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公开(公告)号：CN119912416A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510118869.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D307/80 , A01N43/12 , A01P3/00 , C12P17/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供一类海洋真菌来源的苯并呋喃类化合物及其在制备抗农作物病原真菌药物中的应用，涉及海洋天然产物领域。本发明公开三个新颖的苯并呋喃化合物stribenfuran R、stribenfuran T和stribenfuran U，结构式如式(Ⅰ)所示，式(I)中，化合物stribenfuran R：R1＝CH3,R2＝CH2OH；或化合物stribenfuran T：R1＝H,R2＝COCH3；或化合物stribenfuran U：R1＝CH3,R2＝CHO。化合物stribenfuran R、stribenfuran T和stribenfuran U对十二种农作物病原真菌均具有较好的抑制活性，为开发新的抗农作物病原真菌提供了备选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116217399B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202310241943.2
申请日：2023-03-14
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C69/608 , C12P7/62 , C07C67/48 , C07C67/58 , C07C67/56 , C07C67/54 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P19/10 , A61P35/04 , A61P19/08 , A61K31/215 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源化合物eupenicisirenin C及其制备方法和应用。化合物eupenicisirenin C是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO41410GDMCC No.62686的发酵物中制备得到，化学结构式如式(I)所示。Eupenicisirenin C具有抑制NF‑κB的活化作用，以及抑制破骨细胞分化活性，可以用于制备NF‑κB抑制剂和破骨细胞分化抑制剂，为开发新的抗炎或抗骨质疏松药物提供了备选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116284035B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310241947.0
申请日：2023-03-14
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D493/08 , C12P17/18 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P19/10 , A61P35/04 , A61P19/08 , A61K31/357 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源开环吲哚二萜类化合物peniditerpenoid A及其制备方法和应用。化合物peniditerpenoid A或其药用盐，化学结构式如式(I)所示。化合物peniditerpenoid A是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO41411GDMCC No：62687的发酵物中制备分离得到的。Peniditerpenoid A具有抑制NF‑κB的活化作用，以及抑制破骨细胞分化活性，可以用于制备NF‑κB抑制剂和破骨细胞分化抑制剂，为开发新的抗炎或抗骨质疏松药物提供了备选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117924077A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410054887.6
申请日：2024-01-15
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C59/48 , A61K31/192 , C12P7/42 , C12N1/14 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P19/10 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供海洋真菌来源坦桑瓦酸类化合物及其制备方法和应用，涉及海洋天然产物领域。本发明公开一个新颖的坦桑瓦酸化合物Penicisteck acid F，其结构式如式(Ⅰ)所示。Penicisteck acid F具有抑制NF‑κB的活化作用，以及抑制破骨细胞分化活性，可以用于制备NF‑κB抑制剂和破骨细胞分化抑制剂。体内通过抑制破骨细胞对卵巢切除所致骨质疏松小鼠的骨破坏具保护作用，能有效替代现有的双膦酸盐药物及地诺昔单抗，抑制破骨细胞的骨吸收活性，为开发新的抗炎或抗骨质疏松药物提供了备选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119019352A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411211617.8
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D307/92 , C12P17/04 , C12N1/38 , C12N1/14 , A61K31/343 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P3/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源倍半萜talaroterpene D及其制备方法和在制备RORα激动剂中的应用。倍半萜talaroterpene D结构式如式I所示。本发明从海洋真菌Talaromyces sp.SCSIO 41412的发酵培养物中分离得到了具有激发了RORα的转录活性、致使下游基因如BMAL1进行相应调控的新结构倍半萜talaroterpene D。该化合物，或其药用盐，能够用于制备视黄酸相关孤儿受体α的激动剂。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117964582A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410093500.8
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D303/38 , C12N1/14 , C12P17/02 , C07D301/32 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K31/336 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供海洋真菌来源链状多烯酸类化合物在制备抗前列腺癌药物中的应用，涉及海洋天然产物领域。公开一个新颖的链状多烯酸类化合物Talaketide E，其结构式如式(Ⅰ)所示。Talaketide E通过将PC‑3细胞周期阻滞于S期诱导细胞凋亡，从而抑制前列腺癌细胞生存，抑制前列腺肿瘤发展用于制备抗前列腺癌药物中。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119931845A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510118874.5
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/14 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/79 , A01N43/08 , A01P1/00 , A01P3/00 , C12P17/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种红树林来源包围漆斑菌及利用该菌制备苯并呋喃类抗生素的方法，涉及工业微生物领域。红树林来源包围漆斑菌Striaticonidium cinctum SCSIO 41432能够产生苯并呋喃类抗生素stribenfuran A(1)、stribenfuran B(2)、stribenfuran C(3)、stribenfuran D(4)、stribenfuran E(5)、stribenfuran H(6)和stribenfuran I(7)，可利用该菌制备这7种抗生素，因此为这7种抗生素的生产制备提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN118993869A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411089748.3
申请日：2024-08-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源苯醌衍生物embelin A及其制备方法和应用。化合物embelin A的结构式如式(I)所示。化合物embelin A是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO 41411的发酵物中制备分离得到的。embelin A具有良好的抑制前列腺癌PC‑3细胞增殖的作用，IC50为18.69±1.75μM，可以用于制备抗前列腺癌药物。因此本发明为开发新的抗前列腺癌药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要意义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118986966A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411089752.X
申请日：2024-08-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源桔霉素衍生物cladosporin C在制备抗前列腺癌药物中的应用。化合物cladosporin C的结构式如式(I)所示。化合物cladosporin C是从海洋真菌Talaromyces sp.SCSIO 41412的发酵物中制备分离得到的。cladosporin C能抑制PC‑3和22Rv1前列腺癌细胞的增殖，IC50值分别为6.51和9.25μM，可以用于制备抗前列腺癌药物。因此本发明所述的cladosporin C可以作为恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂耐药之后的补充选择或联合治疗用药选择，对开发中国海洋药物资源具有重要意义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116284035A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310241947.0
申请日：2023-03-14
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D493/08 , C12P17/18 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P19/10 , A61P35/04 , A61P19/08 , A61K31/357 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源开环吲哚二萜类化合物peniditerpenoid A及其制备方法和应用。化合物peniditerpenoid A或其药用盐，化学结构式如式(I)所示。化合物peniditerpenoid A是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO41411GDMCC No：62687的发酵物中制备分离得到的。Peniditerpenoid A具有抑制NF‑κB的活化作用，以及抑制破骨细胞分化活性，可以用于制备NF‑κB抑制剂和破骨细胞分化抑制剂，为开发新的抗炎或抗骨质疏松药物提供了备选化合物。
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