一种毒莠定固渣的资源化处理方法

    公开(公告)号:CN111909079B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202010918948.0

    申请日:2020-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种毒莠定固渣的资源化处理方法,该资源化处理方法包括如下步骤:a)将毒莠定固渣进行脱羧反应,过滤,取滤液,析出固体;b)将步骤a)所得固体依次进行重氮化、氯化反应,析出固体,过滤,取滤饼,分离得到2,3,4,5‑四氯吡啶;c)将步骤b)所得2,3,4,5‑四氯吡啶进行脱氯反应,得2,3,5‑三氯吡啶和/或2,5‑二氯吡啶。本发明提供的资源化处理方法,可以将毒莠定固渣转化为市场需求前景良好和经济价值较高的2,3,5‑三氯吡啶产品,实现了毒莠定固渣的进一步高效利用。

    一种毒莠定固渣的资源化处理方法

    公开(公告)号:CN111909079A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN202010918948.0

    申请日:2020-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种毒莠定固渣的资源化处理方法,该资源化处理方法包括如下步骤:a)将毒莠定固渣进行脱羧反应,过滤,取滤液,析出固体;b)将步骤a)所得固体依次进行重氮化、氯化反应,析出固体,过滤,取滤饼,分离得到2,3,4,5-四氯吡啶;c)将步骤b)所得2,3,4,5-四氯吡啶进行脱氯反应,得2,3,5-三氯吡啶和/或2,5-二氯吡啶。本发明提供的资源化处理方法,可以将毒莠定固渣转化为市场需求前景良好和经济价值较高的2,3,5-三氯吡啶产品,实现了毒莠定固渣的进一步高效利用。

    一种草铵膦合成方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108727427B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201710269755.5

    申请日:2017-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种简洁的草铵膦合成方法,目的在于解决现有方法合成草铵膦时,需要采用剧毒氰化钠的问题。与现有方法采用甲基亚磷酸二乙酯制备草铵膦不同,采用本发明能够有效避免采用剧毒化学品,解决氰化钠应用的问题。其不仅能减少剧毒化学品的使用,简化操作步骤,减少设备投入,降低三废量,符合清洁生产要求,更加环保。同时,采用本发明,不仅能合成消旋体草铵膦,还能合成光学纯手性草铵膦,具有显著的进步意义。本发明的工艺衔接有序,无固体物料的使用,操作简便,工艺流程简单,能够实现自动化生产,大大降低工人的劳动强度,提高生产效率,具有较好的应用前景,值得大规模推广和应用。

    高盐废水资源化再利用的方法

    公开(公告)号:CN109437445A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201910002650.2

    申请日:2019-01-02

    Inventor: 周波 刘博煜 姚理

    Abstract: 本发明涉及高盐废水资源化再利用的方法,属于农药化工领域。本发明解决的技术问题是现有对于高浓有机物高盐废水的处理手段成本高、周期长,纯化得到的氯化钠纯度较低。本发明公开了高盐废水资源化再利用的方法,先通过一级纳滤膜系统进行渗透,其透过液进入反渗透膜系统进行反渗透,反渗透膜系统透过液收集回用,反渗透膜系统截留液进入二级纳滤系统进行二级渗透,二级纳滤膜系统透过液经浓缩得到氯化钠固体。本发明可高效分离高盐废水中的有机物与氯化钠,可得到高纯度氯化钠,可用于氯碱行业制备高浓度氢氧化钠溶液。

    5-氯-4-甲基-2-硝基苯甲酸的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN108218708A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201611161074.9

    申请日:2016-12-15

    Inventor: 周波 刘文 程柯

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法及其用途。本发明要解决的技术问题是生产成本高、不易运储、收率偏低三废量较多、反应处理过程比较繁琐等缺陷,不利于大规模工业化制造。发明解决上述技术问题的方案是提供一种5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法,包括以下步骤:以浓硫酸作为溶剂,路易斯酸作为催化剂,将4‑甲基苯甲酸与氯气反应,得到3‑氯‑4‑甲基苯甲酸;然后直接加入硝化试剂,反应得到5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸。本发明提供的方法,大大简化了反应步骤,避免过多的原辅料的使用,反应更加温和,且提高了反应的选择性,减少了后处理后的废水与废渣的排放量,该工艺方法较其它工艺更加绿色安全,综合成本更低。

    吡啶光氯化母液的后处理方法

    公开(公告)号:CN108084086A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201611020968.6

    申请日:2016-11-21

    CPC classification number: C07D213/61 C01B7/035 C01F11/46 C04B11/036

    Abstract: 本发明涉及废水处理领域,具体为吡啶光氯化母液的后处理方法。本发明要解决的技术问题是目前没有对吡啶光氯化母液的后处理及资源化利用的系统方法。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种吡啶光氯化母液的后处理方法,包括以下步骤:a、将吡啶光氯化母液用氧化钙中和;b、减压蒸馏,得到馏份与釜底液一;c、釜底液一加入活性炭脱色,过滤,得到滤液一;d、滤液一中加入硫酸,得到硫酸钙,过滤得到硫酸钙和滤液二;e、滤液二减压蒸馏得到盐酸和釜底液二。本发明提供的方法不但大大降低了废物处理成本,而且还大大提高了安全性;而且真正实现了“以废制废”和“变废为宝”。

    1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107353283A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201610304196.2

    申请日:2016-05-10

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物的制备方法。本发明要解决的技术问题是现有工艺的路线繁琐、三废量大、安全风险较高、原子经济性较差等诸多问题,不适合大规模工业化生产。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:a、在无溶剂条件下,将噻二唑甲酸酯与2-氨基噻唑在负压下加热反应;所述的在负压下加热反应过程中,需要将生成的R3OH转移出反应体系;b、反应结束后,后处理得到1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物。本发明提供的工艺操作过程简单,大幅减少工序,显著降低了制造成本,易于实现工业化。

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