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公开(公告)号：CN118146218A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410151334.2
申请日：2024-02-02
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一类新型β‑咔啉‑氰基异黄酮化合物及其制备方法与应用，β‑咔啉‑氰基异黄酮化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#R选自H、NO2、NH2、N(Me)2、N(Ph)2中的一种；X选自NMe、O、S、Se中的一种。本发明公开的β‑咔啉‑氰基异黄酮化合物表现出优异的光动力特性，同时对肿瘤细胞具有较好的细胞毒性和光动力治疗活性，有利于对肿瘤组织和细胞增殖进行选择性的抑制作用，进而对于实体肿瘤的治疗具有重要应用意义。
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公开(公告)号：CN118324754A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410358529.4
申请日：2024-03-27
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D417/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了次氯酸响应的咔唑吩噻嗪化合物及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#本发明制备的次氯酸响应的咔唑吩噻嗪化合物表现出浓度敏感荧光特性，同时其能够在次氯酸的条件下选择性活化发出近红外荧光，可作为次氯酸响应的荧光探针应用于在炎症组织和细胞进行选择性成像，进而对于炎症的诊断和治疗具有重要应用意义。
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公开(公告)号：CN116162113A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310149925.1
申请日：2023-02-22
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于药物领域，公开了一种具有光动力治疗作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法与应用。本发明公开了具有光动力治疗(PDT)作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法和用途，该类配合物具有通式I所示结构：其中R选自或Y‑代表卤负离子或六氟磷酸根负离子；本发明的联吡啶类钌配合物不仅具有线粒体靶向性的荧光成像，而且光照后产生高浓度的活性氧，从而杀伤肿瘤细胞，具有优异的光动力治疗效果来发挥抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN116874533A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310226023.3
申请日：2023-01-20
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于药物领域，公开了联吡啶/菲啰啉钌配合物及其制备方法和应用，该联吡啶/菲啰啉钌配合物具有通式I所示结构：#imgabs0#其中#imgabs1#选自#imgabs2##imgabs3#Y‑代表卤负离子、六氟磷酸根负离子；本发明的新型联吡啶/菲啰啉钌配合物具有线粒体靶向性，接受光照后产生高浓度的活性氧，从而杀伤肿瘤细胞，具有优异的光动力治疗效果和抗肿瘤增殖活性。
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公开(公告)号：CN116284146A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310066416.2
申请日：2023-01-20
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于药物制备技术领域，公开了一类联喹啉‑菲啰啉类钌配合物及其制备方法与应用，该联喹啉‑菲啰啉类钌配合物具有通式I所示结构：其中,R选自本发明的联喹啉‑菲啰啉类钌配合物具有近红外荧光特性、组织穿透性强、斯托克斯位移大、组织背景荧光干扰低、光稳定性好和单线态氧量子产率高等优点，可用于肿瘤细胞进行荧光成像，而且对多种肿瘤细胞产生显著的化学治疗和光动力治疗作用，可应用于用于诊断或治疗恶性肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN115304550A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210876153.7
申请日：2022-07-25
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506
摘要： 本发明属于有机化合物合成及医药应用领域，公开了一种哌嗪苯基氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物及制备方法与应用。本发明提供的哌嗪苯基氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物的结构如通式I或II所示其中，n为1,2,3,4,5,6,7。该类化合物具有一定的HDAC/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性，可应用于HDAC/FLT3抑制剂或抗肿瘤药物的制备中。
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公开(公告)号：CN116217569A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310086836.7
申请日：2023-01-20
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明属于药物领域，公开了一种pH响应型亚胺咔啉喹啉鎓化合物及其制备方法与应用。本发明公开的亚胺咔啉喹啉鎓化合物具有以下结构：该亚胺咔啉喹啉鎓化合物可在肿瘤酸性微环境下，诱导亚胺键断裂，释放出β‑咔啉喹啉鎓荧光化合物，实现开关模式荧光，可应用于肿瘤微环境选择性荧光成像试剂或肿瘤诊断试剂的制备。
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公开(公告)号：CN115304551A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210876174.9
申请日：2022-07-25
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于有机化合物合成及医药应用领域，公开了一类2‑((4‑吗啉苯基)氨基)嘧啶氨基酸衍生物及制备方法与应用。本发明提供的2‑((4‑吗啉苯基)氨基)嘧啶氨基酸衍生物的结构如通式I和II所示其中n为1,2,3,4,5,6,7。该类化合物具有一定的HDAC/FLT3双重抑制活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN115232076A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210875945.2
申请日：2022-07-25
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/505
摘要： 本发明属于有机化合物合成及医药应用领域，公开了一种苯氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物及制备方法与应用。本发明提供的苯氨基取代的嘧啶氨基酸氨基苯甲酰衍生物的结构如通式I、II所示：其中，n选自1，2，3，4，5，6，7，8，9，10。该类苯氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物具有一定的FLT3/HDAC双重抑制活性和抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。
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