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公开(公告)号:CN108033463A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711494447.9
申请日:2017-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01B39/38
摘要: 本发明提供了一种无有机胺体系下高效合成小晶粒ZSM‑5分子筛的方法,该方法采用硅源、铝源、碱源、长链表面活性剂为原料,配制无有机胺的分子筛凝胶,采用程度升温晶化生长,获取团聚形式小晶粒ZSM‑5分子筛,其粒径小于传统无模板剂法合成的ZSM‑5分子筛。本发明方法通过添加长链表面活性剂替代有机胺类模板剂的使用,同时减少水用量,投料水硅比小于15,结合了固相和液相晶化的合成优势,分子筛产率高,废水少,生产成本低,有效克服传统合成方法大量使用有机胺类模板剂带来的高成本和环境污染等一系列难题。
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公开(公告)号:CN114684831A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011637894.7
申请日:2020-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明公开了一种具有高相对结晶度的高硅铝比Y分子筛及其制备方法。该方法包括:将硅源、导向剂、铝源、氟硼酸盐混合成胶,凝胶物料摩尔比为0.5~10Na2O:1Al2O3:5~40SiO2:80~800H2O:0.01~0.5氟硼酸盐;将制得的混合凝胶在90~150℃下静态晶化6~72小时,得到含硼的杂原子Y分子筛;向干燥后的含硼的杂原子Y分子筛中通入被气相同晶取代剂饱和的干燥气体,在140~800℃下,反应0.1~48小时,得到具有高相对结晶度的高硅铝比Y分子筛。本发明提供的高硅铝比Y分子筛的相对结晶度大于90%,硅铝比大于10,制备工艺简单,生产成本低,具有工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112758952A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202011640791.6
申请日:2020-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
摘要: 本发明公开了一种具有多级孔结构的高硅铝比Y分子筛及其制备方法。本发明制备方法包括:在含有硼源的溶液30~100℃下对Y分子筛进行液相同晶取代,反应结束后将产物经过滤、洗涤、干燥,得到含硼的杂原子Y分子筛;向干燥后的含硼的杂原子Y分子筛中通入被气相同晶取代剂饱和的干燥气体,在120~800℃下反应0.1~48小时,反应结束后,停止通入被气相同晶取代剂饱和的干燥气体,用干燥气体吹扫0.5~12小时,降至室温,得到具有多级孔结构的高硅铝比Y分子筛。本发明提供的高硅铝比Y分子筛的相对结晶度大于90%,硅铝比大于10,制备工艺简单,生产成本低,具有工业应用前景。本发明方法对分子筛骨架破坏小,制备得到的Y分子筛的硅铝比高,且具有丰富的多级孔结构;还具有生产成本低。
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公开(公告)号:CN108101074A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711494434.1
申请日:2017-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01B39/32
摘要: 本发明公开了一种形貌可控的L型沸石的制备方法。该方法采用氟盐作为添加剂,利用分段晶化调节L沸石形貌的合成方法。具体的步骤为:将硅源与铝源混合,在5~60℃下静止老化2~72小时制得导向剂;然后将硅源、导向剂、铝源、氟盐混合成胶,反应混合物凝胶中各组分的摩尔比为8~20K2O:Al2O3:20~60SiO2∶120~800H2O:0.03~0.3F‑,而后在不同温度下分两段静态晶化,第一段晶化温度为5~60℃,晶化12~48小时,第二段晶化温度为120~180℃,晶化12~72小时;最后经过滤、洗涤、干燥,制得L沸石分子筛。所得分子筛相对结晶度高,形貌为颗粒状、圆饼状和双锥形貌。该制备方法原料易得、制备成本低,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN114684831B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202011637894.7
申请日:2020-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明公开了一种具有高相对结晶度的高硅铝比Y分子筛及其制备方法。该方法包括:将硅源、导向剂、铝源、氟硼酸盐混合成胶,凝胶物料摩尔比为0.5~10Na2O:1Al2O3:5~40SiO2:80~800H2O:0.01~0.5氟硼酸盐;将制得的混合凝胶在90~150℃下静态晶化6~72小时,得到含硼的杂原子Y分子筛;向干燥后的含硼的杂原子Y分子筛中通入被气相同晶取代剂饱和的干燥气体,在140~800℃下,反应0.1~48小时,得到具有高相对结晶度的高硅铝比Y分子筛。本发明提供的高硅铝比Y分子筛的相对结晶度大于90%,硅铝比大于10,制备工艺简单,生产成本低,具有工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112758952B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202011640791.6
