-
公开(公告)号：CN110903247B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201911340788.X
申请日：2019-12-23
申请人： 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
IPC分类号： C07D235/32
摘要： 本发明公开了一种大幅降低奥芬达唑杂质B的制备方法。以芬苯达唑为起始原料，以过氧化尿素为氧化剂，经过氧化，脱色、结晶工序得到奥芬达唑。用过氧化尿素代替目前生产使用的双氧水，反应更温和，安全性更高，能大幅降低奥芬达唑杂质B，适合国内工业化生产。
-
公开(公告)号：CN112898241B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202110106589.3
申请日：2021-01-26
申请人： 内蒙古齐晖药业有限公司 , 常州齐晖药业有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/26
摘要： 本发明公开了一种氧化苯乙烯的制备方法。以苯乙烯为起始原料，经过溴代、皂化反应得到氧化苯乙烯。本发明以双氧水为主氧化剂，采用双氧水/氯酸钠混合氧化剂，避免了氯酸钠氧化性过强，生成大量的苯基‑1,2‑二溴乙烷、苯乙酮、苯甲醛副产物；在溴代过程中加入了催化剂，提高了选择性，减少了苯基乙二醇的产生；本发明操作简便，选择性高，副反应少，收率高、产物纯度高，适合国内工业化生产。总收率达到89.0％以上，产品纯度达99.0％以上。
-
公开(公告)号：CN110128486B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910533066.X
申请日：2019-06-19
申请人： 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz‑Cl保护后通过Pfitzner‑Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey‑Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用下与正丙胺发生开环加成，同时发生胺解脱保护得到泰拉霉素。该方法避免了原工艺氧化和环氧化时超低温反应，反应条件较为温和；脱保护使用醇解保护基团，避免了加氢脱保护基工艺，降低了安全风险和生产成本，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN112898241A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110106589.3
申请日：2021-01-26
申请人： 内蒙古齐晖药业有限公司 , 常州齐晖药业有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/26
摘要： 本发明公开了一种氧化苯乙烯的制备方法。以苯乙烯为起始原料，经过溴代、皂化反应得到氧化苯乙烯。本发明以双氧水为主氧化剂，采用双氧水/氯酸钠混合氧化剂，避免了氯酸钠氧化性过强，生成大量的苯基‑1,2‑二溴乙烷、苯乙酮、苯甲醛副产物；在溴代过程中加入了催化剂，提高了选择性，减少了苯基乙二醇的产生；本发明操作简便，选择性高，副反应少，收率高、产物纯度高，适合国内工业化生产。总收率达到89.0％以上，产品纯度达99.0％以上。
-
公开(公告)号：CN110903247A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911340788.X
申请日：2019-12-23
申请人： 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖化学有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
IPC分类号： C07D235/32
摘要： 本发明公开了一种大幅降低奥芬达唑杂质B的制备方法。以芬苯达唑为起始原料，以过氧化尿素为氧化剂，经过氧化，脱色、结晶工序得到奥芬达唑。用过氧化尿素代替目前生产使用的双氧水，反应更温和，安全性更高，能大幅降低奥芬达唑杂质B，适合国内工业化生产。
-
公开(公告)号：CN110128486A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910533066.X
申请日：2019-06-19
申请人： 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖化学有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz-Cl保护后通过Pfitzner-Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey-Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用下与正丙胺发生开环加成，同时发生胺解脱保护得到泰拉霉素。该方法避免了原工艺氧化和环氧化时超低温反应，反应条件较为温和；脱保护使用醇解保护基团，避免了加氢脱保护基工艺，降低了安全风险和生产成本，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114751916A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210228750.9
申请日：2022-03-08
申请人： 内蒙古齐晖药业有限公司 , 常州齐晖药业有限公司
IPC分类号： C07D513/04 , C02F1/04 , C02F1/66 , C02F103/36
摘要： 一种消旋盐酸四咪唑的制备方法，属于环境保护中污水处理技术领域。本发明的步骤如下：脱水后的右旋四咪唑在DMSO(二甲基亚砜)和片碱中消旋，减压蒸馏DMSO，蒸馏残留物加入丙酮，加入盐酸成盐，离心干燥得到消旋盐酸四咪唑。本发明成功地解决了原制备消旋盐酸四咪唑的DMSO母液处理难：设备投入大、碱性废水多、蒸馏过程(DMSO在酸性条件下蒸馏容易爆炸)中易爆炸等问题。该工艺具有以下优点：工艺简单、废水排放少、设备投入小、能耗低，消旋盐酸四咪唑质量高，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN117720589A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311151511.9
申请日：2023-09-07
申请人： 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种依普菌素的制备方法。以阿维菌素氧化物为起始原料，经胺化、还原、脱保护、酰化反应和精制得到依普菌素。本发明采用新的胺化化试剂，在干燥剂的脱水作用下进行胺化反应，胺化、还原、脱保护反应采用一锅法，操作简单、收率高、绿色环保和易于工业化生产，B1a纯度可达到99.5％以上，杂质A小于0.05％，杂质C+D小于0.1％，杂质E小于0.05％，8a‑oxo‑B1a氧化杂质小于0.1％。
-
![一种1H-咪唑并[4,5-C]吡啶化合物的制备方法](/CN/2023/1/283/images/202311416563.jpg)
公开(公告)号：CN117466888A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311416563.4
申请日：2023-10-30
申请人： 西北农林科技大学 , 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种1H‑咪唑并[4，5‑C]吡啶化合物的制备方法，1H‑咪唑并[4，5‑C]吡啶化合物也可称为：N‑((4‑(2‑乙基‑4,6‑二甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑1‑基)苯乙基)氨基甲酰基)‑4‑甲基苯磺酰胺。以4‑硝基苯乙胺为起始原料，经BOC保护、硝基还原、缩合、酰化等反应得到1H‑咪唑并[4，5‑C]吡啶化合物。本发明采用全新的合成路线，缩合和硝基还原采用一锅法，酰化反应、环合反应和脱保护反应也采用一锅法，操作简单、收率高、绿色环保和易于工业化生产，产品纯度可达到99.5％以上，杂质A小于0.3％，杂质B小于0.05％，杂质C小于0.1％。
-
公开(公告)号：CN104710328A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510112929.8
申请日：2015-03-16
申请人： 常州齐晖药业有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/42 , B01J23/885
摘要： 本发明涉及2‐(4‐氨基‐2‐氯‐5‐甲基苯基)‐2‐(4‐氯苯基)乙腈的制备方法，主要以4‐氯‐α‐[2‐氯‐4‐羟亚氨基‐5‐甲基‐2,5‐亚环己二烯基]苯乙腈经过加氢反应，制备2‐(4‐氨基‐2‐氯‐5‐甲基苯基)‐2‐(4‐氯苯基)乙腈。本发明所述方法具有以下优点：还原采用催化加氢法，污染少，催化剂可以重复利用，降低生产成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.07 秒)
