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公开(公告)号：CN102206663B9
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN102206663B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN101880326B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN200910142688.6
申请日：2004-08-24
IPC分类号： C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/60 , A61P31/12
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要： 本发明涉及干扰素‑β复合物。具体地，本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素‑β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素‑β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素‑β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2‑6多羟基醇，并且涉及由所述方法生产的干扰素‑β复合物，其具有特异性结合位于干扰素‑β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号：CN101880326A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910142688.6
申请日：2004-08-24
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要： 本发明涉及干扰素-β复合物。具体地，本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素-β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素-β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素-β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2-6多羟基醇，并且涉及由所述方法生产的干扰素-β复合物，其具有特异性结合位于干扰素-β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号：CN101321865A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN101321865B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN100519581C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200480031301.5
申请日：2004-08-24
IPC分类号： C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要： 本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素-β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素-β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素-β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2-6多羟基醇，并且涉及由所述方法生产的干扰素-β复合物，其具有特异性结合位于干扰素-β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号：CN1302285C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN02806339.2
申请日：2002-01-11
申请人： 东丽株式会社
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/566 , G01N21/64 , G01N21/27 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/54313 , B01J19/0046 , B01J2219/00497 , B01J2219/00515 , B01J2219/00524 , B01J2219/00576 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00664 , B01J2219/00673 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01J2219/0074 , C40B40/06 , C40B40/10 , G01N33/54366
摘要： 本发明公开了一种固定了选择结合性物质的排列体，其可以不依赖于位置关系地区分识别各个试样，可以组合任意的排列体，另外可以根据使用方法自由改变密度，且简便地检测出结合的试样和其他试样的反应。本发明提供固定了选择结合性物质的纤维或含有该纤维的束的纤维排列体。另外，提供一种选择结合性物质和对应选择结合性物质的结合反应的方法，其通过在选择结合反应步骤中，在与固定选择结合性物质的面的垂直轴交叉的方向上外加交流电压等方法，使上述被测试样液和/或上述对应选择结合性物质相对于固定了上述选择结合性物质的面相对移动。
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公开(公告)号：CN1425135A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN00818493.3
申请日：2000-12-27
申请人： 东丽株式会社
CPC分类号： C07K14/52 , G01N33/6863
摘要： 本发明涉及：一种筛选细胞因子样肽的方法，其包括从未证实是否具有细胞因子生物活性的肽中寻找一种与具有中和细胞因子的活性的抗体结合并能够表达细胞因子的生物活性的肽；一种通过该筛选方法获得的细胞因子样肽；一种含有该肽作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN102206663A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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