多靶点活性化合物及其用途

    公开(公告)号:CN111454250B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201910052050.7

    申请日:2019-01-21

    摘要: 本发明涉及一种多靶点活性化合物及其用途。所述多靶点活性化合物为式I所示化合物、或其在药学上可接受的盐。本发明提供的多靶点活性化合物同时具备RAGE抑制活性、5‑HT1A激动活性和5‑HT重摄取抑制活性,有望被研制成用于治疗、改善和/或预防并发抑郁的阿尔茨海默病症的具有多靶点功能的药物。式I中,X为碳或氮,为其中R为C1~C4烷基。

    炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物及其用途

    公开(公告)号:CN106946854B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201710150528.0

    申请日:2017-03-14

    摘要: 本发明涉及一种由炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物及其用途。本发明公开的结构新颖的、由炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物具有胆碱酯酶抑制活性、单胺氧化酶活性、金属离子螯合性质、抑制金属离子诱导的自由基产生、抑制金属离子诱导Aβ聚集、低细胞毒性及体外实验具有良好的血脑透过率,且其制备工艺简洁和制备成本低,有望被开发为一类多功能治疗、改善和/或预防阿尔茨海默病症的药物。

    一种组合老药智能遴选方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114765067A

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110036887.X

    申请日:2021-01-12

    IPC分类号: G16H20/10 G16H70/40

    摘要: 本发明提供了一种组合老药智能遴选方法。具体地,所述方法包括步骤:(1)提供目标疾病相关基因以及老药及其靶标基因数据得到交集C;(3)根据交集C中的基因得到将其作为靶标的老药药物集D,并整理所述药物集D中老药的靶标基因;(4)根据所述交集C中的基因构建蛋白互作网络;(5)计算每个基因的边数,获得药物集D中药物的靶标基因的边数之和进行排序,得到包括n个药物的药物集E;和(6)将药物集E中的药物进行组合,对其靶标基因进行KEGG通路富集分析,得到FDR打分;(7)对药物组合的FDR打分之和进行排序,得到N个药物组合。本发明的方法方便快捷、成本低、通用性强、准确性高。

    炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物及其用途

    公开(公告)号:CN106946854A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710150528.0

    申请日:2017-03-14

    CPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明涉及一种由炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物及其用途。本发明公开的结构新颖的、由炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物具有胆碱酯酶抑制活性、单胺氧化酶活性、金属离子螯合性质、抑制金属离子诱导的自由基产生、抑制金属离子诱导Aβ聚集、低细胞毒性及体外实验具有良好的血脑透过率,且其制备工艺简洁和制备成本低,有望被开发为一类多功能治疗、改善和/或预防阿尔茨海默病症的药物。