公开(公告)号：CN107382700B

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN201710556813.2

申请日：2017-07-10

申请人： 陕西师范大学

发明人： 石先莹 ,  韩文静 ,  蒲帆 ,  刘忠文 ,  赵雪 ,  王嘉妮

IPC分类号： C07C51/373 ,  C07C65/32 ,  C07C65/34 ,  C07C65/40 ,  C07C201/12 ,  C07C205/61 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种芳香羧酸和α,β‑不饱和酮共轭加成的方法，该方法以纯水为溶剂，以对伞花烃二氯化钌二聚体为催化剂，催化芳香羧酸和α,β‑不饱和酮的共轭加成反应，反应中，芳香羧酸邻位C‑H键和α,β‑不饱和酮直接进行共轭加成反应，高效合成出一系列羧基邻位烷基取代苯甲酸类化合物。本发明具有原料简单易得、反应条件温和、无需额外添加剂、溶剂绿色无污染、操作简单等特点。

公开(公告)号：CN110590533A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201810602645.0

申请日：2018-06-12

申请人： 常州强力先端电子材料有限公司 ,  常州强力电子新材料股份有限公司

发明人： 钱晓春 ,  胡春青 ,  于培培

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C59/90 ,  C07C59/86 ,  C07D295/155 ,  C07C225/18 ,  C07C229/34 ,  C07D295/135 ,  C07C227/18 ,  C07C229/14 ,  C07C229/16 ,  C07C303/32 ,  C07C309/14 ,  C07D333/22 ,  C07F9/09 ,  C07F9/6533 ,  C07C51/083 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C205/61 ,  C09D11/101 ,  C09D7/63 ,  C08F2/48

摘要： 本发明公开了一种含芴结构的水性光引发剂及其制备方法和应用。其中，该水性光引发剂具有如通式(Ⅰ)所示结构： 应用本发明的技术方案，提供一种新型的含芴结构的光引发剂，通过向芴类光引发剂结构中进一步引入羧酸盐、季铵盐、甜菜碱等水溶性基团，得到水溶性较强的光引发剂。该类光引发剂具有很强的耐酸耐碱性，几乎不发生迁移，使用条件不受到限制。

公开(公告)号：CN102834368B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201180012595.7

申请日：2011-03-04

申请人： 国立大学法人名古屋大学 ,  三菱丽阳株式会社

发明人： 石原一彰 ,  穆哈穆德·由亚尼克

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C69/24 ,  C07C69/54 ,  C07C69/78 ,  C07C205/61 ,  C07D213/50 ,  C07D233/64 ,  C07D309/30 ,  C07D333/22 ,  C07B61/00 ,  B01J31/02 ,  C07C69/14

CPC分类号： C07D213/50 ,  B01J31/0239 ,  B01J31/0268 ,  B01J2231/49 ,  B01J2231/70 ,  C07C67/00 ,  C07C205/57 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D233/64 ,  C07D309/30 ,  C07D333/22 ,  C07C69/24 ,  C07C69/14 ,  C07C69/78 ,  C07C69/54 ,  C07C69/007

摘要： 本发明的α-酰氧基羰基化合物的制法是使用作为氧化剂的氢过氧化物和作为催化剂前体的碘化物盐，进行羧酸与选自由在α位具有氢原子的酮、醛以及酯组成的组中的羰基化合物的分子间反应，从而在所述羰基化合物的α位导入源自所述羧酸的酰氧基。

公开(公告)号：CN103508895A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201310430051.3

申请日：2013-09-18

申请人： 苏州乔纳森新材料科技有限公司

发明人： 李卓才 ,  吕少波

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/61

摘要： 本发明涉及一种化合物的制备方法，具体涉及一种4-醛基-3-硝基苯甲酸甲酯的制备方法。所述4-醛基-3-硝基苯甲酸甲酯的制备方法，由式II化合物在水经碱性试剂催化水解制备，反应方程式如下：本发明提供的技术方案具有如下优点：通过溴代和水解反应，避开了氧化反应，两步反应的条件温和，安全易于控制；原料及所用试剂均为工业品，价廉易得；溴代反应后无需提纯可直接用于水解反应，各步反应后处理简单，特别适于工业化生产；两步反应的总收率可达80%，反应收率高。

公开(公告)号：CN1578760A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN02821736.5

申请日：2002-09-27

申请人： 伊哈拉化学工业株式会社 ,  组合化学工业株式会社

发明人： 阿部哲也 ,  永田俊浩 ,  高部文明 ,  梅津一登 ,  滨田祐介

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C205/44 ,  C07C205/61 ,  C07C217/48 ,  C07C229/38 ,  C07D207/08

