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公开(公告)号：CN117230027A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311203922.8
申请日：2023-09-18
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/04 , C12N7/01 , C12N15/34 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒减毒毒株、其制备方法及其在制备用于预防非洲猪瘟病毒感染的药物(例如，疫苗)中的应用。所述非洲猪瘟病毒减毒毒株相对于野生型毒株在基因组中具有A137R和CD2V双基因或其功能性片段的缺失；与野生型病毒株相比，其毒力大大降低，可诱导针对非洲猪瘟病毒的、高水平的体液免疫反应，能够保护实验动物免受致死剂量的非洲猪瘟病毒强毒株的攻击，因此，在预防非洲猪瘟病毒感染方面具有极好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117947057B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410348868.4
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N15/40 , A61K39/187 , A61K9/52 , A61P31/14 , C07K14/18
Abstract: 本申请公开了一种用于预防猪瘟的mRNA纳米脂质体颗粒及其制备、检测方法，所述mRNA包含开放阅读框，所述开放阅读框编码囊膜糖蛋白，所述囊膜糖蛋白具有猪瘟病毒的抗原表位。本申请还提供一种DNA分子、一种药物组合物、一种蛋白、一种mRNA药物以及mRNA或药物组合物或蛋白或DNA分子或重组质粒在制备预防猪瘟病的药物中的用途。本申请提供的mRNA，在体内利用自身的原料和翻译机制可以合成囊膜糖蛋白，通过该囊膜糖蛋白可同时刺激机体的体液免疫与细胞免疫，使宿主获得较为持久和坚实的免疫保护。
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公开(公告)号：CN111575407B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202010436452.X
申请日：2020-05-21
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 本发明涉及一种探针组合物，其是用于对猪瘟野毒及其疫苗、非洲猪瘟病毒、猪非典型瘟病毒进行鉴别诊断的探针组合物；本发明还涉及包含该组合物的基因芯片和试剂盒。
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公开(公告)号：CN108484757A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810377114.6
申请日：2018-04-25
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种伪狂犬病病病毒抗血清及其制备方法。本发明旨在为伪狂犬病诊断技术、诊断试剂以及猪伪狂犬病疫苗质量监控提供满足要求的伪狂犬病病毒阳性血清。本发明所涉及的伪狂犬病病毒阳性血清特异性高，且中和效价高达1:2000倍以上，可满足伪狂犬病活疫苗的外源病毒检验和鉴别检验；另外，该发明中免疫动物采用不含有猪源常见病原体的健康山羊，在试验动物的纯净度上容易控制，免疫原为伪狂犬病灭活疫苗和活疫苗，容易获得且避免使用伪狂犬病病毒强毒进行免疫，降低了生物安全风险；仅经过五次免疫就能够获得高效价的抗血清，方法简便易行，适合大规模制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116656874B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310639592.0
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种用于鉴别非洲猪瘟病毒野毒与基因缺失毒株的四重荧光定量引物探针组合物、试剂盒以及PCR鉴别方法。本发明所述可快速鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与基因缺失毒株的检测试剂盒，针对目前国内研发的非洲猪瘟基因缺失毒株，选取非洲猪瘟的B646L、EP402R、MGF505‑3R和A137R基因序列设计合成针对该四个基因的特异性引物和探针，建立了鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与基因缺失毒株的方法并研制方便诊断的试剂盒，具有灵敏性高、特异性强、重复性和稳定性好的特点。
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公开(公告)号：CN107058239A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710089049.2
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种抗猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体细胞株及其应用。本发明筛选得到了一株稳定分泌抗猪瘟病毒E2蛋白的杂交瘤细胞株，该细胞株所分泌的单克隆抗体CSFV‑1C8与CSFV的E2蛋白能够发生特异性反应，而与牛病毒性腹泻/粘膜病病毒E2蛋白不发生反应；该单克隆抗体能特异的识别猪瘟病毒E2蛋白，且其识别的表位为：FDFDGPDGL；本发明的单克隆抗体及该单克隆抗体所识别的猪瘟病毒E2蛋白表位可制成检测CSFV的试剂，为建立猪瘟病毒抗体的血清学检测方法奠定了基础。本发明建立的一种检测猪瘟抗体的竞争ELISA试剂盒具有特异、敏感和操作简便等优点，适合猪瘟抗体的大规模筛查。
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公开(公告)号：CN105924506A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610517156.6
申请日：2016-07-04
Applicant: 中国兽医药品监察所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14021 , C12N2710/14043 , C12N2770/24322 , C12N2770/24334 , C12N2800/105 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及牛病毒性腹泻病毒E2蛋白亚单位疫苗制备方法。其优点如下：(1)建立了高效获取BVDV E2蛋白的表达方法；(2)用BVDV的E2蛋白表达上清免疫兔子，证明有良好的免疫反应，可用于制备BVDV亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN101812539B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910242080.0
申请日：2009-12-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明设计一种猪瘟病毒TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR鉴别检测试剂盒及其生产方法。本发明针对该猪瘟病毒基因组5′端非编码区的137位存在一个A/G SNP位点设计了野毒株特异的MGB探针，并在两端保守区设计了一套通用引物，经过反转录酶浓度、DNA聚合酶浓度、上下游引物浓度和探针浓度的进一步优化，建立了CSFV TaqMan-MGB PCR鉴别检测方法。灵敏度试验结果显示，该方法与RT-nPCR符合率为94.3％，且灵敏度比RT-nPCR敏感10倍；特异性试验结果显示，17个CSFV质控株检测均为阳性，HCLV株和12个非CSFV病原检出率均为零，说明该方法具有很强的CSFV特异性。该方法仅能检测猪瘟病毒野毒株，而不能检测疫苗株和其它非猪瘟病毒株。从反应时间和试验成本等方面都体现了TaqMan-MGB PCR鉴别检测CSFV的优越性。
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