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公开(公告)号：CN107412185A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710361367.X
申请日：2017-05-22
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/44 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K31/4985 , A61K31/7048
摘要： 本发明提出一种具有诱食性能的犬、猫用软胶囊制剂，构成软胶囊的软质囊壳中含有诱食剂或矫味剂或诱食剂和矫味剂，软胶囊的填充物中包含药物、诱食剂或矫味剂或诱食剂和矫味剂。诱食剂或矫味剂占软质囊壳重量的4-15％，防腐剂的含量为0.1-2％，明胶、甘油和水加至软质囊壳重量的100％，软质囊壳中明胶、甘油和水的比例为1∶0.3-0.6∶0.7-1.8，重量比。将药物制备成本发明的软胶囊制剂，可有效的掩盖住药物的不良气味和苦味，并有很好的诱食性，犬对该软胶囊制剂的主动取食率可达到90％以上。
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公开(公告)号：CN107028892A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710411787.4
申请日：2017-06-05
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61P33/10 , A61P33/14 , A61K31/4184 , A61K31/53
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/2027 , A61K9/205 , A61K31/365 , A61K31/4184 , A61K31/53 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明主要解决的技术问题是：(1)提高伊维菌素类药物的水可溶性和克服伊维菌素类药物在酸性条件下易水解的缺陷，以达到提高药物在体内的释放度，同时保护药物在酸性胃液中不被破坏或少被破坏的目的；(2)克服制剂在保存期间其活性成份的氧化降解和酸/碱催化降解问题，使药剂的有效组分降解的更少。本发明选择将亲水亲油平衡值大于11的聚氧乙烯氢化蓖麻油缩合物和选择的助剂(阿拉伯胶或/和聚乙烯吡咯烷酮、苯甲酸苄酯或氮酮、单甘酯等)组合使用，采用固体分散体技术，制备具有更强的抗氧化性能、抗酸/碱催化降解性能的含伊维菌素类药物的组合物，该组合物可用于兽用制剂制备或直接作为制剂应用。
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公开(公告)号：CN106913517A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710291169.0
申请日：2017-04-28
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P33/00 , A61K31/4184
摘要： 将伊维菌素类药物与固体分散介质组合，在溶解或融化的状态下涂覆于载体材料上，经固化或干燥后，制得含伊维菌素类药物的组合物。组合物中含有的伊维菌素类药物具有在猪胆汁/水溶液中溶出度高、在水中不溶出(溶解)、在0.1摩尔盐酸水溶液中(3小时)不降解的特点。因此，本组合物可更有效的抵抗酸性胃液的破坏作用，并具有在肠道中，在胆汁的作用下溶出度高的特点。本发明特别优选的固体分散介质包括聚乙烯吡咯烷酮、固体聚乙二醇、熔点在45‑100℃的疏水性固体分散介质、丙烯酸树脂中的一中或两种以上的组合；载体材料包括玉米芯粉、沸石粉、石粉、硅藻土、石膏粉、淀粉、鱼粉、牛肉粉、猪肝粉、鸡肝粉、鸡肉粉中的一中或两种以上的组合，优选载体材料为玉米芯粉。
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公开(公告)号：CN107041872A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710033272.5
申请日：2017-01-18
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K45/06 , A61P33/10 , A61P33/14 , A61K31/4184 , A61K31/4168
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/145 , A61K31/365 , A61K31/4168 , A61K31/4184 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 将伊维菌素类药物与固体分散介质组合，在溶解或融化的状态下涂覆于载体材料上，经固化或干燥后，制得含伊维菌素类药物的固体制剂。制剂中含有的伊维菌素类药物具有在猪胆汁/水溶液中溶出度高、在水中不溶出(溶解)、在0.1摩尔盐酸水溶液中(3小时)不降解的特点。因此，本剂可更有效的阻抑酸性胃液的破坏作用，并且具有在肠道中，在胆汁的作用下溶出度高的特点。本发明特别优选的固体分散介质包括聚乙烯吡咯烷酮、固体聚乙二醇、熔点在45‑100℃的疏水性固体分散介质、丙烯酸树脂中的一中或一种以上的组合物；载体材料包括玉米芯粉、沸石粉、石粉、硅藻土、石膏粉、淀粉、鱼粉、牛肉粉、猪肝粉、鸡肝粉、鸡肉粉中的一中或一种以上的组合物。
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公开(公告)号：CN106619685A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710033270.6
申请日：2017-01-18
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61P33/14 , A61P33/10 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/4184 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61K2300/00
摘要： 本发明提出将伊维菌素类药物与选择的非离子表面活性剂和其它助剂组合，制备含伊维菌素类药物的口服固体制剂。本发明主要解决的技术问题是提高制剂中的伊维菌素类药物在水中的溶出度和克服伊维菌素类药物在酸性条件下易水解的缺陷，以达到提高药物在体内的溶出度，同时保护药物在酸性胃液中不被破坏或更少被破坏的目的；其次是克服制剂在保存期间活性成份的酸/碱催化降解问题和氧化降解问题，使药剂的有效组分降解的更少。本发明特别优选聚氧乙烯氢化蓖麻油缩合物与苯甲酸苄酯或氮酮或辛/癸酸三甘油酯或十四烷酸异丙酯组合，来制备更耐酸/碱催化降解作用的含伊维菌素类药物的口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN106377498A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201611014168.3
申请日：2016-11-18
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P33/00
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K2300/00
摘要： 仅由苯甲酸苄酯和蓖麻油为溶剂制备的伊维菌素油质注射剂存在释药过缓问题。本发明提出在苯甲酸苄酯和蓖麻油中加入一定量的三乙酸甘油酯，从而使制剂的速效性得到改善，并且制剂仍然具有很好的长效作用。在本发明的注射液中包含0.1-10％(重量/体积比)的伊维菌素类药物和由苯甲酸苄酯、三乙酸甘油酯、蓖麻油组成的共溶剂；在所述的由苯甲酸苄酯、三乙酸甘油酯、蓖麻油组成的共溶剂中，三乙酸甘油酯的体积百分比含量为10-38％，蓖麻油的体积百分比含量为15-40％，余量为苯甲酸苄酯。注射液中还可加入抗氧剂和局部止痛剂。
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公开(公告)号：CN106806363A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710068340.1
申请日：2017-02-08
申请人： 北京中农华威生物医药研究院
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/4985 , A61K31/7048 , A61K9/06 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61P33/00
摘要： 本发明提出了一种动物用的包含伊维菌素类等抗寄生虫药物的膏剂。膏剂的制备应用了自乳化技术、乳化技术，即通过选择特定的表面活性剂与选择的油性介质组合，制成具有对氧、氢离子、氢氧根离子有很好的“隔离”作用的膏剂。所制得的膏剂稳定性好、水可溶性好，具有很强的耐受酸或碱的催化降解作用和抗氧化作用；本膏剂还具有给药方便的特点，尤其是用于马、牛、羊、宠物猫和狗的寄生虫病防治，要比使用片剂更方便。给动物投喂片剂，需将药片送到口腔中，甚至于用投药器送到咽部；本膏剂是通过将药物涂在动物口唇上及其附近，利用动物的舔舐行为，使动物将药物舔入口内(如宠物猫有很强的舔舐身体多个部位的习惯，牛、羊、犬都有舔舐口唇这样的习惯)。
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