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公开(公告)号：CN108982834B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201810402304.9
申请日：2018-04-28
申请人： 公安部物证鉴定中心 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/543
摘要： 本发明公开纳米酶免疫夹心新技术检测生物分子的方法，包括如下步骤：(1)将第一单克隆抗体偶联于第一磁性纳米酶颗粒上，获得捕获探针；(2)将第二单克隆抗体偶联于第二磁性纳米酶颗粒上，获得检测探针；(3)将待测样品与捕获探针温育；(4)从步骤(3)的溶液中得到捕获探针‑抗原复合物；(5)重悬捕获探针‑抗原复合物，加入检测探针，温育；(6)从步骤(5)的溶液中得到捕获探针‑抗原‑检测探针复合物；(7)加入过氧化物和催化底物显色，通过酶联仪检测溶液的光吸收值；(8)测量已知浓度的生物分子，绘制标准曲线，从而获得待测生物样品中的抗原含量。该方法操作步骤简单快捷，且对环境友好，适合各种化学或生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN108982834A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810402304.9
申请日：2018-04-28
申请人： 公安部物证鉴定中心 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/543
摘要： 本发明公开纳米酶免疫夹心新技术检测生物分子的方法，包括如下步骤：(1)将第一单克隆抗体偶联于第一磁性纳米酶颗粒上，获得捕获探针；(2)将第二单克隆抗体偶联于第二磁性纳米酶颗粒上，获得检测探针；(3)将待测样品与捕获探针温育；(4)从步骤(3)的溶液中得到捕获探针-抗原复合物；(5)重悬捕获探针-抗原复合物，加入检测探针，温育；(6)从溶液步骤(5)的溶液中得到捕获探针-抗原-检测探针复合物；(7)加入过氧化物和催化底物显色，通过酶联仪检测溶液的光吸收值；(8)测量已知浓度的生物分子，绘制标准曲线，从而获得待测生物样品中的抗原含量。该方法操作步骤简单快捷，且对环境友好，适合各种化学或生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN115304554B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211133745.6
申请日：2022-09-19
申请人： 公安部物证鉴定中心
IPC分类号： C07D243/24 , C07D243/28 , C07B59/00
摘要： 本发明公开了一种2’‑氯地西泮‑D3的制备方法，化学分析检测领域，具体步骤是以N‑(4‑氯‑2‑(2‑氯苯基)苯基)乙酰胺为原料，经甲基化、卤代、叠氮化、环合，得到2’‑氯地西泮‑D3；本发明的制备方法具有操作简单、合成路线短等优点；本方法制备的氘代2’‑氯地西泮具有化学纯度高，高氘代率及高氘原子稳定性等特点；本发明制备得到的化合物可用于分析检测2’‑氯地西泮时使用的氘代内标物，填补了该化合物制备的空白，为该类新型苯二氮卓类策划药的法医检验鉴定提供了获取便捷、成本低廉的路径。
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公开(公告)号：CN110467575B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910861348.2
申请日：2019-09-12
申请人： 公安部物证鉴定中心
IPC分类号： C07D239/62 , C07B59/00
摘要： 本发明公开法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法，包括如下步骤：(1)以2‑苯基丙二酸酯为原料，在碱的作用下，2‑苯基丙二酸酯跟氘代溴乙烷发生取代反应，得到2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯；(2)2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯不经分离，原位与脲进行胺酯交换反应，得到D5‑氘代苯巴比妥。本申请的法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法，具有反应条件温和、操作简单，产率可达70％‑80％，利用该工艺合成的D5‑氘代苯巴比妥标准品具有质量好，纯度可高达99.768％，稳定性高等优点。
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公开(公告)号：CN109608463B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201811510397.3
申请日：2018-12-11
IPC分类号： C07D487/04 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/74
摘要： 本发明公开氟氯唑仑，下式所示：氟氯唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)由化合物A合成化合物B；(2)由化合物B合成化合物C；(3)由化合物C合成氟氯唑仑化合物D；氟氯唑仑的应用研究，所制备的氟氯唑仑可用于公安机关检验鉴定工作的标准物质。本发明的技术方案取得了如下有益的技术效果：优化合成氟氯唑仑的最佳合成路线。分离纯化目标物氟氯唑仑，使得氟氯唑仑纯度达到99％以上。所制备的氟氯唑仑可直接用作公安机关检验鉴定工作的对照品。
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公开(公告)号：CN107365276B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710670878.X
申请日：2017-08-08
申请人： 公安部物证鉴定中心
IPC分类号： C07D243/24 , C07D243/30 , C07B59/00
摘要： 本发明公开了一种地西泮‑D5的制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到地西泮‑D5。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的地西泮‑D5标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
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公开(公告)号：CN103558298A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310340427.1
申请日：2013-08-07
申请人： 公安部物证鉴定中心
摘要： 本发明公开利用凝胶渗透色谱处理生物检材的有机磷农药检验方法，包括如下步骤：(1)在生物检材中加入有机溶剂A，离心，分离有机相，将得到的有机相浓缩至干，再用有机溶剂A溶解，过有机微孔滤膜后得提取液；(2)提取液进凝胶渗透色谱净化柱，用有机溶剂B淋洗，收集淋洗液，在浓缩仪上吹干，用有机溶剂C溶解后得到待测液；凝胶渗透色谱净化柱的填充相为苯乙烯-二乙烯苯共聚物；(3)利用气相色谱仪对待测液进行检测。本发明将凝胶渗透色谱技术应用到毒物分析领域，针对有机磷农药，建立生物检材中简单、快速、灵敏度和回收率高的前处理技术，缩短前处理时间、减少分析成本、提高检测结果的可靠，以解决毒物分析中检材种类繁多、成分复杂的问题，为提高公安行业毒物分析检验工作的效率提供保障。
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公开(公告)号：CN103204856A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310127636.8
申请日：2013-04-15
申请人： 公安部物证鉴定中心
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开氘代阿普唑仑及其制备方法，氘代阿普唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)将市售非氘代阿普唑仑和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代阿普唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代阿普唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代阿普唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代阿普唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测阿普唑仑时使用的氘代内标物。
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公开(公告)号：CN107365276A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710670878.X
申请日：2017-08-08
申请人： 公安部物证鉴定中心
IPC分类号： C07D243/24 , C07D243/30 , C07B59/00
摘要： 本发明公开了一种地西泮-D5的制备方法，以6-氯-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到地西泮-D5。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的地西泮-D5标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
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