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公开(公告)号:CN108727178A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710264768.3
申请日:2017-04-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/29
Abstract: 本发明公开了一种钨酸铵催化环己醇制备环己酮的方法,所述方法包括:以环己醇作为原料,加入适量的酸,之后慢慢滴加30%的双氧水溶液进行氧化,在一定量的反应溶剂中反应完全后进行萃取,减压蒸馏,分离纯化,得到相应的目标产物环己酮。本发明反应条件温和,无高温,操作简单,无高压,且反应的转化率和选择性高。
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公开(公告)号:CN107759479A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201610705908.1
申请日:2016-08-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C211/52 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种合成4-甲基-2-硝基苯胺的方法,包括如下步骤:以4-甲基苯胺为原料,先用氯甲酸乙酯进行氨基保护,生成N-(对甲苯)氨基甲酸乙酯;再加入氧化剂,铜盐催化剂,以含亚硝基的化合物为硝化剂,在反应溶剂中于50~120℃下反应一段时间,制得相应的保护邻硝基对甲苯胺;再进行水解,得到目标产物。本发明方法制备工艺简单,反应条件温和,产率高,环境友好。
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公开(公告)号:CN107344904B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201610290953.5
申请日:2016-05-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07B41/06 , C07C49/78 , C07C45/28 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07C49/784 , C07C49/04
Abstract: 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃生成甲基酮的方法。所述方法以端位烯烃或内烯烃化合物为原料,以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂,醋酸钯为催化剂,无机酸为助催化剂,在有机溶剂中充分反应,TLC跟踪反应,反应结束后用乙酸乙酯萃取,抽滤、浓缩、纯化后得到相应的甲基酮化合物。本发明以醋酸钯为催化剂,避免了昂贵的钯配合催化剂的使用;以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂,其完全分解后的产物对环境友好;使用的无机酸为催化计量,对环境及设备的影响小;利用低沸点有机溶剂,降低了处理难度,反应过程绿色环保,反应后处理简单,同时适用于端位烯烃和内烯烃化合物,应用底物范围广,克服了传统Wacker氧化反应适用性差的缺陷。
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公开(公告)号:CN107344904A
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201610290953.5
申请日:2016-05-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07B41/06 , C07C49/78 , C07C45/28 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07C49/784 , C07C49/04
Abstract: 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃生成甲基酮的方法。所述方法以端位烯烃或内烯烃化合物为原料,以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂,醋酸钯为催化剂,无机酸为助催化剂,在有机溶剂中充分反应,TLC跟踪反应,反应结束后用乙酸乙酯萃取,抽滤、浓缩、纯化后得到相应的甲基酮化合物。本发明以醋酸钯为催化剂,避免了昂贵的钯配合催化剂的使用;以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂,其完全分解后的产物对环境友好;使用的无机酸为催化计量,对环境及设备的影响小;利用低沸点有机溶剂,降低了处理难度,反应过程绿色环保,反应后处理简单,同时适用于端位烯烃和内烯烃化合物,应用底物范围广,克服了传统Wacker氧化反应适用性差的缺陷。
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公开(公告)号:CN104353489A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410492106.8
申请日:2014-09-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: B01J31/02 , C07D453/04
Abstract: 本发明公开了几种含氟磺酰胺金鸡纳碱类催化剂及其合成方法,是以奎宁胺为原料,在碱的催化下,与含氟磺酰卤发生磺酰化反应,经过柱层析色谱分离,得到纯的含氟磺酰奎宁胺固体。本发明合成方法简单,可适用于多种磺酰类奎宁胺的合成,奎宁胺与含氟磺酰氟或酰氯一步合成相应含氟磺酰奎宁胺,反应条件温和;该制备方法得到的产率较高,全氟丁基磺酰奎宁胺的产率达90%;该类含氟催化剂在使用时,可用氟固相萃取技术(F-SPE)进行高效回收,回收率高达98%,且回收所得催化剂纯度高达99%。
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