪和诱导形成的棕色化脂肪中的p38MAPK‑ATF2信号通路，促进UCP1表达，实现抵抗肥胖加剧，促进肥胖人群体重减轻和改善肥胖引起的整体代谢紊乱。外源皮下注射PZP碳端部分能增强IF抵抗高脂食物引起的体重增加效果，及加速IF引起的肥胖小鼠的体重减少。因此PZP制剂及促进GRP78膜转位的刺激具有成为抵抗肥胖新的干预手段，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN111518801B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910288779.4
申请日：2019-04-11
申请人： 中国科学院动物研究所
发明人： 金万洙
摘要： 本发明提供了一种组成型乳酸菌启动子、重组载体及其重组菌和应用，属于基因工程领域。本发明提供的启动子PgapA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述启动子PgapA能够启动下游基因在乳酸菌中的高效表达，蛋白表达活性显著高于传统诱导型PNisinA的表达活性，是一种超高效启动子。本发明的启动子PgapA与目标基因其所组成的蛋白表达框，表达载体以及宿主菌可以用于肽类和蛋白类药物的口服药物递送，不仅在基因工程中具有良好的应用前景，还可以提高患者的服药依从性，有望产生可观的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN107182940B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710323141.0
申请日：2017-05-09
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/877
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种抗寒及瘦肉型转基因猪及其制备方法。本发明通过将鼠的解偶联蛋白1基因转到猪的基因组中，获得了一种既能抵抗寒冷又能通过脂肪沉积减少来提高瘦肉率的转基因猪。本发明通过定点单基因的操纵，同时改善猪两个重要生产性状，不仅为大动物基因编辑的应用及其基础研究打下基础，也为育种工作者对家畜进行性状改良带来新的思路。
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公开(公告)号：CN104958309A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201410242204.6
申请日：2014-06-03
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50
CPC分类号： A61K31/7028
摘要： 本发明提供了一种天然植物多酚芦丁在制备用于治疗肥胖或肥胖相关疾病的药物中的应用，并且提供了芦丁在制备用于提高机体能量代谢或促进机体发热的药物中的应用。进一步地，本发明还提供了一种用于治疗肥胖及肥胖相关疾病，提高机体能量代谢或促进机体发热的药物组合物。本发明为治疗肥胖及肥胖相关疾病开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN104013962A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310062913.1
申请日：2013-02-28
申请人： 中国科学院动物研究所
摘要： 本发明提供一种血管紧张素转化酶抑制剂的应用，具体为血管紧张素转化酶抑制剂在制备用于治疗肥胖症、肥胖相关疾病、提高能量代谢或促进发热的药物中的应用。本发明通过试验证明，所述血管紧张素转化酶抑制剂福辛普利处理可以有效地抑制高脂饮食诱导的肥胖，治疗高脂饮食诱导的胰岛素抵抗，通过增加机体的能量代谢水平，提高机体的葡萄糖耐受量，增强组织的胰岛素灵敏性，并通过激活机体产热来增强机体对寒冷刺激的适应性，为肥胖症及相关疾病的治疗开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN114262683B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210191147.8
申请日：2022-03-01
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/75 , A61K47/46 , A61K38/17 , A61K9/00 , A61P35/00 , C12R1/46 , C12R1/23 , C12R1/25 , C12R1/245 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/19
摘要： 本发明公开一种表达VEGFR3 D2多肽的细菌制剂及其构建方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供的表达VEGFR3 D2多肽的细菌制剂将生物药载体与抗肿瘤多肽结合，通过在细菌菌体的基因组中整合入编码VEGFR3 D2多肽的基因或在细菌菌体中转入表达VEGFR3 D2多肽的重组表达载体构建获得，这种细菌制剂能够稳定表达VEGFR3 D2多肽并将其释放出来，其不仅能够将传统的抗肿瘤药物经注射给药的方式转化为经口服给药，使给药方式更加简便，而且能够实现更好的抗肿瘤效果。本发明提供的表达VEGFR3 D2多肽的细菌制剂能够用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN112941038B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202011576878.1
申请日：2020-12-28
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/50 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了基于水疱性口炎病毒载体的重组新型冠状病毒及其制备方法与应用。所述重组新型冠状病毒为将水疱性口炎病毒的糖蛋白G替换为囊膜蛋白S后得到的病毒；所述囊膜蛋白S包含2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)的囊膜蛋白S胞外区或其部分序列。通过实验证明：本发明的重组新型冠状病毒可以模拟2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)入侵细胞的过程，并能激发机体产生针对2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)的免疫反应，不仅是研究2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)感染过程的理想工具，而且还可以开发成疫苗，对筛选抑制病毒入侵的抑制剂和疫苗研制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114517187A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210413680.4
申请日：2022-04-20
申请人： 中国科学院动物研究所
摘要： 本发明公开一种棕色脂肪细胞来源的外泌体及其制备方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供的外泌体的制备方法包括构建共表达PPARγ和CEBPβ的人源皮肤成纤维细胞，得到棕色脂肪前体细胞；利用棕色脂肪细胞诱导分化培养基对棕色脂肪前体细胞进行诱导分化培养，获得棕色脂肪细胞；使棕色脂肪细胞分泌外泌体，获得棕色脂肪细胞来源的外泌体。本发明提供的外泌体可以通过外敷给药方式治疗关节炎疼痛症状，因此可用于制备治疗关节炎相关病症的药物。
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公开(公告)号：CN114262683A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202210191147.8
申请日：2022-03-01
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/75 , A61K47/46 , A61K38/17 , A61K9/00 , A61P35/00 , C12R1/46 , C12R1/23 , C12R1/25 , C12R1/245 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/19
摘要： 本发明公开一种表达VEGFR3 D2多肽的细菌菌剂及其构建方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供的表达VEGFR3 D2多肽的细菌菌剂将生物药载体与抗肿瘤多肽结合，通过在细菌菌体的基因组中整合入编码VEGFR3 D2多肽的基因或在细菌菌体中转入表达VEGFR3 D2多肽的重组表达载体构建获得，这种细菌菌剂能够稳定表达VEGFR3 D2多肽并将其释放出来，其不仅能够将传统的抗肿瘤药物经注射给药的方式转化为经口服给药，使给药方式更加简便，而且能够实现更好的抗肿瘤效果。本发明提供的表达VEGFR3 D2多肽的细菌菌剂能够用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109999019B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810006969.8
申请日：2018-01-04
申请人： 中国科学院动物研究所
发明人： 金万洙
IPC分类号： A61K31/231 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16
摘要： 本发明提供了肉豆蔻脑酸甲酯在制备预防或治疗代谢综合征或改善机体能量代谢的产品中的应用，所述产品为药物、食品或保健品。本发明的研究表明，肉豆蔻脑酸甲酯(c14:1)可以激活遗传性肥胖db/db小鼠的棕色脂肪(BAT)的产热活性来消耗机体多余的能量，进而可以有效地改善遗传性肥胖db/db小鼠的肥胖症。
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