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公开(公告)号：CN105622497A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201511029394.4
申请日：2015-12-31
申请人： 中国药科大学 , 南京海昌中药集团有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07C49/835
CPC分类号： C07D213/81 , C07C49/835
摘要： 本发明属于药物共晶技术领域，具体公开了一种异甘草素异烟酰胺共晶及其制备方法。该方法以异甘草素和异烟酰胺为原料，采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法制备获得。所得共晶拥有新型结晶形态，有利于新剂型的开发，促进异甘草素在医药临床上的应用。
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公开(公告)号：CN105669543A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201511030893.5
申请日：2015-12-31
申请人： 中国药科大学 , 南京海昌中药集团有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07C49/835 , C07C45/81
CPC分类号： C07D213/82 , C07B2200/13 , C07C45/81 , C07C49/835
摘要： 本发明属于药物共晶技术领域，具体公开了一种异甘草素烟酰胺共晶及其制备方法。本发明药物共晶制备以异甘草素为药物活性成分，烟酰胺为共晶前驱体，采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法结晶，所得共晶拥有全新结晶形态，与异甘草素及烟酰胺晶体特征全然不同。
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公开(公告)号：CN110946856B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201911249230.0
申请日：2019-12-09
申请人： 中国药科大学 , 南京海昌中药集团有限公司
IPC分类号： A61K31/353 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61K31/704
摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种防治蒽环类抗生素心脏毒性的药物组合物及其应用。试验证明，甘草素可以降低阿霉素所致的心脏毒性，降低心肌酶水平，改善炎症反应，从而降低阿霉素心脏毒性引起的致死性，本发明对阿霉素所诱导的心脏毒性有显著的保护效果。本发明可以用于预防和减轻蒽环类抗生素诱导的心脏毒性，具有临床实用性。
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公开(公告)号：CN110946856A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911249230.0
申请日：2019-12-09
申请人： 中国药科大学 , 南京海昌中药集团有限公司
IPC分类号： A61K31/353 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61K31/704
摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种防治蒽环类抗生素心脏毒性的药物组合物及其应用。试验证明，甘草素可以降低阿霉素所致的心脏毒性，降低心肌酶水平，改善炎症反应，从而降低阿霉素心脏毒性引起的致死性，本发明对阿霉素所诱导的心脏毒性有显著的保护效果。本发明可以用于预防和减轻蒽环类抗生素诱导的心脏毒性，具有临床实用性。
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公开(公告)号：CN112321442B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202011227346.7
申请日：2020-11-06
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C229/28 , C07C227/18 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/195 , A61P25/08 , A61P25/04 , A61P25/02
摘要： 本发明涉及一种加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐及其制备方法与应用。所述的加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐具有纯度高，吸湿性小，制备方法简单，重现性好的优点，且化学稳定性显著提高，有利于优化药物的生产工艺和改善药物的成药性。
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公开(公告)号：CN110283142B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201910505651.9
申请日：2019-06-12
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D277/56 , C07D209/28 , A61K31/426 , A61K31/405 , A61P19/06
摘要： 本发明提供了一种非布索坦‑吲哚美辛的共无定形物及其制备方法；它由非布索坦与吲哚美辛按摩尔比为1：0.5～2的比例结合形成，使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的粉末X射线衍射光谱没有尖锐的衍射峰。我们研究发现，将非布索坦与吲哚美辛制备成一种共无定形物后，两个药物的溶出速率与原料药相比，有明显的提高，并且两个药物有协同释放的特征，具备较好的应用前景。这种联合用药的方式为以后的制剂研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN112546240B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011464403.3
申请日：2020-12-14
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/22 , A61K31/405 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种改善吲哚美辛溶出的环糊精金属有机框架组合物。本发明的组合物，将环糊精金属有机框架材料浸没于吲哚美辛的乙醇溶液中搅拌得到，提高了吲哚美辛的溶解度和溶出速率，溶出过程中能维持较高的过饱和度，避免了无定形吲哚美辛溶出成胶和储存过程中物理不稳定性的问题。本发明所用原料廉价易得，绿色安全，步骤简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112321442A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011227346.7
申请日：2020-11-06
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C229/28 , C07C227/18 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/195 , A61P25/08 , A61P25/04 , A61P25/02
摘要： 本发明涉及一种加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐及其制备方法与应用。所述的加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐具有纯度高，吸湿性小，制备方法简单，重现性好的优点，且化学稳定性显著提高，有利于优化药物的生产工艺和改善药物的成药性。
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公开(公告)号：CN111138687A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911346259.0
申请日：2019-12-24
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C08J3/075 , C08L71/02 , C08L29/04 , C08G65/337 , A61K38/28 , A61K9/06 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及一种可注射葡萄糖响应自愈水凝胶、其制备方法及应用，属于生物医药材料技术领域。本发明提供份可注射葡萄糖响应自愈水凝胶，它包含活性成分苯硼酸基修饰聚合物、聚乙烯醇和水，其中苯硼酸基修饰聚合物的化学结构式如下。本发明通过苯硼酸酯动态键构筑水凝胶，该水凝胶在具有葡萄糖响应的同时动态凝胶还具有修复性和可注射性，可通过注射的方式植入到病灶部位，避免了手术植入的痛苦和繁琐。
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公开(公告)号：CN108434118A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810070147.6
申请日：2018-01-24
申请人： 中国药科大学
CPC分类号： A61K9/5031 , A61K38/26 , A61K47/52 , A61P3/04 , A61P3/10
摘要： 本发明公开一种胰高血糖素样肽-1类似物缓释微球及其制备方法与应用,主要包含胰高血糖素样肽-1类似物与聚乳酸-羟基乙酸共聚物，其中，胰高血糖素样肽-1类似物为1-10重量份,聚乳酸-羟基乙酸共聚物为90-99重量份，缓释微球的平均粒径范围为0.5-100μm。本发明还公开了缓释微球的制备方法与应用，并对所制备微球的形貌，粒径，体外释放以及体内药效学实验进行了考察。本发明制备的载GLP-1类似物的缓释微球具有粒径均一的特点，对糖尿病有显著的治疗作用，可以有效控制血糖达14天，起到缓效制剂的效果，大大减少给药频次，增加患者的顺应性，同时还可抑制进食。本发明工艺简单，条件温和，对多肽活性影响小。
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