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公开(公告)号：CN114516817B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210131853.3
申请日：2022-02-14
申请人： 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC分类号： C07C233/54 , C07C231/12 , C07C233/33 , C07C221/00 , C07C225/34 , B01J27/138
摘要： 一种化工中间体及制备方法，属于染料中间体合成技术领域。这种化工中间体为制备蒽醌类染料及染料中间体提供一种新的途径。该中间体的制备方法采用3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐和苯两种价廉易得的原料，研究了三种不同催化剂的催化性能，发现AlCl3‑ZnCl2复合催化剂的催化效率最高。该制备方法反应条件温和、操作简单、安全环保、产率高，通过简单的提纯方法即可获得高纯度产物，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114685280A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210084738.5
申请日：2022-01-25
申请人： 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/57
摘要： 一种3‑硝基邻苯二甲酸的制备方法，属于有机染料中间体合成技术领域。该方法采用Co‑Mn复合催化剂催化3‑硝基邻二甲苯通过氧化反应制备3‑硝基邻苯二甲酸，使原料3‑硝基邻二甲苯的转化率高达96%，3‑硝基邻苯二甲酸的质量收率接近100%。Co‑Mn复合催化剂对3‑硝基邻二甲苯催化加氧化制备3‑硝基邻苯二甲酸具有高活性、高选择形和耐久性，显示出极好的工业化前景。该方法不需要使用强酸和重金属强氧化剂，避免了有机污染，同时降低了生产成本。同时，Co‑Mn复合催化剂性质稳定、成本低、重复性好、绿色无污染、不易流失、催化活性高、寿命长。
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公开(公告)号：CN114539066B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202210131856.7
申请日：2022-02-14
申请人： 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC分类号： C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/61
摘要： 一种绿色高效合成2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的方法，属于蒽醌染料中间体合成技术领域。该方法通过3‑硝基邻苯二甲酸酐、苯在FeCl3‑AlCl3复合催化剂催化回流反应制备2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸。采用FeCl3‑AlCl3复合催化剂，相比于传统的单一的路易斯酸催化剂，催化效率更高。另外，该方法操作简单、安全、环保经济、产物收率高，纯度可达98%以上，适用于2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN113480565A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110666625.1
申请日：2021-06-16
申请人： 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
摘要： 一种硅萘酞菁阴极界面材料及其制备方法和应用，属于光电材料技术领域。这种硅萘酞菁阴极界面材料通过将酰亚胺基团引入到萘酞菁外围，增强了分子吸电子能力；通过氮端烷基可有效改善分子在普通有机溶剂的溶解性；轴向采用四配位的硅原子，引入多个具有自掺杂效应的叔胺或季铵盐，有效增加分子在醇中的溶解性，增强了分子改善金属电极功函的能力和导电率，并首次将这类萘酞菁酰亚胺分子作为界面层应用到有机太阳能电池中，光电转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN113480565B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110666625.1
申请日：2021-06-16
申请人： 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
摘要： 一种硅萘酞菁阴极界面材料及其制备方法和应用，属于光电材料技术领域。这种硅萘酞菁阴极界面材料通过将酰亚胺基团引入到萘酞菁外围，增强了分子吸电子能力；通过氮端烷基可有效改善分子在普通有机溶剂的溶解性；轴向采用四配位的硅原子，引入多个具有自掺杂效应的叔胺或季铵盐，有效增加分子在醇中的溶解性，增强了分子改善金属电极功函的能力和导电率，并首次将这类萘酞菁酰亚胺分子作为界面层应用到有机太阳能电池中，光电转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN114539066A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210131856.7
申请日：2022-02-14
申请人： 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC分类号： C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/61
摘要： 一种绿色高效合成2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的方法，属于蒽醌染料中间体合成技术领域。该方法通过3‑硝基邻苯二甲酸酐、苯在FeCl3‑AlCl3复合催化剂催化回流反应制备2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸。采用FeCl3‑AlCl3复合催化剂，相比于传统的单一的路易斯酸催化剂，催化效率更高。另外，该方法操作简单、安全、环保经济、产物收率高，纯度可达98%以上，适用于2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN114516817A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210131853.3
申请日：2022-02-14
申请人： 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC分类号： C07C233/54 , C07C231/12 , C07C233/33 , C07C221/00 , C07C225/34 , B01J27/138
摘要： 一种化工中间体及制备方法，属于染料中间体合成技术领域。这种化工中间体为制备蒽醌类染料及染料中间体提供一种新的途径。该中间体的制备方法采用3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐和苯两种价廉易得的原料，研究了三种不同催化剂的催化性能，发现AlCl3‑ZnCl2复合催化剂的催化效率最高。该制备方法反应条件温和、操作简单、安全环保、产率高，通过简单的提纯方法即可获得高纯度产物，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117736159A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311691447.3
申请日：2023-12-11
申请人： 九江善水科技股份有限公司 , 江西众力化工有限公司 , 九江学院
IPC分类号： C07D263/58
摘要： 本发明公开了一种氯唑沙宗的制备方法，包括以下步骤：2‑氨基‑4‑硝基苯酚和水搅拌，滴加浓硫酸成盐溶清后，加入尿素，升温至120‑125℃，继续滴加浓硫酸，反应结束后加入水，冷却至室温，洗涤、抽滤、干燥，得到的5‑硝基苯并噁唑酮溶解在有机溶剂中，通入氢气，催化还原得到的5‑氨基苯并噁唑酮与亚硝酸钠的盐酸溶液反应得到重氮盐，重氮盐在氯化亚铜的盐酸溶液中反应，得到氯唑沙宗。本发明采用环合、还原、最后氯代，制备得到氯唑沙宗。避免了还原反应过程中发生脱氯副反应，提高了产品的质量，产品收率高，并且整个制备过程操作简便、条件温和、所用试剂廉价易得，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN112851532A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110087296.5
申请日：2021-01-22
申请人： 九江善水科技股份有限公司
IPC分类号： C07C213/08 , C07C215/76
摘要： 本发明提供了一种2‑氨基‑4‑硝基苯酚的制备方法，包括以下步骤：（1）将2‑氨基苯酚溶解在溶剂中与浓硫酸进行反应，生成2‑氨基苯酚硫酸盐，使氨基钝化；（2）再将生成的2‑氨基苯酚硫酸氢盐与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化反应，选择性的在4位硝化得到2‑氨基‑4‑硝基苯酚；（3）最后将2‑氨基‑4‑硝基苯酚粗品加工成2‑氨基‑4‑硝基苯酚精品。本发明提供的方法可以避免使用硫化物、水合肼，或钯碳选择性不好等缺点；本发明提供的制备方法操作简单，制备得到的产品外观好，质量好，收率高，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN118530168A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410563848.9
申请日：2024-05-08
申请人： 九江善水科技股份有限公司 , 江西众力化工有限公司 , 九江学院
IPC分类号： C07D213/61 , B01J31/24
摘要： 本发明是一种2,3,5‑三氯吡啶连续氯化生产工艺，以吡啶为起始原料，在催化剂1和催化剂2连续分步进行氯化反应，通过优化氯化反应的压力提高产物的收率。本发明通过在催化剂1催化的氯化反应控制在1.5‑2.0MPa的压力下反应，在催化剂2催化的氯化反应控制在1.0‑1.5MPa的压力下反应，可以提高2,3,5‑三氯吡啶的收率达到98％。
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