申请日:2020-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
摘要: 本发明公开了一种具有多级孔结构的高硅铝比Y分子筛及其制备方法。本发明制备方法包括:在含有硼源的溶液30~100℃下对Y分子筛进行液相同晶取代,反应结束后将产物经过滤、洗涤、干燥,得到含硼的杂原子Y分子筛;向干燥后的含硼的杂原子Y分子筛中通入被气相同晶取代剂饱和的干燥气体,在120~800℃下反应0.1~48小时,反应结束后,停止通入被气相同晶取代剂饱和的干燥气体,用干燥气体吹扫0.5~12小时,降至室温,得到具有多级孔结构的高硅铝比Y分子筛。本发明提供的高硅铝比Y分子筛的相对结晶度大于90%,硅铝比大于10,制备工艺简单,生产成本低,具有工业应用前景。本发明方法对分子筛骨架破坏小,制备得到的Y分子筛的硅铝比高,且具有丰富的多级孔结构;还具有生产成本低。
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公开(公告)号:CN105329912B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201510920225.3
申请日:2015-12-10
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明公开了一种介微孔复合Y型分子筛的合成方法。该方法以低聚酚醛树脂为模板剂,采用水热晶化方法制备,具体的步骤为:将硅源与铝源混合,在5~60℃下静止老化2~72小时制得导向剂;然后将硅源、导向剂、铝源、低聚酚醛树脂混合成胶,反应混合物凝胶中各组分的摩尔比为0.5~10Na2O:1Al2O3:5~40SiO2:80~800H2O:0.2~8低聚多羟基聚合物;将反应混合物静态晶化,晶化温度为90~150℃,晶化时间为6~72小时;而后经过滤、洗涤、干燥、焙烧,焙烧温度为400~700℃,焙烧时间为2~12小时。所得复合分子筛相对结晶度大于85%,介孔孔径在4~10nm。该制备方法生产成本低、无环境污染,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107089668B
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201710381831.1
申请日:2017-05-26
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明公开了一种稀土Y分子筛的制备方法,该方法包括:将将导向剂、硅源和铝源混合成凝胶,在90~120℃下静态预晶化,经过滤、洗涤和干燥得到具有Y型分子筛次级单元结构的分子筛前驱体;然后与含有稀土离子的溶液混合,在20~100℃下进行离子交换,交换时间0.5~24h,后经过滤、洗涤和干燥,再在300~700℃,水蒸气存在下,焙烧0.5~24小时,得到具有稀土的Y分子筛次级单元结构的分子筛前驱体再与硅源、铝源进行混合成胶,在90~120℃下再次晶化,经过滤、洗涤和干燥得到含稀土的Y型分子筛。本发明制备方法中稀土利用率高,所得分子筛相对结晶度高,稀土引入量高,稀土引入量可控,生产成本低、无环境污染,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107089668A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710381831.1
申请日:2017-05-26
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明公开了一种稀土Y分子筛的制备方法,该方法包括:将将导向剂、硅源和铝源混合成凝胶,在90~120℃下静态预晶化,经过滤、洗涤和干燥得到具有Y型分子筛次级单元结构的分子筛前驱体;然后与含有稀土离子的溶液混合,在20~100℃下进行离子交换,交换时间0.5~24h,后经过滤、洗涤和干燥,再在300~700℃,水蒸气存在下,焙烧0.5~24小时,得到具有稀土的Y分子筛次级单元结构的分子筛前驱体再与硅源、铝源进行混合成胶,在90~120℃下再次晶化,经过滤、洗涤和干燥得到含稀土的Y型分子筛。本发明制备方法中稀土利用率高,所得分子筛相对结晶度高,稀土引入量高,稀土引入量可控,生产成本低、无环境污染,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN109433259A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811291646.4
申请日:2018-10-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: B01J29/89 , C07D301/12 , C07D301/14 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了一种原位改性丙烯环氧化催化剂的方法,本发明方法对装填于反应器中的丙烯环氧化催化剂进行原位改性,先采用空气或氮气吹扫反应器中的丙烯环氧化催化剂床层,然后依次通入含有过氧化物的水溶液处理改性,再切换由有机溶剂、水和添加剂组成的混合溶液处理改性,最后切换为含有有机溶剂和过氧化氢混合水溶液处理改性,达到消除催化剂表面杂质和副反应活性中心、疏通孔道、提高反应物质扩散性能的目的。本发明方法能缩短反应起活时间并改进催化剂活性、产物选择性及稳定性,且方法简单、适用范围广,可有效缩短开工时间,适合应用于丙烯直接环氧化制环氧丙烷工业生产中。
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