公开(公告)号：CN103757042B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201410019182.7

申请日：2014-01-15

申请人： 华南理工大学 ,  清华大学

发明人： 李爽 ,  杨晓锋 ,  林章凛 ,  王菊芳 ,  王小宁

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N9/78 ,  C12N11/10 ,  C12P7/42

CPC分类号： Y02P20/588

摘要： 本发明公开了一种基于自聚集短肽诱导的固定化腈水解酶及制备方法和应用，制备方法如下：（1）将连接肽与自聚集短肽拼接，构建得到表达载体；（2）将腈水解酶基因与上述表达载体连接，转化入受体菌，获得工程菌；（3）上述工程菌诱导表达后，对细胞进行破壁处理，离心和/或过滤获得沉淀，即腈水解酶体内酶聚集体；（4）将得到的腈水解酶体内酶聚集体在海藻酸盐中固定化，得到固定化腈水解酶。本发明固定化所得腈水解酶聚集体，固定化酶颗粒直径约1mm。该固定化该颗粒可以冻干保存，在37oC情况下保存20天，酶活保留90%，而且固定化的腈水解酶酶活性高，操作流程简单。

公开(公告)号：CN113195521A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201980083379.8

申请日：2019-12-19

申请人： 清华大学 ,  华南理工大学

发明人： 林章凛 ,  王婷婷 ,  赵青 ,  王胥 ,  周碧红 ,  邢磊

IPC分类号： C07K14/35 ,  C07K14/00 ,  C07K1/00 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N9/22 ,  C12N9/52 ,  C12N9/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/57 ,  C12P21/06

摘要： 本发明提供MtuΔI‑CM内含肽变体或其变体的生物学活性片段，和使用其制备和纯化目的分子的方法。

公开(公告)号：CN113195521B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN201980083379.8

申请日：2019-12-19

申请人： 清华大学 ,  华南理工大学

发明人： 林章凛 ,  王婷婷 ,  赵青 ,  王胥 ,  周碧红 ,  邢磊

IPC分类号： C07K14/35 ,  C07K14/00 ,  C07K1/00 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N9/22 ,  C12N9/52 ,  C12N9/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/57 ,  C12P21/06

摘要： 本发明提供MtuΔI‑CM内含肽变体或其变体的生物学活性片段，和使用其制备和纯化目的分子的方法。

公开(公告)号：CN110872595A

公开(公告)日：2020-03-10

申请号：CN201811007774.1

申请日：2018-08-31

申请人： 华南理工大学 ,  清华大学 ,  中粮营养健康研究院有限公司

发明人： 林章凛 ,  陈萍 ,  陈博 ,  郝小明 ,  佟毅 ,  杨晓锋 ,  张艳 ,  李嘉慧 ,  高显星

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22 ,  C12P13/14 ,  C12P7/46 ,  C12P7/48 ,  C12P7/56 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及基因工程与合成生物学领域。具体地说，本发明涉及大肠杆菌的抗酸表达盒及其在工业微生物生产中的应用，可提高工业微生物在工业条件下的抗酸和发酵生产性能。

公开(公告)号：CN110872595B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN201811007774.1

申请日：2018-08-31

申请人： 华南理工大学 ,  清华大学 ,  中粮营养健康研究院有限公司

发明人： 林章凛 ,  陈萍 ,  陈博 ,  郝小明 ,  佟毅 ,  杨晓锋 ,  张艳 ,  李嘉慧 ,  高显星

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22 ,  C12P13/14 ,  C12P7/46 ,  C12P7/48 ,  C12P7/56 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及基因工程与合成生物学领域。具体地说，本发明涉及大肠杆菌的抗酸表达盒及其在工业微生物生产中的应用，可提高工业微生物在工业条件下的抗酸和发酵生产性能。

公开(公告)号：CN103757042A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410019182.7

申请日：2014-01-15

申请人： 华南理工大学 ,  清华大学

发明人： 李爽 ,  杨晓锋 ,  林章凛 ,  王菊芳 ,  王小宁

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N9/78 ,  C12N11/10 ,  C12P7/42

