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公开(公告)号：CN111909080B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010918958.4
申请日：2020-09-04
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法。本发明是在有机溶剂与水组成的混合溶剂中，利用锌粉还原2,3,4,5‑四氯吡啶，制备得到2,3,5‑三氯吡啶。本发明是一种兼顾高收率和高纯度，操作环保且简便的2,3,5‑三氯吡啶制备方法。
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公开(公告)号：CN111909079B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010918948.0
申请日：2020-09-04
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/61 , C07D213/73
Abstract: 本发明涉及一种毒莠定固渣的资源化处理方法，该资源化处理方法包括如下步骤：a)将毒莠定固渣进行脱羧反应，过滤，取滤液，析出固体；b)将步骤a)所得固体依次进行重氮化、氯化反应，析出固体，过滤，取滤饼，分离得到2,3,4,5‑四氯吡啶；c)将步骤b)所得2,3,4,5‑四氯吡啶进行脱氯反应，得2,3,5‑三氯吡啶和/或2,5‑二氯吡啶。本发明提供的资源化处理方法，可以将毒莠定固渣转化为市场需求前景良好和经济价值较高的2,3,5‑三氯吡啶产品，实现了毒莠定固渣的进一步高效利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111909079A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010918948.0
申请日：2020-09-04
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/61 , C07D213/73
Abstract: 本发明涉及一种毒莠定固渣的资源化处理方法，该资源化处理方法包括如下步骤：a)将毒莠定固渣进行脱羧反应，过滤，取滤液，析出固体；b)将步骤a)所得固体依次进行重氮化、氯化反应，析出固体，过滤，取滤饼，分离得到2,3,4,5-四氯吡啶；c)将步骤b)所得2,3,4,5-四氯吡啶进行脱氯反应，得2,3,5-三氯吡啶和/或2,5-二氯吡啶。本发明提供的资源化处理方法，可以将毒莠定固渣转化为市场需求前景良好和经济价值较高的2,3,5-三氯吡啶产品，实现了毒莠定固渣的进一步高效利用。
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公开(公告)号：CN108218708A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611161074.9
申请日：2016-12-15
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 四川利拓化学有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/58 , C07C201/12
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法及其用途。本发明要解决的技术问题是生产成本高、不易运储、收率偏低三废量较多、反应处理过程比较繁琐等缺陷，不利于大规模工业化制造。发明解决上述技术问题的方案是提供一种5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：以浓硫酸作为溶剂，路易斯酸作为催化剂，将4‑甲基苯甲酸与氯气反应，得到3‑氯‑4‑甲基苯甲酸；然后直接加入硝化试剂，反应得到5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸。本发明提供的方法，大大简化了反应步骤，避免过多的原辅料的使用，反应更加温和，且提高了反应的选择性，减少了后处理后的废水与废渣的排放量，该工艺方法较其它工艺更加绿色安全，综合成本更低。
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公开(公告)号：CN111909080A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010918958.4
申请日：2020-09-04
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法。本发明是在有机溶剂与水组成的混合溶剂中，利用锌粉还原2,3,4,5-四氯吡啶，制备得到2,3,5-三氯吡啶。本发明是一种兼顾高收率和高纯度，操作环保且简便的2,3,5-三氯吡啶制备方法。
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公开(公告)号：CN119306624A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310852453.6
申请日：2023-07-12
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/22
Abstract: 本发明提出一种从发酵液中纯化L‑高丝氨酸的方法，该方法采用混合溶剂重结晶法，具体包括以下步骤：(1)将L‑高丝氨酸发酵液与不良性溶剂混合，析出沉淀，得到固体1和滤液1；(2)将固体1和混合溶剂混合至溶解并分相，使上层相1析出沉淀，得到固体2和滤液2；(3)将固体2和良性溶剂混合，脱色后与不良性溶剂混合并分相，使上层相2析出沉淀，得到固体3和滤液3；其中，固体3经过任选的打浆等后处理即可得到纯品L‑高丝氨酸。本发明建立的纯化方法步骤简单，条件温和，成本低，产品纯度高，且混合溶剂可通过回收的方式循环套用，减少三废量，有利于环境保护。
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公开(公告)号：CN108218708B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201611161074.9
申请日：2016-12-15
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 四川利尔生物科技有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/58 , C07C201/12
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法及其用途。本发明要解决的技术问题是生产成本高、不易运储、收率偏低三废量较多、反应处理过程比较繁琐等缺陷，不利于大规模工业化制造。发明解决上述技术问题的方案是提供一种5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：以浓硫酸作为溶剂，路易斯酸作为催化剂，将4‑甲基苯甲酸与氯气反应，得到3‑氯‑4‑甲基苯甲酸；然后直接加入硝化试剂，反应得到5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸。本发明提供的方法，大大简化了反应步骤，避免过多的原辅料的使用，反应更加温和，且提高了反应的选择性，减少了后处理后的废水与废渣的排放量，该工艺方法较其它工艺更加绿色安全，综合成本更低。
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