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公开(公告)号：CN117373584B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311682021.1
申请日：2023-12-08
申请人： 北京大学第一医院
IPC分类号： G16H10/20 , G16H50/50 , G16H50/70 , G06F18/214
摘要： 本发明涉及一种急性肾损伤的动态预测方法及系统，该方法包括：采集患者的临床时序数据；将临床时序数据进行处理得到临床性特征；基于多种特征筛选模型进行特征筛选，得到20个最优基础临床性特征；基于tsfresh技术对最优基础临床性特征进行时序特征增强处理，得到增强临床性特征；将拼接临床性特征作为输入值输入至多种模型中进行训练，选取AUROC最高的模型作为预测模型；将目标患者当前时刻的临床时序数据输入至预测模型中，将预测模型的输出作为预测结果。能够实现对患者AKI的状态预测，预测结果的准确性较高。
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公开(公告)号：CN110672854A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910857929.9
申请日：2019-09-11
申请人： 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 西北大学
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种用于血清学诊断IgA肾病的分子探针。本发明构建了能与IgA结合的CD89重组蛋白片段，并将这种CD89分子探针用于体外识别和结合病人血浆样品中的IgA，以达到定量检测IgA的目的。相比于在IgA肾病发病机制中可能扮演重要角色的总IgA1水平以及半乳糖缺失的Gd-IgA1水平，这种运用CD89分子探针的检测方法可以更好的区分IgA肾病患者和健康对照，并且在IgA肾病患者和健康对照之间的重叠率也更小。发现运用CD89分子探针的检测方法重复性好。本发明将对IgA肾病的早期诊断以及治疗提供有效的帮助。
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公开(公告)号：CN117936086A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311758246.0
申请日：2023-12-20
摘要： 本发明涉及一种基于缺失数据的急性肾损伤预测模型的训练方法和系统，属于急性肾损伤预测的技术领域，解决了现有技术存在数据缺失时预测模型的准确性、鲁棒性和泛化性能差的问题。方法包括：获取患者包含缺失数据的多元时序数据，基于所述多元时序数据构建训练样本集；构建用于预测未来多元时序数据的预训练模型，基于所述训练样本集训练所述预训练模型；基于训练好的预训练模型构建用于预测急性肾损伤的预测模型，基于所述训练样本集训练所述预测模型得到训练好的预测急性肾损伤的预测模型。实现了在存在缺失数据时准确的急性肾损伤预测。
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公开(公告)号：CN117831772A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410248572.5
申请日：2024-03-05
IPC分类号： G16H50/30 , G16H10/40 , G16H10/60 , G06F18/2113 , G06F18/243 , G06F18/25 , G06F18/27 , G06N20/20 , G06N5/01
摘要： 本发明涉及医疗系统技术领域，具体涉及一种急性肾损伤临床辅助决策系统；包括采集模块，用于采集住院患者的临床数据时序特征，建模模块，用于根据临床数据时序特征，建立急性肾损伤风险评估模型，风险预测模块，用于通过急性肾损伤风险评估模型将住院患者分为AKI高风险和AKI低风险，诊断模块，用于对住院患者进行判定，将住院患者判断为AKI患者和非AKI患者，监管模块，用于对AKI患者进行持续监管；本系统对住院患者进行风险评估，对AKI患者进行进一步的监控，实现对不同程度住院患者的把控，评估患病程度及恢复情况，实现对各患病程度的住院患者进行区分治疗。
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公开(公告)号：CN118984875A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202380032311.3
申请日：2023-08-31
申请人： 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/0275 , A61K49/00
摘要： 本公开提供了非人动物，所述非人动物显示出与IgA沉积相关的疾病(例如，IgA肾病)的临床体征并且在其基因组中包含经基因修饰的内源性Igha基因座，所述基因座包含编码人IgA(例如，IgA1)重链恒定区或其片段的异源基因。本公开还提供了制备所述非人动物的方法或所述非人动物的用途。
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公开(公告)号：CN115197942A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110380577.X
申请日：2021-04-09
申请人： 北京大学第一医院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明提供一种可表达人源IgA1蛋白的小鼠模型，它是将人源IGHA1的基因序列整体导入小鼠Igha基因区域、用人源IgA1的重链区替代小鼠IgA的重链区，从而表达带有O糖修饰的铰链区的人源IgA1的小鼠；所述的人源IgA1的基因序列整体是指人源IGHA1基因的全段，包含外显子和内含子。本发明所述的小鼠模型不仅能有效表达人源IgA1蛋白，还尽可能地保留了IgA1抗体的基因信息，能够实现人鼠杂合IgA1抗体的完整性，保证小鼠体内人源IgA1分子的功能性，比现有常规的构建方法更加具有特异性，并更接近人IgA1的天然性状。本发明还提供了构建所述小鼠模型的方法，及所述小鼠模型在IgA肾病相关领域的应用。
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公开(公告)号：CN113358726A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110541461.X
申请日：2021-05-18
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/26
摘要： 本发明提供一种用于电化学法检测肌酐的电极，包括电极材料基础层；所述的电极材料基础层外表面覆有电子介体增强层；所述的电子介体增强层外表面固定有可与肌酐反应生成过氧化氢的酶组合物；所述的电极材料基础层由含有普鲁士蓝的碳糊或石墨构成；所述酶组合物由肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶按照3.75‑6.25:1.25‑2:0.75‑1.25的比例组成。本发明还提供基于所述电极的试纸和生物传感器。本发明还提供制备所述电极和试纸的制备方法，及应用所述生物传感器检测肌酐水平的方法。本发明的试纸可以用于多种便携、快捷的小型电化学检测设备中，能够实现快速、便利的血、尿肌酐的临床检测或居家监测。
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公开(公告)号：CN118302523A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202380014849.1
申请日：2023-06-05
申请人： 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
摘要： 本申请涉及一种IgA蛋白酶截短体、包含IgA蛋白酶截短体的融合蛋白(例如，包含IgA蛋白酶截短体和Fc的融合蛋白)及其在治疗IgA沉积疾病(例如，IgA肾病)中的用途。
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公开(公告)号：CN118299072A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410291136.6
申请日：2024-03-14
摘要： 本发明公开了尿可溶性CD163(u‑sCD163)在提示IgA肾病激素治疗获益中的应用。具体地公开了u‑sCD163以及检测u‑sCD163的物质在制备用于提示或评估IgA肾病患者激素治疗获益的产品中的应用。实验表明，u‑sCD163水平高的IgA肾病患者从激素治疗中得到蛋白尿缓解的获益更多。糖皮质激素可降低u‑sCD163水平，并且u‑sCD163的降低与肾衰竭风险的降低独立相关，且u‑sCD163的减少也显著提高了肾脏存活率。表明u‑sCD163可以用于预测IgAN患者对糖皮质激素治疗的反应和疾病进展。监测u‑sCD163有助于预测患者的预后。
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