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公开(公告)号：CN117844782B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410251297.2
申请日：2024-03-06
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的基因编辑核酸酶及其应用，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的CRISPR系统基因编辑核酸酶Gs12‑9（PAM=NYYN，Y=C/T），其优点在于比已知识别PAM为“TTTV”的LbCas12a靶标覆盖范围更广。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑9系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118072822A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410160017.7
申请日：2024-02-04
摘要： 本发明属于猪基因组育种芯片技术领域，具体公开了一种基于干扰转录因子结合强度的猪功能突变位点基因芯片及其构建方法和应用。该芯片充分考虑到基因组调控元件的调控作用对突变位点的影响，从海量的猪基因组功能突变位点中筛选出干扰转录因子结合强度更高的81,000个突变位点，与传统的猪育种芯片和已有的功能位点相比，本发明提供的芯片上的每个标记与表型关联更加紧密，采用基于转录因子干扰作用设计的功能位点芯片进行育种可提高后续育种值计算准确性，从而提高育种效率。
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公开(公告)号：CN117844782A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410251297.2
申请日：2024-03-06
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的基因编辑核酸酶及其应用，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的CRISPR系统基因编辑核酸酶Gs12‑9（PAM=NYYN，Y=C/T），其优点在于比已知识别PAM为“TTTV”的LbCas12a靶标覆盖范围更广。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑9系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118581153A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202411060118.3
申请日：2024-08-05
摘要： 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及DNA聚合酶介导的核苷酸序列编辑方法及组合物。本发明发现，细胞内源性DNA聚合酶能够介导核酸酶对靶核苷酸的编辑。这样能够在保证碱基效果的同时，避免来自于病毒或者细菌的细胞外源逆转录酶或者聚合酶所存在的免疫原应、低保真性等安全性问题。同时，也能够减少或避免外源性DNA聚合酶的使用，从而降低了递送难度。因而，本发明创建一种新型的更安全更容易递送的基因编辑工具及方法，为实现基因编辑技术在动物遗传性状改良、基因编辑育种与遗传疾病治疗等多个领域的开发应用提供了进一步的技术支持。
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公开(公告)号：CN118873665A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411038821.4
申请日：2021-09-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点BARHL2，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除BARHL2基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。
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公开(公告)号：CN118806905A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411034504.5
申请日：2021-09-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点LPP，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除LPP基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。
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公开(公告)号：CN113866286B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202011070002.X
申请日：2020-09-30
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了生物标志物在评估猪肉肌内脂肪含量中的应用，利用代谢组学分析挖掘出一组有效的生物标志物，包括8种甘油三酯类物质TG(18:1/18:4/18:4)、TG(14:0/20:1/22:1)、TG(18:1/18:1/20:0)、TG(12:0/16:0/18:3)、TG(18:0/20:1/20:1)、TG(16:0/16:1/20:1)、TG(18:1/18:1/22:0)、TG(18:1/18:3/18:3)。通过生物标志物对猪肉的肌内脂肪含量进行简便、快速的评估，可辅助开展猪肉品质分类，解决肉质性状难于度量的问题，进而推动肉质性状遗传评估工作的开展。
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公开(公告)号：CN118304413A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410397701.7
申请日：2024-04-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , A61K38/46 , A61P31/20 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/12 , C12Q1/6883 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了参与非洲猪瘟病毒感染的宿主因子及抗病靶标应用，在非洲猪瘟病毒高度易感、遗传背景清晰的猪源LLC‑PK1细胞系中，基于猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库筛选到参与非洲猪瘟病毒感染的WDR91基因。进一步，分别利用CRISPR/Cas9技术和siRNA方式在LLC‑PK1或猪原代肺泡巨噬细胞（PAMs）中，完全敲除或者降低WDR91基因的表达能够显著抑制非洲猪瘟病毒在宿主细胞内的复制。本发明提供的WDR91基因能够作为抵抗非洲猪瘟病毒复制的靶点，用于防治由非洲猪瘟病毒感染引发的疾病。
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公开(公告)号：CN117934195B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410311051.X
申请日：2024-03-19
申请人： 华中农业大学 , 广州影子科技有限公司
摘要： 本发明公开了生猪全域数字智能育种系统，包括应用智能设备对生猪全生命周期、全产业链、世代、环境因子及基因组五个域的数据信息进行大规模智能化收集，并通过生猪全域数字智能育种信息系统对五个域的数据进行智能管理，同时利用育种大模型算法，高效利用五个域的数据信息，对育种值进行精准估计，进行高效育种的全套技术和体系。具体来讲包括：生猪全生命周期检测系统；全产业链系统；世代检测系统；环境检测系统；基因组检测系统；数据整合平台。通过实现智能设备数据信息智能收集及设备自动管理，通过整合智能硬件的数据信息及大数据处理智能算法，实现育种值精准评估，提升育种效率，开展数字智能育种。
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公开(公告)号：CN115785283B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211373863.4
申请日：2022-11-02
申请人： 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
摘要： 本发明公开了PAG‑Tn5转座酶突变体及其应用，PAG‑Tn5转座酶突变体是对PAG‑Tn5转座酶的669和670位点的氨基酸进行突变，第669位的半胱氨酸突变为色氨酸，第670位的谷氨酰胺突变为赖氨酸，与野生型PAG‑Tn5转座酶相比，突变后的PAG‑Tn5转座酶构建后的文库核小体特征峰更为明显。测序显示PAG‑Tn5转座酶突变体片段化位点基本无偏好性，无宿主污染，更好地满足了CUT&Tag技术的要求。
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