公开(公告)号：CN117964582A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410093500.8

申请日：2024-01-23

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所

Inventor： 陈春梅 ,  周雪峰 ,  王雪妮 ,  蔡健 ,  王俊锋 ,  杨斌 ,  刘永宏

IPC: C07D303/38 ,  C12N1/14 ,  C12P17/02 ,  C07D301/32 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61K31/336 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供海洋真菌来源链状多烯酸类化合物在制备抗前列腺癌药物中的应用，涉及海洋天然产物领域。公开一个新颖的链状多烯酸类化合物Talaketide E，其结构式如式(Ⅰ)所示。Talaketide E通过将PC‑3细胞周期阻滞于S期诱导细胞凋亡，从而抑制前列腺癌细胞生存，抑制前列腺肿瘤发展用于制备抗前列腺癌药物中。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118993869A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411089748.3

申请日：2024-08-09

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所

Inventor： 周雪峰 ,  陈仪 ,  蔡健 ,  王雪妮 ,  刘永宏

IPC: C07C50/28 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  C12P7/66 ,  A61K31/122 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源苯醌衍生物embelin A及其制备方法和应用。化合物embelin A的结构式如式(I)所示。化合物embelin A是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO 41411的发酵物中制备分离得到的。embelin A具有良好的抑制前列腺癌PC‑3细胞增殖的作用，IC50为18.69±1.75μM，可以用于制备抗前列腺癌药物。因此本发明为开发新的抗前列腺癌药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要意义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118986966A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411089752.X

申请日：2024-08-09

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所

Inventor： 周雪峰 ,  李鑫龙 ,  蔡健 ,  王雪妮 ,  刘永宏

IPC: A61K31/37 ,  C12P17/18 ,  C12N1/14 ,  C07D493/06 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源桔霉素衍生物cladosporin C在制备抗前列腺癌药物中的应用。化合物cladosporin C的结构式如式(I)所示。化合物cladosporin C是从海洋真菌Talaromyces sp.SCSIO 41412的发酵物中制备分离得到的。cladosporin C能抑制PC‑3和22Rv1前列腺癌细胞的增殖，IC50值分别为6.51和9.25μM，可以用于制备抗前列腺癌药物。因此本发明所述的cladosporin C可以作为恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂耐药之后的补充选择或联合治疗用药选择，对开发中国海洋药物资源具有重要意义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113527325B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202110813502.6

申请日：2021-07-19

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 ,  南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)

Inventor： 王俊锋 ,  王雪妮 ,  刘永宏

IPC: C07D493/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P13/08 ,  C12P17/18 ,  C12N1/20 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，属于天然产物领域。本发明从海洋链霉菌Streptomyces sp.HNM0561中分离到的式(I)的尼日利亚菌素29位甲基化衍生物29‑O‑methylnigericin，可用于制备抗前列腺肿瘤药物，本发明为开发新的抗前列腺肿瘤药物提供了良好的化合物，对开发中国海洋微生物药物资源具有重要的意义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113527325A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110813502.6

申请日：2021-07-19

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 ,  南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)

Inventor： 王俊锋 ,  王雪妮 ,  刘永宏

IPC: C07D493/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P13/08 ,  C12P17/18 ,  C12N1/20 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，属于天然产物领域。本发明从海洋链霉菌Streptomyces sp.HNM0561中分离到的式(I)的尼日利亚菌素29位甲基化衍生物29‑O‑methylnigericin，可用于制备抗前列腺肿瘤药物，本发明为开发新的抗前列腺肿瘤药物提供了良好的化合物，对开发中国海洋微生物药物资源具有重要的意义。

公开(公告)号：CN119504775A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411633566.8

申请日：2024-11-15

Applicant: 中国科学院南海海洋研究所

Inventor： 杨斌 ,  周雪峰 ,  陈瑛 ,  王雪妮 ,  刘永宏

IPC: C07D493/04 ,  C12P17/18 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00 ,  C12R1/68

Abstract: 本发明公开了一种来源于海洋真菌的具有抗前列腺癌活性的氮杂倍半萜类化合物提取方法和应用，其结构如式Ⅰ‑3所示的氮杂倍半萜类化合物或其药用盐：#imgabs0#其中化合物1为啶南平E(pyripyropene E)，化合物2为啶南平O(pyripyropene O)、化合物3为11‑脱乙酰基吡南平A(11‑deacetyl PPPA)。分子对接分析显示化合物显示了抗前列腺癌活性，进一步实验发现化合物pyripyropene O(化合物2)对前列腺癌细胞具有显著的细胞毒活性，为开发新的治疗前列腺癌提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。