CPC分类号： C07C251/40 ,  C07C201/12 ,  C07C217/48 ,  C07C249/08 ,  C07C253/00 ,  C07D295/096 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C205/34 ,  C07C205/44 ,  C07C205/61

摘要： 本发明是由(1)～(3)的各工序构成的、式[IV]表示的(2－硝基苯)乙腈衍生物的制造方法及其中间体。(1)工序，使式[1]表示的化合物，与式[VI]表示的化合物或式[VII]表示的化合物和式[VIII]表示的化合物的混合物反应，得到式[IX]表示的化合物，将该化合物进行酸性水解，生成式[II]表示的化合物；(2)工序，使式[II]表示的化合物与羟基胺反应，生成式[III]表示的化合物；(3)工序，通过将式[III]表示的化合物进行脱水，生成式[IV]表示的化合物。

公开(公告)号：CN110407704B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN201910763671.6

申请日：2019-08-19

申请人： 常州沃腾化工科技有限公司

发明人： 韦幸红

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/61 ,  C07C205/58

摘要： 本发明提供了一种3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的合成方法，首先将3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸甲酯与氯气发生取代反应得到3‑（二氯甲基）‑2‑硝基苯甲酸甲酯；3‑（二氯甲基）‑2‑硝基苯甲酸甲酯再在相转移催化剂的作用下与氯化锌水溶液发生水解反应得到3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯。本发明提供的3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的合成方法原料廉价易得，合成产生的废水中基本无有机物，只有少量无机盐，易于处理。

公开(公告)号：CN109803954B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201780044516.8

申请日：2017-10-11

申请人： 浙江华海药业股份有限公司 ,  上海科胜药物研发有限公司

发明人： 栗增 ,  程小松 ,  何先亮 ,  张继承 ,  黄鲁宁 ,  陶安平 ,  顾虹

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07C205/61 ,  C07C201/12

摘要： 本发明提供了一种尼达尼布的制备方法。本发明的方法以4‑卤代‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯(化合物II)和3‑氧代‑3‑苯基丙酸酯(化合物III)为原料，经由中间体4‑(1‑烷氧基‑1,3‑二氧代‑3‑苯丙烷‑2‑基)‑3‑硝基苯甲酸甲酯(化合物IV)和3‑苯甲酰基‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯(化合物V)，制备成尼达尼布。本发明提供的尼达尼布(I)的制备方法具有原料易得、工艺简洁，经济环保等优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109803954A

公开(公告)日：2019-05-24

申请号：CN201780044516.8

申请日：2017-10-11

申请人： 浙江华海药业股份有限公司 ,  上海科胜药物研发有限公司

发明人： 栗增 ,  程小松 ,  何先亮 ,  张继承 ,  黄鲁宁 ,  陶安平 ,  顾虹

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07C205/61 ,  C07C201/12

摘要： 本发明提供了一种尼达尼布的制备方法。本发明的方法以4-卤代-3-硝基-苯甲酸甲酯(化合物II)和3-氧代-3-苯基丙酸酯(化合物III)为原料，经由中间体4-(1-烷氧基-1,3-二氧代-3-苯丙烷-2-基)-3-硝基苯甲酸甲酯(化合物IV)和3-苯甲酰基-2-氧代二氢吲哚-6-甲酸甲酯(化合物V)，制备成尼达尼布。本发明提供的尼达尼布(I)的制备方法具有原料易得、工艺简洁，经济环保等优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105753708A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610194664.5

申请日：2016-03-31

申请人： 常州大学

发明人： 董燕敏

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/61

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C205/61

摘要： 本发明涉及一种化合物的合成方法，一种3?醛基?4?硝基苯甲酸甲酯的合成方法。该方法提供了一种简单、廉价的制备3?醛基?4?硝基苯甲酸甲酯的方法，制备过程反应条件温和、收率高。

公开(公告)号：CN104292108B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410512359.7

申请日：2014-09-29

申请人： 安徽师范大学

发明人： 张明翠 ,  洪文童

IPC分类号： C07C205/61 ,  C07C201/12

摘要： 本发明涉及一种邻苯二甲酸丁基苄酯半抗原衍生物及制备方法。半抗原衍生物为4-硝基邻苯二甲酸丁基苄酯，制备方法，步骤包括：将4-硝基邻苯二甲酸酐与无水正丁醇混合后加热到100～130℃，使其完全溶解成无色透明液体，在105～115℃下搅拌回流进行水解酯化反应、在碱性条件和催化剂催化条件下，将制得的产物与氯化苄在100～120℃下反应制得邻苯二甲酸丁基苄酯半抗原衍生物。本发明邻苯二甲酸丁基苄酯半抗原衍生物可以用于制备适合于动物免疫的全抗原。衍生物的制备方法简便，无需特殊的设备，纯度较高。