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公开(公告)号：CN116410955B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310247616.8
申请日：2023-03-10
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/6818 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了两种CRISPR/Cas系统的新型核酸内切酶及其应用，具体地，本发明首次提供了两种结合宏基因组学与实验手段挖掘到的新型CRISPR/Cas12a系统家族新成员Gs12‑3、Gs12‑5，特别是新发现的Gs12‑3与已知Cas12a蛋白相比具有覆盖靶标位点范围更广的基因组编辑能力，还建立了基于CRISPR/Gs12‑3系统介导的核酸可视化检测技术。
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公开(公告)号：CN117844782B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410251297.2
申请日：2024-03-06
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的基因编辑核酸酶及其应用，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的CRISPR系统基因编辑核酸酶Gs12‑9（PAM=NYYN，Y=C/T），其优点在于比已知识别PAM为“TTTV”的LbCas12a靶标覆盖范围更广。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑9系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116676291B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211017110.X
申请日：2022-08-22
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/6876 , C12R1/19
摘要： LtGs12‑1或AfGs12‑1蛋白介导的核酸裸眼可视本发明公开了CRISPR/Cas系统中核酸内切 化检测与基因组定向编辑技术，在基因组定点修酶Genie scissor及其介导的基因编辑系统。具 饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。体地，本发明提供了一种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶Genie scissor，特别是新发现来自氨基酸球菌科的(56)对比文件Julijia Dronina等.Towards applicationof CRISPR-Cas12a in the design of modernviral DNA detection tools 《.JNanobiotechenology》.2022,第20卷(第1期),第41篇.赵波等.CRISPR/Cas9系统在植物育种中的应用《.热带作物学报》.2018,(第01期),第202-212页.
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公开(公告)号：CN116179512A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310256014.9
申请日：2023-03-16
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的核酸内切酶及其应用，具体地，本发明提供了两种利用宏基因组学结合实验鉴定的核酸内切酶Gs12‑16（PAM=NYYV）和Gs12‑18（PAM=YTYV）(V=A/C/G) (Y=C/T)，其优点在于与已知LbCas12a的PAM序列不同，使得它们具有更加广泛的靶标覆盖范围。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑16和Gs12‑18系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116144631A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310086152.7
申请日：2023-01-17
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6816
摘要： 本发明公开了一种高活性和耐热性高的核酸内切酶及其介导的基因编辑系统，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的温度适用范围广的核酸内切酶Gs12‑7，其优点在于蛋白温度耐受性高，识别含有BTYV的PAM序列，因而具有更大基因编辑空间且在基因组中高活性高特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑7系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118291424A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410465345.8
申请日：2024-04-17
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的两种基因编辑工具酶。具体地，本发明提供了利用生物信息学结合实验策略，鉴定出两种新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑6和Gs12‑8，它们PAM识别基序分别为BYYV和YYYV，V=A/C/G、Y=C/T、H=A/T/C，其优点在于具有靶标位点识别范围广的核酸切割与检测能力，可广泛地适用于核酸检测。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑6或Gs12‑8系统介导的核酸可视化检测技术，在分子诊断与基因突变检测领域应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN117844782A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410251297.2
申请日：2024-03-06
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的基因编辑核酸酶及其应用，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的CRISPR系统基因编辑核酸酶Gs12‑9（PAM=NYYN，Y=C/T），其优点在于比已知识别PAM为“TTTV”的LbCas12a靶标覆盖范围更广。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑9系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116144631B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310086152.7
申请日：2023-01-17
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6816
摘要： 本发明公开了一种高活性和耐热性高的核酸内切酶及其介导的基因编辑系统，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的温度适用范围广的核酸内切酶Gs12‑7，其优点在于蛋白温度耐受性高，识别含有BTYV的PAM序列，因而具有更大基因编辑空间且在基因组中高活性高特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑7系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116410955A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310247616.8
申请日：2023-03-10
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/6818 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了两种CRISPR/Cas系统的新型核酸内切酶及其应用，具体地，本发明首次提供了两种结合宏基因组学与实验手段挖掘到的新型CRISPR/Cas12a系统家族新成员Gs12‑3、Gs12‑5，特别是新发现的Gs12‑3与已知Cas12a蛋白相比具有覆盖靶标位点范围更广的基因组编辑能力，还建立了基于CRISPR/Gs12‑3系统介导的核酸可视化检测技术。
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公开(公告)号：CN116286737A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310006257.7
申请日：2023-01-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12Q1/6813
摘要： 本发明公开了一种无PAM序列要求的CRISPR/Cas基因编辑系统。具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的无PAM限制核酸内切酶Gs12‑10，其优点在于可以在基因组中几乎任何位置切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑10系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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