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公开(公告)号:CN114181161B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202111628318.0
申请日:2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域,公开了一种(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物及其制备方法与应用。该(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物的结构如通式I、II所示其中,R1选自C1‑6直链或支链烷基酯基;R2选自含或不含卤素\氮\氧\硫原子的C1‑6直链或支链烷基、芳基;R3选自氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基;R4取自羟胺酰基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114181161A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111628318.0
申请日:2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域,公开了一种(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物及其制备方法与应用。该(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物的结构如通式I、II所示其中,R1选自C1‑6直链或支链烷基酯基;R2选自含或不含卤素\氮\氧\硫原子的C1‑6直链或支链烷基、芳基;R3选自氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基;R4取自羟胺酰基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN115232076A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210875945.2
申请日:2022-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/505
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用领域,公开了一种苯氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物及制备方法与应用。本发明提供的苯氨基取代的嘧啶氨基酸氨基苯甲酰衍生物的结构如通式I、II所示:其中,n选自1,2,3,4,5,6,7,8,9,10。该类苯氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物具有一定的FLT3/HDAC双重抑制活性和抗肿瘤活性,可应用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号:CN114031559A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111628291.5
申请日:2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域,公开一种基于芳基含氮杂环修饰的5‑氟‑嘧啶二胺苯甲酸酯及其制备方法与应用。基于芳基含氮杂环修饰的5‑氟‑嘧啶二胺苯甲酸酯的结构如通式I所示其中,R1选自C1‑6直链烷基酯基或C1‑6支链烷基酯基;R2选自吗啉基、哌啶基、取代哌嗪基、C1~6直链或支链烷基;R3选自氢、卤素、甲氧基、三氟甲基、氰基、C1~6直链或支链烷基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性,还具有抗肿瘤活性。
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