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公开(公告)号:CN108456152A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201710095068.6
申请日:2017-02-22
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07C257/14 , C07C257/18 , C07C257/16 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P19/08
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类秋水仙碱衍生物(I),它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物,药效学实验证明本发明的化合物具有治疗腰椎间盘突出症和肝纤维化方面的功效。
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公开(公告)号:CN106928311A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710182024.7
申请日:2017-03-24
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P29/00
CPC分类号: C07J73/008
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类水溶性的柠檬苦素衍生物(I)和(II)及其制备方法。药效学试验结果证明,本发明的化合物具有治疗炎症、类风湿性关节炎和疼痛等功效。
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公开(公告)号:CN109748911A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201810007024.8
申请日:2018-01-04
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类含三氮唑基团的IDO抑制剂(I),它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物,药效学试验证明,本发明的化合物具有IDO抑制剂活性,具有治疗恶性肿瘤的功效。
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公开(公告)号:CN103059019B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201310030949.1
申请日:2013-01-28
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类咪唑[4,5-c]吡啶-7-甲酰胺衍生物(I),其中R的定义同说明书。药效学试验证明,本发明的化合物可作为肿瘤治疗剂应用,特别是当本发明化合物与顺铂联用时具有极强的抗肿瘤效果。本发明还公开了这类化合物的制备方法以及包含这类化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN103420845B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201310368293.4
申请日:2013-08-21
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07C209/88 , C07C211/30
摘要: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂,所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN103420845A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310368293.4
申请日:2013-08-21
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07C209/88 , C07C211/30
摘要: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂,所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN109867667A
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201711263824.8
申请日:2017-12-05
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含有5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶和酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂(I)及它们的制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有PARP和PI3K双靶点抑制活性,可用于抗肿瘤。
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公开(公告)号:CN109810100A
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201711162890.6
申请日:2017-11-21
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC分类号: C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含有苯并呋喃结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂(I),它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明,本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。
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公开(公告)号:CN103059019A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310030949.1
申请日:2013-01-28
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类咪唑[4,5-c]吡啶-7-甲酰胺衍生物(I),其中R的定义同说明书。药效学试验证明,本发明的化合物可作为肿瘤治疗剂应用,特别是当本发明化合物与顺铂联用时具有极强的抗肿瘤效果。本发明还公开了这类化合物的制备方法以及包含这类化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106831840B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201710176855.3
申请日:2017-03-23
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/69 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P19/00 , A61P37/02 , A61P11/06
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性的化合物(I)及制备方法。药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4抑制活性,可用于治疗和预防炎症相关疾病。
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