CPC分类号： Y02P20/588

摘要： 本发明公开了一种基于自聚集短肽诱导的固定化腈水解酶及制备方法和应用，制备方法如下：（1）将连接肽与自聚集短肽拼接，构建得到表达载体；（2）将腈水解酶基因与上述表达载体连接，转化入受体菌，获得工程菌；（3）上述工程菌诱导表达后，对细胞进行破壁处理，离心和/或过滤获得沉淀，即腈水解酶体内酶聚集体；（4）将得到的腈水解酶体内酶聚集体在海藻酸盐中固定化，得到固定化腈水解酶。本发明固定化所得腈水解酶聚集体，固定化酶颗粒直径约1mm。该固定化该颗粒可以冻干保存，在37℃情况下保存20天，酶活保留90%，而且固定化的腈水解酶酶活性高，操作流程简单。

公开(公告)号：CN118359689A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410103577.9

申请日：2021-12-20

申请人： 华南理工大学

发明人： 林章凛 ,  杨晓锋 ,  姚栩荣 ,  刘鹏

IPC分类号： C07K14/245 ,  C12N15/70 ,  C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12P13/08 ,  C12P13/14 ,  C12P13/22 ,  C12P7/46 ,  C12P7/48 ,  C12P7/56 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开一种用于微生物发酵的抗胁迫基因模块及其应用。所述抗胁迫基因模块是由抗酸系统调控转录因子基因，抗氧化蛋白基因以及周质空间分子伴侣蛋白基因三者的组合而成，并且本发明中的抗胁迫模块需与特定的启动子相结合。本发明公开的人工合成的抗胁迫基因模块的宿主不限于大肠杆菌，可以应用于各种原核生物细胞，应用前景广泛。本发明的应用关联了生长率和发酵性能，避免了单纯通过生长评估而忽视生长与发酵性能平衡关系的影响。本发明筛选得到抗胁迫基因模块，并限定调控抗胁迫基因模块的启动子，有效地提高了重组宿主细胞的在酸冲击下的存活率和酸压力条件下的生长率与生产效率。

公开(公告)号：CN117660412A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311730825.4

申请日：2023-12-15

申请人： 华南理工大学

发明人： 杨晓锋 ,  林章凛 ,  付一然 ,  李建锋 ,  余淑婷

IPC分类号： C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/47 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开一类内溶素及其应用，属于基因工程领域。本发明从人体肠道和环境污水的宏基因组中挖掘新型的噬菌体内溶素，通过活性检测发现6个内溶素的活性均高于蛋清溶菌酶(HEWL)，是HEWL的1.3‑5.8倍。新型的内溶素的发现不仅具有重要的理论研究意义，同时也将为临床治疗多重耐药菌提供新的选择。

公开(公告)号：CN115698281A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180041920.6

申请日：2021-06-09

申请人： 华南理工大学

发明人： 林章凛 ,  叶燕锐 ,  杨晓锋 ,  林巧

IPC分类号： C12N11/02 ,  C12N11/06 ,  C07K17/10 ,  C07K17/06

摘要： 一种SpyCatcher肽修饰的载体，固定了蛋白质的载体以及蛋白固定化方法。所述方法包括将SpyCatcher肽与载体连接以获得SpyCatcher肽修饰的载体，然后基于SpyCatcher‑SpyTag反应，将含有SpyTag的目的蛋白固定在SpyCatcher修饰的载体上。使用该方法的蛋白固定化过程快速、条件温和、不需要额外的化学试剂，固定化效率和活性回收率高，均一性好。

公开(公告)号：CN114891817A

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202210397319.7

申请日：2022-04-15

申请人： 华南理工大学

发明人： 林章凛 ,  欧莹莹 ,  杨晓锋

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  A61K38/16 ,  A61K47/64 ,  A61P31/14 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种多聚肽及其制备方法与应用，属于基因工程领域，特别是蛋白或多肽类药物的制备，具体涉及一种多聚抗病毒肽的制备及应用。具体方法：由一个与SpyTag肽融合的目标多肽，及一个SpyCatcher肽和类弹性蛋白ELP肽融合的骨架蛋白；目标多肽和骨架蛋白无需柱纯化、通过SpyCatcher/Tag高效自连接即可一步获得多聚肽，大大提高产率。该方法可应用于提高目标多肽的亲和力、稳定性等重要生物学属性。